Acalabrutinib (ACP-196):选择性第二代BTK抑制剂。

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吴娟，张敏，刘东

Acalabrutinib (ACP-196):选择性第二代BTK抑制剂。

《血液病杂志》2016年3月9日9:21。doi: 10.1186 / s13045 - 016 - 0250 - 9。

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26957112 (PubMed视图

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摘要

越来越多的靶向药物可用于B细胞恶性肿瘤，精度和效力不断提高。第一个Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂ibrutinib已被临床用于慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenstrom大球蛋白血症的治疗。更多选择性BTK抑制剂(ACP-196, ONO/GS-4059, BGB-3111, CC-292)正在开发中。Acalabrutinib (ACP-196)是一种新型不可逆的第二代BTK抑制剂，被证明比ibrutinib更有效和选择性。本文综述了阿卡拉布替尼的临床前研究和临床资料。必威国际app

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