电压和pH值依赖块氨氯地平的克隆n型钙离子通道。

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古河道T, Nukada T,铃木K, Fujita Y, Mori Y,西村M,山中M

电压和pH值依赖块氨氯地平的克隆n型钙离子通道。

Br J杂志。1997年7月,121 (6):1136 - 40。

PubMed ID

9249249 (在PubMed

]

文摘

1。两种类型的Ca2 +频道alpha1-subunits发生在非洲爪蟾蜍卵母细胞的钙离子通道alpha2 beta1-subunits。菲律宾媒体+电流alpha1C alpha2beta和alpha1B alpha2beta渠道有电生理和药理性质的L - n型钙离子通道,分别。2。氨氯地平有很强的阻塞作用l型和n型钙离子通道表达的卵母细胞。氨氯地平的力量阻止在n型钙离子通道相媲美,在l型钙离子通道。在-100 mV控股潜力,氨氯地平的IC50值块l型和n型钙离子通道microM 2.4和5.8,分别。3所示。氨氯地平的阻塞作用n型钙离子通道是依赖潜力和细胞外的pH值,已经观察到与氨氯地平块l型钙离子通道。去极化的控股潜力和高pH值增强氨氯地平的阻塞作用。 4. The time course of block development by amlodipine was similar for L-type and N-type Ca2+ channels. However, it was slower than the time course of block development by nifedipine for the L-type Ca2+ channel.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨氯地平	压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
氨氯地平	压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
氨氯地平	压敏电阻器n型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
氨氯地平	压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Nilvadipine	压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节