差异beta2——beta3-adrenoceptor受体激动剂对自发的影响人类非孕子宫肌层的收缩。

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Pedzinska-Betiuk A、B Modzelewska Jozwik M M,他是这家Kostrzewska

差异beta2——beta3-adrenoceptor受体激动剂对自发的影响人类非孕子宫肌层的收缩。

Ginekol波尔。2011年12月,82 (12):918 - 24。

PubMed ID

22384628 (在PubMed

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文摘

目的:本研究旨在比较松弛剂的性质与p2-adrenoceptors受体激动剂羟苄羟麻黄碱BRL 37344人类非孕子宫肌层的收缩性。材料和方法:子宫肌层的带安装在一个器官浴的活动被记录在静力条件下使用武力传感器与数字输出。收缩前后累积增加uterorelaxants和预培养beta-adrenoceptor拮抗剂bupranolol,普萘洛尔,布托沙明进行了研究。结果:BRL 37344 (10 (-10) -10 (4) mol / L)和羟苄羟麻黄碱(10 (-10)-10 (5)mol / L)曲线下的面积减少,或AUC值(网日志/ -6.45 + / - 0.18和-8.71 + / - 0.35,分别),和自发收缩活动的抑制程度相似(< 30%)。然而BRL 37344年减少收缩的平均频率,而羟苄羟麻黄碱的平均振幅降低收缩。引起收缩的抑制作用强37344年部分通过bupranolol和普萘洛尔,但不是与布托沙明。的抑制羟苄羟麻黄碱抵消了所有这些对手。结论:BRL37344和羟苄羟麻黄碱对人类的影响妊娠子宫肌层是定量相似的抑制自发收缩性也不同,由于他们明显不同的影响收缩参数。我们的数据表明,beta3-adrenoceptor激活不是唯一BRL 37344在这个组织的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
羟苄羟麻黄碱	β肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	受体激动剂 Downregulator	细节