导航gydF4y2Ba

N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00141gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氨基葡萄糖的n -乙酰衍生物。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准，研究，营养gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:221.2078gydF4y2Ba
单一同位素的:221.089937217gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucosegydF4y2Ba
  • aldehydo-N-acetyl-D-glucosaminegydF4y2Ba
  • D-GlcNAcgydF4y2Ba
  • N-Acetyl-D-glucosaminegydF4y2Ba
  • N-AcetylchitosaminegydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 400525gydF4y2Ba
  • nsc - 524344gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗和预防骨关节炎，单独或与硫酸软骨素联合使用。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

在缓解关节炎疼痛和修复软骨的作用机制是一个推测的问题。生物化学上，葡萄糖胺参与糖蛋白代谢。糖蛋白被称为蛋白多糖，是结缔组织细胞外基质的基础物质。蛋白多糖是高分子量的聚阴离子物质，包含许多不同类型的杂多糖侧链共价连接到多肽链的主链。这些多糖构成了蛋白多糖结构的95%。事实上，在化学上，蛋白质多糖比蛋白质更像多糖。蛋白多糖中的多糖基团称为糖胺聚糖(GAGs)。GAGs包括透明质酸，硫酸软骨素，硫酸皮聚糖，硫酸角聚糖，肝素和硫酸肝素。所有的gag都含有葡萄糖胺或半乳糖胺的衍生物。葡萄糖胺衍生物存在于透明质酸、硫酸角聚糖和硫酸肝素中。 Chondroitin sulfate contains derivatives of galactosamine. The glucosamine-containing glycosaminoglycan hyaluronic acid is vital for the function of articular cartilage. GAG chains are fundamental components of aggrecan found in articular cartilage. Aggrecan confers upon articular cartilage shock-absorbing properties. It does this by providing cartilage with a swelling pressure that is restrained by the tensile forces of collagen fibers. This balance confers upon articular cartilage the deformable resilience vital to its function. In the early stages of degenerative joint disease, aggrecan biosynthesis is increased. However, in later stages, aggrecan synthesis is decreased, leading eventually to the loss of cartilage resiliency and to most of the symptoms that accompany osteoarthritis. During the progression of osteoarthritis, exogenous glucosamine may have a beneficial role. It is known that, in vitro, chondrocytes do synthesize more aggregan when the culture medium is supplemented with glucosamine. N-acetylglucosamine is found to be less effective in these in vitro studies. Glucosamine has also been found to have antioxidant activity and to be beneficial in animal models of experimental arthritis. The counter anion of the glucosamine salt (i.e. chloride or sulfate) is unlikely to play any role in the action or pharmacokinetics of glucosamine. Further, the sulfate in glucosamine sulfate supplements should not be confused with the glucosamine sulfate found in such GAGs as keratan sulfate and heparan sulfate. In the case of the supplement, sulfate is the anion of the salt. In the case of the above GAGs, sulfate is present as an ester. Also, there is no glucosamine sulfate in chondroitin sulfate (source: PDRhealth).

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Babeta 1, 4-galactosyltransferase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Babeta 1, 4-galactosyltransferase 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaN-acetyl-D-glucosamine激酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaN-acetylglucosamine-1-phosphodiester alpha-N-acetylglucosaminidasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-N-acetylglucosaminidasegydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaN-acylglucosamine 2-epimerasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

大约90%的口服葡萄糖胺(盐形式)被小肠吸收。gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

摄入的葡萄糖胺的很大一部分在肝脏中通过第一次代谢分解。gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

小鼠，静脉注射LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是4170毫克/公斤。已报道的副作用主要是轻微的胃肠道不适，如胃灼热、上腹部不适和腹泻。没有过敏反应的报道，包括硫酸盐-硫酸氨基葡萄糖过敏反应。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
氨基糖代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
G(M2)神经节肥厚症:变异B，泰-萨克斯病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
唾液尿或法国型唾液尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
唾液尿或法国型唾液尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
萨拉病/婴儿唾液酸储存病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
家族黑蒙性白痴病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
千Shim Bo YungydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(263毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaD-alpha-Tocopherol醋酸gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆异黄酮gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛然堂化妆品有限公司gydF4y2Ba 2010-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ginsamin美gydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(200毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba银杏叶gydF4y2Ba(150毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参gydF4y2Ba(150毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba透明质酸gydF4y2Ba(60毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物谷股份有限公司gydF4y2Ba 2010-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Goodoh EnergyCreamgydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基砜gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PowerfulXgydF4y2Ba 2021-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
IMPLAHeal P.OCreamgydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基砜gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 三日爱股份有限公司gydF4y2Ba 2019-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
强力人参恢复面霜gydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(0.15 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基砜gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参根油gydF4y2Ba(66.2186 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 强大的XgydF4y2Ba 2018-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
超MassageCreamgydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(12 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.04 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PK生物股份有限公司gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
千Shim Bo YungydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(263毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaD-alpha-Tocopherol醋酸gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆异黄酮gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛然堂化妆品有限公司gydF4y2Ba 2010-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ginsamin美gydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(200毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba银杏叶gydF4y2Ba(150毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参gydF4y2Ba(150毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba透明质酸gydF4y2Ba(60毫克/ 2000毫克)gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物谷股份有限公司gydF4y2Ba 2010-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Goodoh EnergyCreamgydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基砜gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PowerfulXgydF4y2Ba 2021-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
IMPLAHeal P.OCreamgydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基砜gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 三日爱股份有限公司gydF4y2Ba 2019-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
强力人参恢复面霜gydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(0.15 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基砜gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参根油gydF4y2Ba(66.2186 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 强大的XgydF4y2Ba 2018-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
超MassageCreamgydF4y2Ba N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba(12 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.04 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PK生物股份有限公司gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物中的己糖类。这些单糖的糖单位是一个含有六碳的元。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
己糖gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
AminosaccharidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多元醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba
再看一遍gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖类gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba己糖单糖gydF4y2Ba
展示更多9个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
N-acetylglucosamine (gydF4y2BaCHEBI: 17411gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
V956696549gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
7512-17-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C8H15NO6 c1-4 (12) 9 - 5 (2 - 10) 7 (14) 8 (15) 6 (13) 3-11 / h2, 5 - 8, 11日13-15H, 3 h2、h3, (12) H, 9日/ t5 -, 6 + 7 + 8 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4, 5, 6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] C = O) [C@H](数控(C) = O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (O)有限公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Naoko Yamano, Shizu Fujishima, Ryutarou Tanaka，“n -乙酰- d -葡萄糖胺脱乙酰酶及其制备方法。”美国专利USH00014532, 1993年10月发布。gydF4y2Ba

 USH00014532gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0062641gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C00140gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
1738118gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509139gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
1376695gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50223349gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1362871gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
17411gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL4303483gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000002077807gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000872gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164752287gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
唠叨gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药品页gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
N-AcetylglucosaminegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠易激综合征(IBS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠易激综合征(IBS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba PGM3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Acetyl-d-glucosamine粉gydF4y2Ba 3.75美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 205°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 148.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -0.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 127.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 48.45米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 20.49gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7511gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7394gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8423gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7321gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8669gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8873gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.971gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7733gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8286gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6654gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9215gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9409gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.944gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9473gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9766gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7108gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9044gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9048gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5975 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.995gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9616gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
GC-MS (1 MEOX;5 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0元太fa145dffe949e1d8fc54——1931000000gydF4y2Ba
GC-MS (1 MEOX;4 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - lmr - 2972000000 - 0672 da151d0105b7b011gydF4y2Ba
GC-MS (1 MEOX;5 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 1000 - 2941000000 - 6 - e4ded528b518089efcbgydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Babeta 1, 4-galactosyltransferase 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Udp-galactosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高尔基复合体形式在泌乳乳腺中催化乳糖的产生，也可能在许多糖原中负责合成复合型n -链寡糖。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
B4GALT1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15291gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
beta 1, 4-galactosyltransferase 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43919.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 罗克瑞斯南B, Boeggeman E, Qasba PK:精氨酸228突变为赖氨酸增强牛β -1,4-半乳糖基转移酶的糖基转移酶活性。生物化学。2005年3月8日;44(9):3202-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Ramasamy V、Ramakrishnan B、Boeggeman E、Ratner DM、Seeberger PH、Qasba PK: β - a1,4-半乳糖转移酶- i的寡糖偏好:人β - a1,4-半乳糖转移酶- i的Met340His突变体的晶体结构，其中含有n -糖基部分的五糖和三糖。中华分子生物学杂志2005 10月14日;353(1):53-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Boeggeman E, Ramakrishnan B, Kilgore C, Khidekel N, Hsieh-Wilson LC, Simpson JT, Qasba PK:用一种新的化学酶法直接鉴定糖蛋白N-聚糖上的非还原性GlcNAc残基。生物偶联化学。2007 5 - 6;18(3):806-14。Epub 2007年3月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Hidalgo A, Burgos V, Viola H, Medina J, Argibay P:抑制性学习模式训练大鼠海马中糖聚糖的差异表达。神经病理学。2006年12月26(6):501-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Ramakrishnan B, Boeggeman E, Qasba PK: Met344His突变体对牛β -1,4-半乳糖转移酶构象动力学的影响:Met344His突变体与壳生物糖复合物的晶体结构。生物化学。2004 10月5日;43(39):12513-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Babeta 1, 4-galactosyltransferase 4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
n -乙酰乳糖胺合成酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责合成多种糖蛋白中的复杂型n -链寡糖以及糖脂的碳水化合物部分。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
B4GALT4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O60513gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
beta 1, 4-galactosyltransferase 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40040.865哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bulter T, Schumacher T, Namdjou DJ, Gutierrez Gallego R, Clausen H, Elling L:生物素化核苷酸糖作为糖基转移酶底物的化学酶法合成。化学与生物化学。2001 12月3日;2(12):884-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaN-acetyl-D-glucosamine激酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
n -酰基甘露胺激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将内源性n -乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)(复杂碳水化合物的主要成分)从溶酶体降解物或营养来源转化为GlcNAc 6-磷酸。涉及n -乙醇酰基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NAGKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UJ70gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
N-acetyl-D-glucosamine激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37375.305哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 韦霍芬，Berger M, Chen H, Saenger W, Hinderlich S:人n -乙酰氨基葡萄糖激酶与n -乙酰氨基葡萄糖和ADP/葡萄糖配合物的结构:底物特异性和调控的洞察。中华分子生物学杂志，2006 12月1日;364(3):388-99。Epub 2006 9月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 大肠杆菌的n -乙酰基- d -葡萄糖胺激酶及其在菌素循环中的作用。中华细菌杂志2004 11月186(21):7273-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 安海杰，金道生，朴玉奎，金sk，崔丽萍，姜珊，丁斌，赵宁华:卵巢上皮性肿瘤蛋白质组学的比较研究。蛋白质组学学报，2006 5;5(5):1082-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 杨c, Rodionov DA, Li X, Laikova ON, Gelfand MS, Zagnitko OP, Romine MF, Obraztsova AY, Nealson KH, Osterman AL:一种希瓦氏菌n -乙酰氨基葡萄糖利用途径的比较基因组学及实验研究。生物化学杂志，2006 10月6日;281(40):29872-85。Epub 2006年7月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Nishimasu H, Fushinobu S, Shoun H, Wakagi T:来自嗜热古菌Sulfolobus tokodaii的具有广泛底物特异性的atp依赖性己糖激酶的晶体结构。生物化学杂志2007 3月30日;282(13):9923-31。Epub 2007年1月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaN-acetylglucosamine-1-phosphodiester alpha-N-acetylglucosaminidasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
n-乙酰氨基葡糖苷-1-磷酸二酯α -n-乙酰氨基葡糖苷酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
通过从GlcNAc- α -p -甘露糖基团中去除GlcNAc残基，催化甘露糖6-磷酸靶信号在溶酶体低聚酶上的第二步形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NAGPAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UK23gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
N-acetylglucosamine-1-phosphodiester alpha-N-acetylglucosaminidasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56072.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Mullis KG, Huynh M, Kornfeld RH:牛肝n -乙酰氨基葡糖胺-1-磷酸二酯α - n -乙酰氨基葡糖苷酶的纯化及动力学参数。生物化学杂志，1994 1月21日;269(3):1718-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Chavez CA, Bohnsack RN, Kudo M, Gotschall RR, Canfield WM, Dahms NM:阳离子独立甘露糖6-磷酸受体的第5域优先结合磷酸二酯(甘露糖6-磷酸n-乙酰葡萄糖胺酯)。生物化学。2007年11月6日;46(44):12604-17。Epub 2007 10月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Kornfeld R, Bao M, Brewer K, Noll C, Canfield WM:牛n -乙酰氨基葡糖胺-1-磷酸二酯α - n -乙酰氨基葡糖苷酶的纯化及多聚体结构。生物化学杂志。1998年9月4日;273(36):23203-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaAlpha-N-acetylglucosaminidasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Alpha-n-acetylglucosaminidase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与硫酸肝素的降解。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NAGLUgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P54802gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-N-acetylglucosaminidasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
82264.92哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. n -链聚甘露糖寡糖在内质网相关降解的糖蛋白靶向中的作用。细胞分子生命科学2004年5月61(9):1025-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 野川M，高桥H, Kashiwagi A, Ohshima K, Okada H, Morikawa Y:里氏木霉PC-3-7纤维素降解真菌外源- β -d-葡糖苷酸酶的纯化及性质研究。应用环境微生物1998年3月64(3):890-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Vishu Kumar AB, Varadaraj MC, Gowda LR, Tharanathan RN:在木瓜蛋白酶和Pronase的帮助下通过壳分解制备的壳寡糖的特性及其对蜡样芽孢杆菌和大肠杆菌的杀菌作用。生物化学杂志2005 10月15日;391(Pt 2):167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 邹亮，杨松，胡松，Chaudry IH, Marchase RB, Chatham JC: PUGNAc对创伤出血后心功能的保护作用是通过提高蛋白O-GlcNAc水平介导的。2007年4月27(4):402-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Shirazi F, Kulkarni M, Deshpande MV:用Ostazin Brilliant Red标记的几丁质作为几丁质酶测定的底物，快速、灵敏地筛选几丁质酶抑制剂的方法。应用微生物学报。2007 6;44(6):660-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaN-acylglucosamine 2-epimerasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
n -酰基葡萄糖胺2-外异构酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化n -乙酰葡萄糖胺向n -乙酰甘露胺的相互转化。与肾素结合形成一种称为高分子量(HMW)肾素的蛋白质复合物，并抑制肾素活性。涉及到……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RENBPgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51606gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
N-acylglucosamine 2-epimerasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48830.6哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李永春，吴慧敏，张茵，王卫华，徐文华:鱼尾藻CH1 n -乙酰- d -葡萄糖胺2-外烯异构酶(α / α)6桶结构的中央空腔中含有两个可可逆转化的关键组氨酸残基。中华分子生物学杂志2007 3月30日;367(3):895-908。Epub 2006年11月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 李永春，钱慧卿，徐文华:表达Anabaena sp. CH1 n -乙酰- d -葡萄糖胺2-外烯酶和大肠埃希菌n -乙酰- d -神经氨酸裂解酶的重组全细胞生产n -乙酰- d -神经氨酸。生物技术学报，2007 5月1日;129(3):453-60。Epub 2007年2月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 高桥S, Ogasawara H, Hiwatashi K, Hata K, Hori K, Koizumi Y, Sugiyama T:肾素结合蛋白(n -乙酰- d -葡萄糖胺2-表观异构酶)核苷酸结合特性的氨基酸残基。Biomed Res. 2005 Jun;26(3):117-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Ferrero MA, Martinez-Blanco H, Lopez-Velasco FF, Ezquerro-Saenz C, Navasa N, Lozano S, Rodriguez-Aparicio LB:大肠埃希菌K92中GlcNAc-6-P 2-表观烯丙酶的纯化与鉴定。生物化学学报2007;54(2):387-99。Epub 2007年6月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba