Ticlopidine减少CYP2C19以奥美拉唑的体内活动新陈代谢。

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渡边Tateishi T, Kumai T, M, Nakura H,田中M,小林

Ticlopidine减少CYP2C19以奥美拉唑的体内活动新陈代谢。

Br中国新药杂志。1999年4月,47 (4):454 - 7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1999.00914.x。

PubMed ID

10233213 (在PubMed

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文摘

目的:研究CYP2C19 ticlopidine管理活动的影响和CYP3体内使用奥美拉唑作为模型底物。方法:40毫克奥美拉唑的单剂量口服药物有或没有ticlopidine(6天每天300毫克)六个日本广泛metabolisers CYP2C19。血液样本被奥美拉唑血浆浓度的测量,5-hydroxyomeprazole和奥美拉唑砜。结果:Ticlopidine政府增加奥美拉唑Cmax(1978 + / + -859/3442 / -569(控制阶段/ Ticlopidine阶段,海里))和减少口服奥美拉唑结关(CL / F;25.70 + / -16。17/10.76 + / -1.16(控制阶段/ ticlopidine阶段、h - l)显著)。奥美拉唑的5-hydroxyomeprazole AUC比率(0。817 + / + -0.448/0.236 / -0.053(控制阶段/ ticlopidine阶段))和5-hydroxyomeprazole奥美拉唑砜AUC比率(1.114 + / 0。782/0.256 + / -0.051(控制阶段/ ticlopidine阶段))后被显著降低ticlopidine管理。减少奥美拉唑CL / F和奥美拉唑5-hydroxyomeprazole AUC显著相关比率与各自的绝对值,当药物被孤独。 The decrease in CL/F following ticlopidine administration correlated with that in the 5-hydroxyomeprazole to omeprazole AUC ratio. CONCLUSIONS: These findings suggest that ticlopidine inhibited the in vivo activity of CYP2C19, but not, or to a lesser extent CYP3 A4, and that the magnitude of inhibition by ticlopidine is related to the in vivo activity of CYP2C19 before inhibition.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Ticlopidine	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节