突触前alpha-2C adrenoceptor-mediated控制人类去甲肾上腺素释放的:基因型或年龄相关性吗?

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勃拉克H, Schwerdtfeger T, Toliat M, Leineweber K, Heusch G,菲利普·T,纽伦堡P Brodde OE

突触前alpha-2C adrenoceptor-mediated控制人类去甲肾上腺素释放的:基因型或年龄相关性吗?

中国新药杂志。2007年11月,82 (5):525 - 30。Epub 2007年4月4。

PubMed ID

17410123 (在PubMed

]

文摘

体外α- 2 - cdel322 - 325肾上腺素受体(AR)多态性展览减少功能响应性。我们研究了这种说法是否属实也在人类体内。我们评估在9个年轻的野生型(WT) alpha-2C AR科目(23岁),十长老WT alpha-2C AR科目(63岁),和九alpha-2CDel AR科目(28岁)可乐定(1 microg /公斤静脉(注射)丸)诱发血浆去甲肾上腺素(机构)、心率(HR)、血压(BP)的变化。Clonidine-evoked机构减少可比在年轻WT alpha-2C alpha-2CDel AR科目,但显著降低(P = 0.033)的主题。同样,clonidine-evoked人力资源降低明显更大的年轻WT alpha-2C和alpha-2CDel AR科目比老话题,而clonidine-evoked BP在老人减少大科目。总之,alpha-2CDel AR似乎只扮演次要角色在突触前NA释放和/或监管不hypofunctional在人类体内,但功能性突触前α2基于“增大化现实”技术的响应能力下降与老化。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
去甲肾上腺素	Alpha-2C肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节