鸦片受体激动剂的影响洛派丁胺在疑似hypercortisolism患者垂体一肾上腺功能。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Ambrosi B, Bochicchio D, Ferrario R,科伦坡P, Faglia G

鸦片受体激动剂的影响洛派丁胺在疑似hypercortisolism患者垂体一肾上腺功能。

J性投资。1989年1月,12 (1):31-5。

PubMed ID

2545766 (在PubMed

]

文摘

在目前的工作可能使用洛派丁胺,阿片受体激动剂,在疑似hypercortisolism患者的动态评价研究。洛派丁胺的影响血浆ACTH和皮质醇水平进行评估在正常人和58疑似库兴氏综合征患者。获得的结果相比后隔夜地塞米松抑制试验。在正常受试者血浆ACTH和皮质醇水平显著(p小于0.005)抑制药品(16毫克po)和地塞米松(1毫克po)。17例,库兴氏综合征的诊断证实了随后的调查,无论是洛派丁胺或地塞米松抑制皮质醇(606 + / - 55的基线nmol / L)的最低点502 + / - 43 nmol / L和539 + / - 50 nmol / L,分别)和ACTH浓度(从基础水平为70.1 + / - 11.8 pg / ml的最低点46.0 + / - 8.6 pg / ml和54.3 + / - 7.5 pg / ml,分别)。34例,嫌疑人hypercortisolism排除,洛派丁胺或地塞米松抑制垂体一肾上腺轴:皮质醇和ACTH水平显著下降417 + / - 24 nmol / L和28.3 + / - 3.5 pg / ml到60 + / - 6 nmol / L和14.4 + / - 1.4 pg / ml后洛派丁胺和26 + / - 4 nmol和16.4 + / - 1.7 pg / ml地塞米松后。观察7例不和谐的响应。抗癫痫药物的患者在3 ACTH和皮质醇水平被洛派丁胺抑制,但不是由地塞米松。(抽象截断在250字)

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洛派丁胺	Pro-opiomelanocortin	蛋白质	人类	未知的	调制器	细节