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羟苄羟麻黄碱

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总结

羟苄羟麻黄碱是一种肾上腺素能激动剂用于治疗早产。

通用名称
羟苄羟麻黄碱
药物库登录号
DB00867
背景

用于控制早产的肾上腺素能激动剂。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:287.359
单一同位素的:287.15214354
化学公式
C17H21没有3.
同义词
  • p-Hydroxy-alpha - (1 - ((p-hydroxyphenethyl)氨基)乙基)苯甲醇
  • Ritodrina
  • 羟苄羟麻黄碱
  • Ritodrinium
外部id
  • du - 21220

药理学

指示

用于治疗和预防早产

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

β -2肾上腺素能受体位于许多器官的交感神经效应连接，包括子宫。利托德林是β -2肾上腺素能激动剂。刺激β -2肾上腺素能受体，增加cAMP水平，降低细胞内钙浓度。钙浓度的降低导致子宫平滑肌松弛，因此，子宫过早收缩减少。

作用机制

利托德林是β -2肾上腺素能激动剂。它与肌层细胞外膜上的β -2肾上腺素能受体结合，激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，降低细胞内钙，导致子宫收缩减少。

目标 行动 生物
一个-2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
一个肾上腺素能受体
受体激动剂
downregulator
 人类
一个atp敏感钾通道
激活剂
 人类
U钙转运atp酶
抑制剂
 人类
一个钙活化钾通道
激活剂
 人类
U肌球蛋白轻链激酶，平滑肌
抑制剂
 人类
USulfotransferase 1 c4
底物
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

~ 56%

新陈代谢

肝脏，母亲和胎儿都有

淘汰路线

不可用

半衰期

1.7 - -2.6小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

LD50=64mg/kg(小鼠，IV);LD50=540 mg/kg(小鼠，口服);LD50=85 mg/kg(大鼠，IV)

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 利托德林与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。
Aceclofenac 当利托德林与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当Ritodrine与Acemetacin联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当利托德林与乙酰水杨酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Aclidinium 当Ritodrine与Aclidinium合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
腺苷 当腺苷与利托德林联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
Alclofenac 当Ritodrine与Alclofenac合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Alfentanil 当阿芬太尼与利托德林联合使用时，高血压的风险或严重程度可能会增加。
Alfuzosin 利托德林与阿富佐辛合用可降低疗效。
Aliskiren 利托德林可能降低阿立克仁的降压活性。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
羟苄羟麻黄碱盐酸盐 ESJ56Q60GC 23239-51-2 IDLSITKDRVDKRV-JSUROZADSA-N
国际/其他品牌
Yutopar
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
优托帕注射液50mg/5ml 液体 10 mg / mL 静脉注射 Bristol Myers Squibb的Bristol实验室部门 1984-12-31 2001-07-30 加拿大的国旗
Yutopar Tab 10mg 平板电脑 10mg / TAB 口服 Bristol Myers Squibb的Bristol实验室部门 1984-12-31 2001-07-30 加拿大的国旗

类别

ATC代码
G02CA01 -利托德林
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
I0Q6O6740J
化学文摘号
26652-09-5
InChI关键
IOVGROKTTNBUGK-SJKOYZFVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H21NO3 c1-12 (17 (21) 14-4-8-16 (20) 14-4-8-16) 18-11-10-13-2-6-15 (19) 18-11-10-13-2-6-15 / h2-9, 12日17-21H, 10-11H2, 1 h3 /病人,17 - m1 / s1
国际命名
4 - [(1 s, 2 r) 1-hydroxy-2 - {(2 - (4-hydroxyphenyl)乙基)氨基)丙基)苯酚
微笑
C [C@@H] (NCCC1 = CC = C (O) C = C1) [C@@H] (O) C1 = CC = C (O) C = C1

参考文献

合成参考

Naoki Yamazaki, Yoshimasa Fukuda, Yoshiaki, Tetsutarou Niizato, Isao Kosugi, Shin Yoshioka，“(-)-ritodrine，治疗组合物和使用，以及制备方法。”美国专利US5449694, 1992年7月发布。

 US5449694
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015005
KEGG药物
D02359
KEGG化合物
C07239
PubChem化合物
33572
PubChem物质
46505273
ChemSpider
599993
BindingDB
50493311
RxNav
9392
ChEBI
156577
ChEMBL
CHEMBL489553
锌
ZINC000000057483
治疗靶点数据库
DAP000937
网页
PA451258
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
羟苄羟麻黄碱
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 早产 1
4 未知的状态 预防 未分娩的早产 1
1 完成 治疗 健康人士(HS) 1
不可用 完成 治疗 怀孕 1
不可用 完成 治疗 早产 1

药物经济学

制造商
  • Abraxis制药产品
  • Hospira公司
  • 阿斯利康公司
外包商
  • 苏威制药
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 肌内;注射用药物的 10毫克/ 2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 50毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 10毫克
注射 肌内;静脉注射 50毫克/ 5毫升
液体 静脉注射 10 mg / mL
平板电脑 口服 10mg / TAB
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 88 - 90°C 不可用
水溶度 完整的 不可用
logP 2.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.179毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.53 ALOGPS
logP 1.82 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.15 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 72.722 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 83.02米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 31.93. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9871
血脑屏障 - 0.8115
Caco-2渗透 - 0.5546
22基板 底物 0.692
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.953
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8732
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6134
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6367
CYP450 2D6衬底 底物 0.5054
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5874
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9442
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6034
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8351
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7277
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7799
致癌性 Non-carcinogens 0.9177
生物降解 未准备好生物可降解 0.8862
大鼠急性毒性 2.2303 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7534
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5409
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.-2肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
-2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
参考文献
  1. Tanaka N, Tamai T, Mukaiyama H, Hirabayashi A, Muranaka H, Akahane S, Miyata H, Akahane M:新型N-苯甘氨酸衍生物作为治疗尿频和尿失禁的有效和选择性β(3)肾上腺素受体激动剂的发现。中华医学化学杂志2001 4月26日;44(9):1436-45。［文章］
  2. 施瓦茨MK，第P页:早产:当前和新兴疗法的概述。中华医学杂志2003年8月;10(15):1441-68。［文章］
  3. Lye SJ, Dayes BA, Freitag CL, Brooks J, Casper RF:利托德林不能预防绵羊早产。中华妇产科杂志。1992年11月;167(5):1399-408。［文章］
  4. Bianchetti A, Manara L:苯乙醇氨基四联氨酸对体外肠动力的抑制:大鼠结肠中不典型β -肾上腺素受体的证据。中国药物学杂志。1990年8月;100(4):831-9。［文章］
  5. Lenselink DR, Kuhlmann RS, Lawrence JM, Kolesari GL:特布他林和利托德林对鸡胚的心血管致畸作用。中华妇产科杂志1994年8月;171(2):501-6。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  7. Basilisco G, Camboni MG, Bozzani A, Molgora M, Bianchi PA:单剂量利托drine延缓肠易激综合征患者的口腔转运。临床药物学杂志。1990 3;29(3):355-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1990.tb03647.x。［文章］
  8. Leveno KJ, Little BB, Cunningham FG:盐酸利托丹抑制早产的全国性影响。妇产科杂志。1990七月;76(1):12-5。［文章］
  9. Fabry IG, De Paepe P, Kips JG, Van Bortel LM:抗衰药物对心功能、大动脉和抵抗血管的影响。中国临床药物学杂志。2011 6;67(6):573-80。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1040 - 5。Epub 2011年4月15日［文章］
  10. Shimokawa S, Sakata A, Suga Y, Isoda K, Itai S, Nagase K, Shimada T, Sai Y:早产ritodrine治疗后新生儿低血糖的发生率和危险因素:一项回顾性队列研究。J医药卫生保健科学2019年4月16日;5:7。doi: 10.1186 / s40780 - 019 - 0137 - 3。eCollection 2019。［文章］
  11. Brashear WT, Kuhnert BR, Wei R:利托德林偶联代谢产物的结构测定。《药物代谢杂志》1990 july - aug;18(4):488-93。［文章］
  12. 法布瑞I，德帕佩P, Kips J, Vermeersch S, Van Bortel L:抗宫缩药物对血压和血压放大的不同作用。中国临床药物学杂志。2011年1月;67(1):11-7。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0926 - y。Epub 2010年11月16日。［文章］
  13. Dennedy MC, Friel AM, Gardeil F, Morrison JJ: β -3与β -2肾上腺素能激动剂与早产:体外子宫松弛效应。问卷。2001年6月,108(6):605 - 9。doi: 10.1111 / j.1471-0528.2001.00147.x。［文章］
  14. Brashear WT, Kuhnert BR, Wei R:硫酸根和葡萄糖醛酸ritodrine缀合物的母新生儿尿排泄。临床药物学杂志1988 Dec;44(6):634-41。doi: 10.1038 / clpt.1988.205。［文章］
  15. Pacifici GM, Quilici MC, Giulianetti B, Spisni R, Nervi M, Giuliani L, goromeni R: Ritodrine在人肝脏和十二指肠黏膜中的磺化作用:个体间变异。中国医药杂志。1998 1 - 3;23(1):67-74。doi: 10.1007 / BF03189829。［文章］
  16. 佐藤Y，寺木Y，伊崎S，巴巴K:利托宁致孕妇红斑丘疹疹14例。国际皮肤病学杂志，2010 12月;49(12):1450-3。doi: 10.1111 / j.1365-4632.2010.04633.x。［文章］
  17. 吴冬冬，赵亚鹏，程普杰，宋玉凯:利托宁致白细胞减少症1例报告及文献复习。《长庚学杂志》1996 Dec;19(4):388-91。［文章］
  18. Mangrella M, Torella M, Russo F, Rossi F, Piucci B, Cantoni V: [ritodrine的药理学]。中国科学院学报，1999,6(6):339 - 344。［文章］
  19. Chae J, Cho GJ, Oh MJ, Park K, Han SW, Choi SJ, Oh SY, Roh CR:怀孕期间在子宫内暴露于ritodrine与8岁前后代自闭症风险的关系科学通报2021年1月13日;11(1):1146。doi: 10.1038 / s41598 - 020 - 80904 - y。［文章］
  20. 潘菲，朱利安尼，朱利安尼，德弗里斯，兰A:利托德林在人胎儿和成人组织中的硫酸化和葡萄糖醛酸化作用。中华临床药物学杂志1993;44(3):259-64。doi: 10.1007 / BF00271368。［文章］
细节 2.肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
Downregulator
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
组件:
的名字 UniProt ID
β -1肾上腺素能受体 P08588
-2肾上腺素能受体 P07550
β -3肾上腺素能受体 P13945
参考文献
  1. Anumba DO, Ford GA, Boys RJ, Robson SC:正常血压妊娠和子痫前期妊娠时前臂动脉血管刺激一氧化氮释放和一氧化氮敏感性。中华妇产科杂志1999年12月;181(6):1479-84。doi: 10.1016 / s0002 - 9378(99) 70394 - 7。［文章］
  2. Hamada Y, Nakaya Y, Hamada S, Kamada M, Aono T:盐酸利托德林对孕妇子宫平滑肌细胞K+通道的激活作用。中华药物学杂志1994年12月15日;288(1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 /(94) 90008 - 6。［文章］
  3. de Heus R, Mulder EJ, Derks JB, Visser GH:急性子宫松解对足月分娩子宫活动降低的影响:综述。妇产科杂志，2008年6月;63(6):383-8;405年测试。doi: 10.1097 / OGX.0b013e31816ff75b。［文章］
  4. Caritis SN, Lin LS, Wong LK:评价ritodrine作为负荷剂量时的药效学和药代动力学。在胎儿窘迫的情况下建立一个潜在有用的药物管理方案。中华妇产科杂志。1985年8月15日;152(8):1026-31。［文章］
  5. 李志刚，李志刚，李志刚。短期利托德林治疗对人肌层β -肾上腺素受体浓度的影响。《妇科学增刊》1987;202:29-31。［文章］
  6. Pedzinska-Betiuk A, Modzelewska B, Jozwik M, Jozwik M, Kostrzewska A: β a2-和β a3-肾上腺素受体激动剂对人类非怀孕肌层自发收缩影响的差异。中国农业科学。2011年12月;82(12):918-24。［文章］
  7. Plenge-Tellechea F, Soler F, Fernandez-Belda F: Ritodrine对人红细胞细胞膜Ca2+- atp酶的抑制作用。生物化学学报。1998年9月15日;357(2):179-84。doi: 10.1006 / abbi.1998.0812。［文章］
细节 3.atp敏感钾通道(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
在肾脏中，可能在钾稳态中起主要作用。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是…
组件:
的名字 UniProt ID
atp敏感内向整流钾通道1 P48048
atp敏感内向整流钾通道10 P78508
atp敏感向内整流钾通道11 Q14654
atp敏感向内整流钾通道12 Q14500
atp敏感内向整流钾通道14 Q9UNX9
atp敏感内向整流钾通道15 Q99712
atp敏感向内整流钾通道8 Q15842
参考文献
  1. Hamada Y, Nakaya Y, Hamada S, Kamada M, Aono T:盐酸利托德林对孕妇子宫平滑肌细胞K+通道的激活作用。中华药物学杂志1994年12月15日;288(1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 /(94) 90008 - 6。［文章］
细节 4.钙转运atp酶(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
信号换能器活动
特定的功能
这种镁依赖酶催化ATP的水解，并伴有钙的运输。
组件:
的名字 UniProt ID
钙转运atp酶2C型成员1 P98194
钙转运atp酶2C型成员2 O75185
质膜钙转运atp酶1 P20020
质膜钙转运atp酶2 Q01814
质膜钙转运atp酶3 Q16720
质膜钙转运atp酶4 P23634
肌浆/内质网钙atp酶1 O14983
肌浆/内质网钙atp酶2 P16615
参考文献
  1. Plenge-Tellechea F, Soler F, Fernandez-Belda F: Ritodrine对人红细胞细胞膜Ca2+- atp酶的抑制作用。生物化学学报。1998年9月15日;357(2):179-84。doi: 10.1006 / abbi.1998.0812。［文章］
细节 5.钙活化钾通道(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
电压门控钾通道活性
特定的功能
钾通道通过膜去极化或胞质Ca(2+)的增加激活，从而介导K(+)的输出。胞浆中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……
组件:
的名字 UniProt ID
钙活化钾通道亚单位α -1 Q12791
钙活化钾通道亚单位β -1 Q16558
钙活化钾通道亚单位β -2 Q9Y691
钙活化钾通道亚单位β -3 Q9NPA1
钙活化钾通道亚单位β -4 Q86W47
中间导钙活化钾通道蛋白4 O15554
小导钙活化钾通道蛋白1 Q92952
小导钙活化钾通道蛋白2 Q9H2S1
小导钙活化钾通道蛋白3 Q9UGI6
参考文献
  1. Hamada Y, Nakaya Y, Hamada S, Kamada M, Aono T:盐酸利托德林对孕妇子宫平滑肌细胞K+通道的激活作用。中华药物学杂志1994年12月15日;288(1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 /(94) 90008 - 6。［文章］
细节 6.肌球蛋白轻链激酶，平滑肌
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
钙/钙调素依赖的肌凝蛋白轻链激酶通过肌凝蛋白轻链的磷酸化参与平滑肌收缩。也通过非激酶活性调节肌动蛋白-肌凝蛋白相互作用。磷酸化PTK2B/PYK2和肌球蛋白轻链。参与炎症反应(如凋亡、血管通透性、白细胞退化)、细胞运动和形态、气道高反应性和其他与哮喘相关的活动。气道平滑肌紧张性收缩是生理性和哮喘性气道阻力所必需的。这是肠胃蠕动所必需的。可能通过调节细胞骨架重排，参与内皮和血管通透性的调节。在神经系统中，它已被证明控制培养中星形细胞过程的生长启动，并参与培养交感神经节细胞之间形成的突触的递质释放。在导致成纤维细胞凋亡的信号序列中的重要参与者。在调节上皮细胞存活中起作用。 Required for epithelial wound healing, especially during actomyosin ring contraction during purse-string wound closure. Mediates RhoA-dependent membrane blebbing. Triggers TRPC5 channel activity in a calcium-dependent signaling, by inducing its subcellular localization at the plasma membrane. Promotes cell migration (including tumor cells) and tumor metastasis. PTK2B/PYK2 activation by phosphorylation mediates ITGB2 activation and is thus essential to trigger neutrophil transmigration during acute lung injury (ALI). May regulate optic nerve head astrocyte migration. Probably involved in mitotic cytoskeletal regulation. Regulates tight junction probably by modulating ZO-1 exchange in the perijunctional actomyosin ring. Mediates burn-induced microvascular barrier injury; triggers endothelial contraction in the development of microvascular hyperpermeability by phosphorylating MLC. Essential for intestinal barrier dysfunction. Mediates Giardia spp.-mediated reduced epithelial barrier function during giardiasis intestinal infection via reorganization of cytoskeletal F-actin and tight junctional ZO-1. Necessary for hypotonicity-induced Ca(2+) entry and subsequent activation of volume-sensitive organic osmolyte/anion channels (VSOAC) in cervical cancer cells. Responsible for high proliferative ability of breast cancer cells through anti-apoptosis.
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
MYLK
Uniprot ID
Q15746
Uniprot名字
肌球蛋白轻链激酶，平滑肌
分子量
210713.455哒
参考文献
  1. Sultatos LG:药物影响子宫运动的机制。中华妇产科杂志。1997 7- 8;42(4):367-70。doi: 10.1016 / s0091 - 2182(97) 60134 - 2。［文章］
细节 7.Sulfotransferase 1 c4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化药物、异种化合物、激素和神经递质的硫酸偶联的硫转移酶。可能参与致癌羟胺的活化。对硝基苯酚和n -羟基-2-乙酰氨基芴(N-OH-2AAF)具有活性。
特定的功能
芳基磺基转移酶活性
基因名字
SULT1C4
Uniprot ID
O75897
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 c4
分子量
35519.635哒
参考文献
  1. 惠云，刘春梅:人胞质硫基转移酶(SULTs)对利托丹的磺化作用:SULT1A3遗传多态性的影响。欧洲药典2015年8月15日;761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。Epub 2015年5月2日［文章］

酶

细节 1.6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性
特定的功能
催化6-磷酸葡萄糖酸盐氧化脱羧生成核酮糖5-磷酸和CO(2)，同时NADP还原为NADPH。
基因名字
PGD
Uniprot ID
P52209
Uniprot名字
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧
分子量
53139.56哒
参考文献
  1. 黄志刚，张志刚，张志刚:几种药物对人红细胞6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶影响的体外研究。酶抑制医学化学。2010年8月;25(4):476-9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。［文章］
  2. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.Sulfotransferase 1 a1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sulfotransferase活动
特定的功能
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体催化儿茶酚胺、酚类药物和神经递质的硫酸结合的硫转移酶。也有雌激素…
基因名字
SULT1A1
Uniprot ID
P50225
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 a1
分子量
34165.13哒
参考文献
  1. Nishimuta H, Tsujimoto M, Ogura K, Hiratsuka A, Ohtani H, Sawada Y:不同饮料对重组人磺基转移酶SULT1A1和SULT1A3硫酸酸化的抑制作用。Pharm Res. 2005 Aug;22(8):1406-10。doi: 10.1007 / s11095 - 005 - 5263 - y。Epub 2005年8月3日。［文章］
  2. 惠云，刘春梅:人胞质硫基转移酶(SULTs)对利托丹的磺化作用:SULT1A3遗传多态性的影响。欧洲药典2015年8月15日;761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。Epub 2015年5月2日［文章］
细节 3.Sulfotransferase 1 a3/1a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化酚类单胺(神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素和血清素)和酚类和儿茶酚类药物的硫酸结合的硫转移酶。
特定的功能
胺基硫转移酶活性
基因名字
SULT1A3
Uniprot ID
P0DMM9
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 a3
分子量
34195.96哒
参考文献
  1. Nishimuta H, Tsujimoto M, Ogura K, Hiratsuka A, Ohtani H, Sawada Y:不同饮料对重组人磺基转移酶SULT1A1和SULT1A3硫酸酸化的抑制作用。Pharm Res. 2005 Aug;22(8):1406-10。doi: 10.1007 / s11095 - 005 - 5263 - y。Epub 2005年8月3日。［文章］
  2. 惠云，刘春梅:人胞质硫基转移酶(SULTs)对利托丹的磺化作用:SULT1A3遗传多态性的影响。欧洲药典2015年8月15日;761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。Epub 2015年5月2日［文章］
细节 4.磺基转移酶(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sulfotransferase活动
特定的功能
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷酰(PAPS)作为磺酸给体，催化肝脏和肾上腺中类固醇和胆汁酸磺化的硫转移酶。
组件:
的名字 UniProt ID
胆汁盐基硫转移酶 Q06520
Sulfotransferase 1 a1 P50225
Sulfotransferase 1 a2 P50226
Sulfotransferase 1 a3 P0DMM9
Sulfotransferase 1 a4 P0DMN0
Sulfotransferase 1 c2 O00338
Sulfotransferase 1 c3 Q6IMI6
Sulfotransferase 1 c4 O75897
Sulfotransferase 4 a1 Q9BR01
Sulfotransferase 6 b1 Q6IMI4
磺基转移酶家族细胞质1B成员1 O43704
参考文献
  1. 惠云，刘春梅:人胞质硫基转移酶(SULTs)对利托丹的磺化作用:SULT1A3遗传多态性的影响。欧洲药典2015年8月15日;761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。Epub 2015年5月2日［文章］
细节 5.Sulfotransferase 1 c4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化药物、异种化合物、激素和神经递质的硫酸偶联的硫转移酶。可能参与致癌羟胺的活化。对硝基苯酚和n -羟基-2-乙酰氨基芴(N-OH-2AAF)具有活性。
特定的功能
芳基磺基转移酶活性
基因名字
SULT1C4
Uniprot ID
O75897
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 c4
分子量
35519.635哒
参考文献
  1. 惠云，刘春梅:人胞质硫基转移酶(SULTs)对利托丹的磺化作用:SULT1A3遗传多态性的影响。欧洲药典2015年8月15日;761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。Epub 2015年5月2日［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:15