变构调节抗艾滋病药物对人类血清白蛋白和血红素铁绑定。
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Bocedi, Notari年代,我想E, Fanali G,法米,Ascenzi P
变构调节抗艾滋病药物对人类血清白蛋白和血红素铁绑定。
2月j . 2005年12月,272 (24):6287 - 96。
- PubMed ID
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16336266 (在PubMed]
- 文摘
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人血清白蛋白(HSA),最著名的蛋白质在等离子体中,最出名的是它的特殊能力,结合配体(如血红素和药物)。在这里,绑定的抗艾滋病药物abacavir, atazanavir,必要,依法韦伦,恩曲他滨拉米夫定,奈非那韦,奈韦拉平,例如saquinavir、司他夫定,齐多夫定HSA和铁heme-HSA报道。血红素铁绑定HSA的抗艾滋病药物的缺失和存在也被调查。协会平衡常数和二阶速率常数绑定的抗艾滋病药物Sudlow网站我的铁heme-HSA低一个数量级比绑定HSA的抗艾滋病药物。因此,平衡常数和血红素结合HSA的二阶速率常数下降了一个数量级的抗艾滋病药物的存在。相比之下,一阶速率常数的配体分离HSA的抗艾滋病药物不敏感,血红素铁。这些发现表示明确的证据的变构抑制抗艾滋病药物结合HSA的血红素。反过来,抗艾滋病药物变构损害血红素结合HSA。因此,Sudlow的网站我和血红素间隙必须功能联系在一起。