识别
- 总结
-
去甲肾上腺素是一种拟交感神经，用于控制血压在各种低血压状态，并作为一种辅助治疗在心脏骤停。
- 品牌名称
-
Levophed
- 通用名称
- 去甲肾上腺素
- DrugBank加入数量
- DB00368
- 背景
-
肾上腺素的前体，由肾上腺髓质分泌，是一种广泛分布的中枢和自主神经递质。去甲肾上腺素是大部分节后交感神经纤维的主要传递素，也是大脑中由蓝斑产生的弥漫性投射系统的主要传递素。它也存在于植物中，在药理学上被用作拟交感神经。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:169.1778
单一同位素的:169.073893223 - 化学公式
- C8H11没有3.
- 同义词
-
- (−)-arterenol
- (−)去甲肾上腺素
- (−)去甲肾上腺素
- (R) -(−)去甲肾上腺素
- (R) 4 - (2-amino-1-hydroxyethyl) 1, 2-benzenediol
- (R)去甲肾上腺素
- (R)去甲肾上腺素
- 4 - [(1 r) 2-amino-1-hydroxyethyl] 1, 2-benzenediol
- Arterenol
- L-noradrenaline
- L-Norepinephrine
- Nor-adrenaline
- 去甲肾上腺素
- Norepinefrina
- 去甲肾上腺素
- 去甲肾上腺素
- Norepinephrinum
药理学
- 指示
-
主要用于治疗感染性休克和神经源性休克等血管扩张性休克状态的患者，比多巴胺有生存优势。也可作为严重低血压患者的升压药物。
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
去甲肾上腺素同时作用于α -1和α -2肾上腺素能受体，引起血管收缩。它在体外的作用往往局限于通过拮抗α -1和α -2受体使血压升高，从而引起全身血管阻力的增加。
- 的作用机制
-
去甲肾上腺素通过作用于肾上腺素能受体发挥外周血管收缩剂的作用。它也是心脏的收缩性刺激剂和冠状动脉的扩张剂，因为它的β肾上腺素能受体的活动。
目标 行动 生物 一个Alpha-1A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1D肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2C肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个beta 1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 NPhenylalanine-4-hydroxylase 抑制剂人类 U突触囊泡胺转运体 粘结剂人类 U铬芬颗粒胺转运体 粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
在高剂量，特别是当它与其他血管升压药物联合使用时，可导致肢体缺血和肢体死亡。
- 通路
-
通路 类别 芳香l -氨基酸脱羧酶缺乏症 疾病 苯坐卡因作用途径 药物作用 Bupivacaine行动途径 药物作用 利多卡因(局部麻醉)作用途径 药物作用 Proparacaine行动途径 药物作用 可待因作用途径 药物作用 Hydromorphone行动途径 药物作用 芬太尼作用途径 药物作用 行动路径舒芬太尼 药物作用 醋酸甲酯作用途径 药物作用 二甲噻丁行动途径 药物作用 Dihydromorphine行动途径 药物作用 凯托米酮作用途径 药物作用 尿黑酸尿 疾病 Hawkinsinuria 疾病 奥布卡因作用途径 药物作用 吗啡作用途径 药物作用 氢可酮作用途径 药物作用 羟吗啡酮作用途径 药物作用 Remifentanil行动途径 药物作用 氟西汀的行动途径 药物作用 尼古丁作用途径 药物作用 新生儿短暂性酪氨酸血症 疾病 酪氨酸羟化酶缺乏症 疾病 多巴胺beta-Hydroxylase不足 疾病 疾病 丙氧芬行动途径 药物作用 阿尼利定行动途径 药物作用 3-Methylthiofentanyl行动途径 药物作用 烯丙左吗喃行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当去甲肾上腺素与阿巴巴拉肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与去甲肾上腺素合用可提高疗效。 Aceclofenac 当去甲肾上腺素与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当去甲肾上腺素与阿塞美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 去甲肾上腺素与乙酰唑胺合用可增加心律失常的风险或严重程度。 Acetyldigitoxin 去甲肾上腺素与乙酰洋地黄毒素合用可增加心律失常的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 当去甲肾上腺素与乙酰水杨酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 当去甲肾上腺素与阿克林丁联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。 Acrivastine 去甲肾上腺素与吖伐他汀联用可提高疗效。 无环鸟苷 当阿昔洛韦与去甲肾上腺素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 IFY5PE3ZRW 108341-18-0 LNBCGLZYLJMGKP-LUDZCAPTSA-N - 品牌名称
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 General注射剂和疫苗公司 2010-03-01 2019-05-01 我们 
Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2009-04-27 不适用 我们 Levophed 解决方案 1 mg / mL 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2001-10-01 不适用 加拿大 
Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 1982-01-01 2013-10-31 我们 Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-04-30 2019-05-01 我们 Levophed Liq IV 1.0mg/ml 液体 1 mg / mL 静脉注射 赛诺菲安万特 1951-12-31 2001-08-10 加拿大 Levophed (r)去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 高频收购有限责任公司，DBA HealthFirst 2018-10-18 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 16 ug / 1毫升 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-02-20 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 32 ug / 1毫升 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-04-12 2015-03-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 8毫克/ 250毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 2021-01-15 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素 注射 1毫克/毫升 静脉注射 贝德福德制药 2003-11-17 2012-02-29 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 2021-05-06 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 希克玛制药美国公司 2018-08-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 太阳制药工业公司 2021-07-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 2003-03-03 2011-03-31 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 banca Civica公司。 2021-03-12 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 梯瓦非肠道药物公司 2021-06-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2018-12-17 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2018-10-15 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 高频收购有限责任公司，DBA HealthFirst 2021-08-08 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素enjeksiyonluk solusyon iceren kullanima hazir 50卡托 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(0.08毫克/毫升)+利多卡因(30毫克/毫升) 注入,解决方案 Farmalİnk saĞlik ÜrÜnlerİ san。VE TİC.LTD。 2020-08-14 不适用 火鸡 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(16 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-02-20 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(32 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-04-12 2015-03-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(32 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-02-18 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(16 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-03-06 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(64 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-06-22 2015-03-12 我们
类别
- ATC代码
- C01CA03 -去甲肾上腺素
- 药物类别
-
- 肾上腺素的代理
- 肾上腺素能受体激动剂
- 肾上腺素能α -1受体激动剂
- 肾上腺素能-2受体激动剂
- 肾上腺素能alpha-Agonists
- 肾上腺素能和多巴胺能制剂
- 肾上腺素-1受体激动剂
- 肾上腺素-2受体激动剂
- 肾上腺素-3受体激动剂
- 肾上腺素能beta-Agonists
- 代理生产心动过速
- 产生高血压的因素
- 醇
- α和该项受体激动剂
- 胺
- 氨基醇
- 自主代理
- 苯衍生物
- 生物胺
- 生物类
- 心脏兴奋剂不包括心脏糖苷
- 心脏治疗
- 心血管药物
- 儿茶酚胺
- 苯邻二酚
- COMT的基质
- 肾上腺素和相似导线
- 乙醇胺
- 神经递质代理
- 去甲肾上腺素，拮抗剂和抑制剂
- OCT1基质
- OCT2抑制剂
- OCT2基质
- 周围神经系统药物
- 酚类
- 拟交感神经
- 血管收缩剂的代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为儿茶酚的一类有机化合物。这些化合物含有1,2-苯二醇部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Benzenediols
- 直接父
- 苯邻二酚
- 选择父母
- Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 去甲肾上腺素(CHEBI: 18357）/生物胺、肾上腺素(C00547）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- X4W3ENH1CV
- 化学文摘号
- 51-41-2
- InChI关键
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO3 c9-4-8 (12) 5-1-2-6 (10) 7 (11) 3 - 5 / h1-3, 8日10-12H, 4、9 h2 / t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
4 - [(1 r) 2-amino-1-hydroxyethyl] benzene-1,可
- 微笑
-
数控(C@H) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000216
- KEGG药物
- D00076
- KEGG化合物
- C00547
- PubChem化合物
- 439260
- PubChem物质
- 46506201
- ChemSpider
- 388394
- BindingDB
- 50029051
- 7512
- ChEBI
- 18357
- ChEMBL
- CHEMBL1437
- 锌
- ZINC000000057624
- 治疗目标数据库
- DNC001034
- 网页
- PA450649
- PDBe配体
- LNR
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 去甲肾上腺素
- PDB项
- 2 qeo/3染料/3 hcd/4多环芳烃/4 y4j/6 m0z/6 m2r
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 Endotoxaemia 1 4 完成 诊断 双相情感障碍(BD)/重度抑郁症(MDD) 1 4 完成 诊断 血压/心室功能障碍,对吧 1 4 完成 诊断 自由皮瓣/头颈癌/低血压/口腔癌 1 4 完成 诊断 肝细胞癌 1 4 完成 预防 副作用/麻醉治疗/并发症;剖腹产/低血压/升压 1 4 完成 预防 副作用/麻醉，脊髓和硬膜外麻醉/并发症;剖腹产/低血压 1 4 完成 预防 麻醉;副作用，脊髓和硬膜外/并发症;剖腹产/低血压 1 4 完成 预防 剖腹产/低血压/脊髓麻醉治疗 1 4 完成 预防 并发症;剖腹产 3.
药物经济学
- 制造商
-
- Hospira公司
- 外包商
-
- 贝德福德实验室
- 卡地纳健康
- 德拉克斯特种制药公司
- Hospira Inc .)
- 围场实验室
- Pharmedium
- Sicor制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 静脉注射 1 mg / mL 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 4毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 解决方案 注射用药物的 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 解决方案 静脉注射 4毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 0.16毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 0.5毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 2毫克/毫升 注入,解决方案 注入,解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 16 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 32 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 4毫克/ 250毫升 注入,解决方案 静脉注射 64 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 8毫克/ 250毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 0.016 mg / mL 解决方案 静脉注射 0.032 mg / mL 液体 静脉注射 1 mg / mL 注入,解决方案 解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 去甲肾上腺素4mg / 4ml amp 2.68美元 毫升 去甲肾上腺素1 mg/ml安瓿 1.49美元 毫升 去甲肾上腺素1 mg/ml瓶 0.96美元 毫升 去甲肾上腺素1 mg/ml瓶 0.48美元 毫升 去甲肾上腺素-d5w 4 mg/250 ml 0.16美元 毫升 去甲肾上腺素4 mg/250 ml 0.16美元 毫升 DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 217年12月°C PhysProp logP -1.24 Hansch, c等人(1995) pKa 8.58 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.5毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -0.68 ChemAxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.5 ChemAxon pKa最强(基本) 8.85 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 86.712 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 44.46米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 16.963. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9837 血脑屏障 - 0.9762 Caco-2渗透 - 0.7985 22基板 Non-substrate 0.6046 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9441 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9285 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9004 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8702 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8667 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7986 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9135 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9675 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9798 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9446 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9209 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8839 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5053 致癌性 Non-carcinogens 0.8942 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5401 大鼠急性毒性 2.2298 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9028 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7864
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
洞察并加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- Alpha-1A肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Lachnit WG, Tran AM, Clarke DE, Ford AP: α - 1a肾上腺素受体介导离体大鼠尾动脉去甲肾上腺素收缩反应的药理特征。中华药理学杂志。1997年3月;120(5):819-26。［文章］
- Burt RP, Chapple CR, Marshall I:二酰基甘油和蛋白激酶C活化在α - 1a肾上腺素受体介导的大鼠离体附睾输精管去甲肾上腺素收缩中的作用。中华药理学杂志1996年1月26日版。［文章］
- 主教MJ: alpha1-肾上腺素受体激动剂的最新发现进展。高等医学化学杂志。2007;7(2):135-45。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- Alpha-1B肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Izzo NJ Jr, Tulenko TN, Colucci WS:弗波酯和去甲肾上腺素破坏血管平滑肌细胞中α 1b肾上腺素受体mRNA的稳定。生物化学学报。1994年1月21日;269(3):1705-10。［文章］
- A: α - 1b肾上腺素受体亚型介导去甲肾上腺素诱导的大鼠主动脉收缩。中华药理学杂志，1995年2月;114(4):745-50。［文章］
- Izzo NJ Jr, Colucci WS: α - 1b肾上腺素能受体半衰期的调节:蛋白质合成的依赖性和去甲肾上腺素的影响。Am J Physiol. 1994年3月;266(3 Pt 1):C771-5。［文章］
- 主教MJ: alpha1-肾上腺素受体激动剂的最新发现进展。高等医学化学杂志。2007;7(2):135-45。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Alpha1-adrenergic受体活动
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- Alpha-1D肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Cleary L, Slattery J, Bexis S, Docherty JR:交感神经切断术揭示了大鼠输精管中α 1A和α 1d肾上腺素受体组分对去甲肾上腺素收缩的影响。中华药理学杂志。2004年11月;143(6):745-52。Epub 2004年9月27日［文章］
- Kenny BA, Chalmers DH, Philpott PC, Naylor AM: α - 1d肾上腺素受体介导大鼠主动脉对去甲肾上腺素的收缩反应的表征。中华药理学杂志1995年7月号;115(6):981-6。［文章］
- Testa R, Destefani C, Guarneri L, Poggesi E, Simonazzi I, Taddei C, Leonardi A: α - 1 -肾上腺素受体亚型参与去甲肾上腺素诱导的大鼠主动脉收缩。生命科学。1995;57 (13):pl159 - 63。［文章］
- 主教MJ: alpha1-肾上腺素受体激动剂的最新发现进展。高等医学化学杂志。2007;7(2):135-45。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。该受体激动剂的效力等级是oxymetazo。
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- Alpha-2A肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Nyronen T, Pihlavisto M, Peltonen JM, Hoffren AM, Varis M, Salminen T, Wurster S, Marjamaki A, Kanerva L, Katainen E, Laaksonen L, Savola JM, Scheinin M, Johnson MS:去甲肾上腺素和肾上腺素激活激动剂促进α (2A)-肾上腺素受体的分子机制。药理学杂志。2001年5月;59(5):1343-54。［文章］
- MacLennan SJ, Reynen PH, Martin RS, Eglen RM, Martin GR:利用细胞外酸化率变化表征在中国仓鼠肺细胞中表达的重组α (2A)-肾上腺素受体。中华药理学杂志，2000年4月;129(7):1333-8。［文章］
- Hieble JP, Hehr A, Li YO, Ruffolo RR Jr:儿茶酚胺与α -肾上腺素受体立体选择性相互作用的分子基础。西典制药有限公司1998;41:225-8。［文章］
- 肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床Cardiol. 1990年11月;13(11):764-72。［文章］
- Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C, Dal Piaz V: alpha2激动剂作为止痛剂。Med Res Rev. 2009年3月29(2):339-68。doi: 10.1002 / med.20134。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体的激动剂药效的排序顺序是可乐定。
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Gobbi M, Frittoli E, Mennini T:大鼠大脑突触体释放[3H]去甲肾上腺素和[3H]血清素的调节不是由alpha 2b肾上腺素受体亚型介导的。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1990年10月;342(4):382-6。［文章］
- Vizi ES, Katona I, Freund TF:突触前大麻素CB(1)受体介导的豚鼠肺去甲肾上腺素释放抑制的证据。中华药理学杂志。2001年11月16日;431(2):237-44。［文章］
- Rudling JE, Richardson J, Evans PD:克隆的人类α(2)肾上腺素受体亚型的激动剂特异性偶联的比较。中华药理学杂志。2000年11月;131(5):933-41。［文章］
- 肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床Cardiol. 1990年11月;13(11):764-72。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- Alpha-2C肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Shreve PE, Toews ML, Bylund DB: Alpha 2A-和Alpha 2c -肾上腺素受体亚型被去甲肾上腺素差异下调。欧洲药理学杂志1991年7月12日;207(3):275-6。［文章］
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- Bruck H, Schwerdtfeger T, Toliat M, Leineweber K, Heusch G, Philipp T, Nurnberg P, Brodde OE:突触前α - 2c肾上腺素受体介导的人类去甲肾上腺素释放的控制:基因型或年龄依赖?临床药物杂志2007年11月;82(5):525-30。Epub 2007年4月4日。［文章］
- 肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床Cardiol. 1990年11月;13(11):764-72。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体将肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e。
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2肾上腺素能受体将肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Sanders VM:去甲肾上腺素和β -2肾上腺素能受体刺激在Th1、Th2和B淋巴细胞功能调节中的作用。中国生物医学杂志1998;437:269- 278。［文章］
- Tarizzo VI, Coppes RP, Dahlof C, Zaagsma J:在髓核大鼠中，连接前β 2肾上腺素受体介导的控制机制显著促进了节前和节后刺激诱导的去甲肾上腺素溢出。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1994年6月;349(6):570-7。［文章］
- Weinshenker D, Szot P, Miller NS, Palmiter RD: α(1)和β(2)肾上腺受体激动剂抑制戊四唑在缺乏去甲肾上腺素的小鼠中引起的癫痫发作。中华药理学杂志，2001年9月;298(3):1042-8。［文章］
- 肾上腺素能受体激动剂对动物生长的影响及其作用机制综述。中国生物医学杂志1998年1月26日。［文章］
- 肾上腺素能刺激与衰竭心脏的心肌功能。心力衰竭，2009年12月14(4):225-41。doi: 10.1007 / s10741 - 008 - 9132 - 8。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与脂肪分解和产热的调节。
- 基因名字
- ADRB3
- Uniprot ID
- P13945
- Uniprot名字
- β3肾上腺素能受体
- 分子量
- 43518.615哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Carpene C, Galitzky J, Collon P, Esclapez F, Dauzats M, Lafontan M:长期输注去甲肾上腺素后，肾上腺素能受体介导的脂肪细胞脂溶反应的β -1和β -2脱敏，但β -3不脱敏。药典杂志1993年4月;265(1):237-47。［文章］
- Galitzky J, carpenter C, Lafontan M, Berlan M:[章鱼胺对脂肪组织肾上腺素能β 3受体的特异性刺激]。学术科学;1993年,316(5):519 - 23所示。［文章］
- 张志强，张志强，张志强:非典型β -肾上腺素受体介导的犬支气管上皮纤毛运动的研究。生命科学。1993;53(20):1509 - 15所示。［文章］
- 肾上腺素能受体激动剂对动物生长的影响及其作用机制综述。中国生物医学杂志1998年1月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 苯丙氨酸4-monooxygenase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 多环芳烃
- Uniprot ID
- P00439
- Uniprot名字
- Phenylalanine-4-hydroxylase
- 分子量
- 51861.565哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
- Martinez A, Andersson KK, Haavik J, Flatmark T: EPR和1H-NMR光谱研究了苯丙氨酸羟化酶活性位点的顺磁性铁及其与底物和抑制剂的相互作用。欧洲生物化学杂志1991年6月15日;198(3):675-82。［文章］
- Martinez A, Haavik J, Flatmark T: l -去甲肾上腺素与苯丙氨酸4-单加氧酶催化位点的协同同向作用。欧洲生物化学杂志1990年10月5日;193(1):211-9。［文章］
- 去甲肾上腺素能神经元的调节。精神病学杂志1974;11:339-45。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。通过高亲和力的钠依赖的再摄取进入突触前末梢终止去甲肾上腺素的作用。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
参考文献
- Habecker BA, Willison BD, Shi X, Woodward WR:慢性去极化通过儿茶酚胺刺激去甲肾上腺素转运蛋白表达。神经化学杂志。2006年5月;97(4):1044-51。Epub 2006年3月29日。［文章］
- Bonisch H, Bruss M:去甲肾上腺素转运蛋白在生理和疾病中的作用。中国医药科学。2006;(175):485-524。［文章］
- 曼德拉P, Ordway GA: KCl刺激增加PC12细胞的去甲肾上腺素转运蛋白功能。神经化学杂志。2006年9月;98(5):1521-30。Epub 2006年7月31日。［文章］
- Gutman DA, Owens MJ: SSRIs的血清素和去甲肾上腺素转运蛋白结合谱。Essent Psychopharmacol。2006;7(1):35-41。［文章］
- Ksiazek P, Buraczynska M:去甲肾上腺素转运蛋白基因(NET)多态性在2型糖尿病患者中的应用。肾血液学杂志2006;29(6):338-43。Epub 2006年11月23日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 季铵盐基团跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导循环中有机化合物的管状吸收。介导胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入，创造…
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员2
- 分子量
- 62579.99哒
参考文献
- Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:在人肾脏中主要表达的有机阳离子转运体hOCT2交替剪接变体的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中华医学杂志。2002年7月;13(7):1703-10。［文章］
- Wu X, Kekuda R, Huang W, Fei YJ, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3作为神经元外单胺转运蛋白的身份(摄取2)和转运蛋白在大脑中表达的证据。生物化学杂志1998年12月4日;273(49):32776-86。［文章］
- Busch AE, Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova A, Volk C, Arndt P, Ulzheimer JC, Sonders MS, Baumann C, Waldegger S, Lang F, Koepsell H:人类神经元表达多特异性阳离子转运蛋白hOCT2，它易位单胺类神经递质，金刚烷胺和美元胺。药物化学。1998年8月;54(2):342-52。［文章］
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运体2型OCT2对单胺转运体的转运。生物化学杂志1998年11月20日，273(47):30915-20。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 毒素运输活动
- 特定的功能
- 介导各种有机阳离子的潜在依赖的运输。可能在脑内阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。
- 基因名字
- SLC22A3
- Uniprot ID
- O75751
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员3
- 分子量
- 61279.485哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖的高亲和力肉碱转运体。参与肉碱的活性细胞摄取。用一分子肉碱运输一个钠离子。还运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5个
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 易位一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 与八聚体基序结合的转录因子(5'-ATTTGCAT-3')。与DNA上的SOX2形成三聚体复合体，并控制许多与胚胎发育有关的基因的表达。
- 基因名字
- POU5F1
- Uniprot ID
- Q01860
- Uniprot名字
- POU结构域，5类，转录因子1
- 分子量
- 38570.415哒
参考文献
- 朱海军，陈晓明，陈晓明，陈晓明:有机阳离子转运体3与苯丙胺的相互作用。中华神经化学杂志。2010年7月;114(1):142-9。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06738.x。Epub 2010年4月6日［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月05日21:31