生物素的补充增加了Jurkat细胞中细胞色素P450 1B1基因的表达，增加了单链DNA断裂的发生。
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罗德里格斯-梅伦德斯R, Griffin JB, Zempleni J
生物素的补充增加了Jurkat细胞中细胞色素P450 1B1基因的表达，增加了单链DNA断裂的发生。
中华营养杂志，2004年9月27日(4):522 - 522。
- PubMed ID
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15333708 (PubMed视图］
- 摘要
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DNA微阵列研究提供了证据，证明补充生物素可以增加人类淋巴细胞中编码细胞色素P(450) 1B1 (CYP1B1)的mRNA的丰度。CYP1B1使致癌原羟基化，产生亲电诱变剂。在这里，我们试图确定在生物素补充的人T (Jurkat)细胞中增加CYP1B1表达的信号通路，并确定CYP1B1基因的激活是否与单链DNA断裂的增加有关。Jurkat细胞分别在缺乏生物素(0.025 nmol/L)和补充生物素(10 nmol/L)的培养基中培养。与缺乏生物素的细胞相比，补充生物素的细胞CYP1B1报告基因的转录活性提高了24% (P < 0.01)。同样，生物素补充组CYP1B1 mRNA的丰度比生物素缺乏组高72% (P < 0.05)。电泳迁移率变化分析表明，CYP1B1基因调控区的Sp1位点在生物素的转录激活中发挥重要作用。与缺乏生物素的细胞相比，补充生物素的细胞CYP1B1蛋白的丰度和活性分别提高了124和35% (P < 0.05)。与缺乏生物素的细胞相比，生物素补充细胞中CYP1B1表达的增加与单链DNA断裂的发生增加有关;CYP1B1的合成抑制剂阻止了链断裂，这表明生物素的作用是针对CYP1B1的。 These studies provide evidence that transcription factors with an affinity for Sp1 sites mediate transcriptional activation of the CYP1B1 gene in biotin-supplemented T cells, increasing the occurrence of single-stranded DNA breaks.