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克拉维酸

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总结

克拉维酸是一个β内酰胺酶抑制剂用于提高β-内酰胺抗生素的有效性。

品牌名称
安灭菌,Clavulin
通用名称
克拉维酸
DrugBank加入数量
DB00766
背景

克拉维酸是一个beta-lactamase抑制剂,经常结合阿莫西林或羟基噻吩青霉素对抗抗生素耐药性通过防止beta-lactamase降解酶,扩大范围的易感细菌感染。8克拉维酸来源于生物体链霉菌属clavuligerus。1当它结合阿莫西林,克拉维酸常被称为安灭菌,Co-Amoxiclav或Clavulin。10,13,15

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:199.1608
单一同位素的:199.048072403
化学公式
C8H9没有5
同义词
  • (Z) - 5 (2 r, r) 3 - (2-Hydroxyethylidene) 7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • 现在clavulanique
  • 它是clavulanico
  • Acidum clavulanicum
  • Clavulanate
  • 克拉维酸
  • Clavulansaure
外部id
  • 抗生素14151毫米
  • BRL 14151
  • 14151毫米
  • rx - 10100

药理学

指示

克拉维酸结合其他抗生素,防止耐药菌株的发展表示细菌和促进抗菌治疗的影响。10,13

下列条件,当他们生产beta-lactamases,治疗的联合阿莫西林和克拉维酸或羟基噻吩青霉素和克拉维酸10,13:

急性中耳炎引起的流感嗜血杆菌和复活

鼻窦炎由于流感嗜血杆菌和复活

下呼吸道感染由于流感嗜血杆菌,S。球菌、克雷伯氏菌的物种和莫拉克斯氏菌属复活

皮肤和皮肤结构感染引起的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯氏菌的物种

尿路感染大肠杆菌,克雷伯氏菌的细菌,和肠杆菌属种类的细菌,S。marcescens或S.aureus

妇科感染由于各种细菌,包括P。melaninogenicus,肠杆菌属的物种,E。Coli species, Klebsiella species, S. aureus, S.epidermidis

由于各种细菌败血症,包括克雷伯氏菌的物种,E。杆菌物种,S。球菌、假单胞菌的物种

由于S.aureus骨和关节感染

腹部感染由于E。杆菌、K。pnemoniae或B.fragilis组

注意在磁化率

应该注意的是,只有在感染管理确认或极有可能是由敏感细菌引起的。文化和敏测试应该执行如果可能的话,选择是否使用抗生素规定。当beta-lactamase酶生产中没有检测到微生物测试,克拉维酸不应使用。如果不能提供这些测试模式的局部感染和磁化率可以用来确定使用克拉维酸的适当性。10羟基噻吩青霉素与clavulanate显示特定功效在抗菌素治疗混合感染除了确定致病微生物的易感性。ticarcillin-clavulanic酸组合可能被证明是一种有效的单药疗法治疗感染的抗生素,通常几个药物的方案可能被使用。13

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

克拉维酸产生的一些beta-lactamase酶灭活细菌,因此防止酶法阿莫西林的毁灭。这有助于治疗各种细菌感染,否则会对抗生素没有克拉维酸的加入。10,11,13

的作用机制

克拉维酸包含beta-lactam环的结构,结合beta-lactamases以不可逆的方式,阻止他们灭活某些beta-lactam抗生素,治疗敏感的革兰氏阳性和革兰氏阴性感染的疗效。1,2

目标 行动 生物
一个细菌beta-lactamase酶
抑制剂
吸收

克拉维酸口服时,在胃肠道吸收。经过政府的放射性标记的克拉维酸四人体,最低73%的吸收和平均计算绝对生物利用度为64%。6一群8中的意思Cmax健康研究志愿者为2.098±0.441微克/毫升在药代动力必威国际app学研究。同一项研究报道平均最高温度是1.042±0.80小时。5据报道,最高温度是40 - 120分钟根据另一个药代动力学研究。4

的体积分布

4健康志愿者管理研究放射性标记的剂量的克拉维酸测定的体积分布12 l。6克拉维酸是分布在不同组织和间质液。临床上显著的浓度测量胆囊,腹部、皮肤、脂肪和肌肉组织。胆汁、脓、滑膜和腹膜液体也发现治疗克拉维酸的浓度。11对动物的研究表明,克拉维穿过胎盘。11

蛋白结合

阿莫西林的血浆蛋白结合是25%左右。11

新陈代谢

克拉维酸严重代谢形成代谢产物2,5-dihydro-4 -(2 -羟乙基)5-oxo-1h-pyrrole-3-carboxylic酸和1-amino-4-hydroxy-butan-2-one。6,11第一个代谢物被发现占15.6%的剂量而第二个代谢物据报道,占8.8%的剂量药代动力学研究。6

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

约40 - 65%的克拉维酸排泄是不变的尿液中药物摄入后在第一次6个小时。克拉维酸的代谢产物是发现在尿液和粪便中排出,过期的空气中二氧化碳。Clavulanate清除肾和non-renal流程。11大约17%的放射性标记的剂量的克拉维酸被发现在过期的空气和呼出8%的剂量被发现在粪便中排出。6

半衰期

据报道,克拉维酸的半衰期是类似于阿莫西林,最后45 - 90分钟。4研究放射性标记的克拉维酸4健康志愿者管理决定半衰期为0.8 h。6

间隙

克拉维酸的药代动力学研究的间隙4健康志愿者进行放射性标记的剂量的克拉维酸为0.21 l / min。6另一个资源表示克拉维酸的平均间隙是12.20升/小时/ 70公斤。7肾功能衰竭患者可能需要调整剂量。10

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

LD50信息

克拉维酸表明口服成年啮齿动物的急性毒性低,拥有超过2000毫克/公斤的LD50。克拉维酸的毒性前的老鼠也进行了研究。胃肠道紊乱和死亡率的发生,即使在克拉维酸低剂量125毫克/公斤。12

过量的信息

过量的信息获得的阿莫西林和克拉维酸,因为这些药物经常管理在一个单一的产品。10,11液体和电解质平衡和胃肠道症状的变化可能发生在过量的情况下。提供治疗或胃肠道紊乱症状,考虑流体和电解质平衡的重要性。这种药物可以通过血液透析的会话。当coadministered阿莫西林,结晶尿引起肾功能衰竭已被观察到。11癫痫也可能出现在过量的情况下,或在患者肾功能衰竭。13

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性克拉维酸结合苊香豆醇。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时,克拉维酸结合Articaine。
卡介苗 卡介苗可以减少的治疗效果与克拉维酸结合使用。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当克拉维酸与苯坐卡因相结合。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当克拉维酸与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时,克拉维酸结合Bupivacaine。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时,克拉维酸结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时,克拉维酸和氨苯丁酯结合。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时,克拉维酸结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时,克拉维酸结合Chloroprocaine。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 带食物。在一顿饭来减少胃刺激的开始。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Clavulanate钾 Q42OMW3AT8 61177-45-5 ABVRVIZBZKUTMK-JSYANWSFSA-M
产品图片
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ACIX® 克拉维酸(0.858克)+阿莫西林(12 g) 粉,对悬架 口服 SYNTOFARMA S.A. 2019-03-06 不适用 哥伦比亚的旗帜
Ag-amoxi Clav Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(250毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-amoxi Clav Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(500毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2022-08-18 不适用 加拿大的国旗
Ag-amoxi Clav Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(875毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2021-12-31 不适用 加拿大的国旗
ALVOCLAV粉溶液注入1.2克/瓶 Clavulanate钾(200毫克)+阿莫西林钠(1000毫克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 PAN-MALAYAN制药PTE LTD .) 2016-04-07 不适用
AMK注射1.2克 Clavulanate钾(200毫克/ 1瓶)+阿莫西林钠(1 G / 1瓶) 粉 บริษัทอาร์เอ็กซ์จำกัด 2009-03-06 不适用 泰国的国旗
AMOCLA平板电脑625毫克 Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(500毫克) 平板电脑,涂膜 口服 PHARMAFORTE新加坡私人有限公司 1999-09-11 不适用
Amoclanhexal 1 g(875毫克/ 125毫克)- Filmtabletten Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林(875毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Hexal制药Gmb H 2003-07-22 不适用 奥地利国旗
AMOCLAV 500 + 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(500毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2014-01-01 不适用 德国国旗
AMOCLAV 500 + 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(500毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2014-01-01 2021-12-15 德国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
KLAVUNAT 625毫克FİLM KAPLI 10平板电脑 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(500毫克) 平板电脑 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT出价1000毫克FİLM KAPLI平板电脑,10 ADET 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(875毫克) 平板电脑 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT出价1000毫克FİLM KAPLI平板电脑,14 ADET 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(875毫克) 平板电脑 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT 200/28毫克口服SUSPANSIYON 100毫升 克拉维酸(28毫克)+阿莫西林(200毫克) 悬架 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT 200/28毫克口服SUSPANSIYON 70毫升 克拉维酸(28毫克)+阿莫西林(200毫克) 悬架 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT 400/57毫克口服SUSPANSIYON 100毫升 克拉维酸(57毫克)+阿莫西林(400毫克) 悬架 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT 400/57毫克口服SUSPANSIYON 70毫升 克拉维酸(57毫克)+阿莫西林(400毫克) 悬架 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT ES 600/42, 9毫克口服SUSPANSIYON ICIN库鲁病TOZ 100毫升 克拉维酸(42.9毫克)+阿莫西林(600毫克) 悬架 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
KLAVUNAT ES 600/42, 9毫克口服SUSPANSIYON ICIN库鲁病TOZ 150毫升 克拉维酸(42.9毫克)+阿莫西林(600毫克) 悬架 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸和衍生品
选择父母
Clavams/1,4-oxazepines/三级羧酸酰胺/恶唑/氮杂环丁烷/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/主要醇
显示5
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/氮杂环丁烷/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸/Clavam
显示15
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
oxapenam (CHEBI: 48947)/Clavams (C06662)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
23521 w1s24
化学文摘号
58001-44-8
InChI关键
HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H9NO5 c10-2-1-4-7(8(12) 13) 9 - 5(11) 3 - 6(9)支持/ h1, 6 - 7, 10 H, 2-3H2, (H、12、13) / b4-1 - / t6, 7 - m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 z, 5 r) 3 - (2-hydroxyethylidene) 7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] 12 cc (= O) N1 [C@@H] (C (O) = O) \ C (O2) = C \有限公司

引用

合成参考

丹尼斯·爱德华·克拉克Shaukat Hussain马利克,保罗杰拉德黄油,克莱夫。埃尔顿不法之徒,杰弗里·大卫hasel”过程准备钾clavulanate rossette形式。”U.S. Patent US5750685, issued April, 1978.

 US5750685
一般引用
  1. Saudagar PS, Survase SA Singhal RS:克拉维酸:一个回顾。Biotechnol放置2008 Jul-Aug; 26 (4): 335 - 51。doi: 10.1016 / j.biotechadv.2008.03.002。Epub 2008年3月26日。(文章]
  2. 戈德斯,克鲁格曼KP, Rolinson GN:简介:阿莫西林/ clavulanate历史视角和发展。Int J Antimicrob代理。2007;12月30增刊2:S109-12。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2007.07.015。Epub 2007年9月27日。(文章]
  3. 亚当•D•德•维瑟我Koeppe P:阿莫西林和克拉维酸的药物单独管理和组合。Antimicrob代理Chemother。1982年9月,22 (3):353 - 7。doi: 10.1128 / aac.22.3.353。(文章]
  4. 韦伯DJ, Tolkoff-Rubin NE,鲁宾RH:阿莫西林和钾clavulanate:抗生素组合。的作用机制,药物动力学、抗菌谱、临床疗效和不良反应。药物治疗。1984 May-Jun; 4 (3): 122 - 36。(文章]
  5. 阿托恩EM Ferslew KE, Daigneault EA,罗斯曼JM:药物动力学和克拉维酸尿排泄后口服阿莫西林和钾clavulanate。中国新药杂志。1984;10月24 (10):452 - 6。(文章]
  6. 博尔顿GC,艾伦GD,戴维斯,滤波器的连续波,杰弗瑞DJ:克拉维酸在人的性格。Xenobiotica。1986年9月16日(9):853 - 63。doi: 10.3109 / 00498258609038967。(文章]
  7. De Cock PA,摩根富林明,巴克CI, De Jaeger, Dhont E,卡莉M,是AG) Delanghe JR Robays H, De Paepe P:增强肾清除率意味着需要增加amoxicillin-clavulanic酸病危儿童的剂量。Antimicrob代理Chemother。2015年11月,59 (11):7027 - 35。doi: 10.1128 / AAC.01368-15。Epub 2015年9月8日。(文章]
  8. 贾斯汀·埃文斯;弥迦书Wittler (2019)。阿莫西林Clavulanate。Stat珍珠。
  9. 安灭菌药物总结(链接]
  10. FDA批准的药物产品:安灭菌阿莫西林和Clavulanate口服药片和悬架链接]
  11. 公共评估报告:CO-AMOXCOO [链接]
  12. 教育津贴,克拉维酸总结报告(链接]
  13. 英国安灭菌IV、药品(链接]
  14. Timentin FDA标签(链接]
  15. 产品专著:Clavulin(阿莫西林和clavulanate钾)口服药片和悬架(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014904
KEGG化合物
C06662
PubChem化合物
5280980
PubChem物质
46508845
ChemSpider
4444466
BindingDB
50021959
RxNav
21216年
ChEBI
48947年
ChEMBL
CHEMBL777
锌
ZINC000003830569
治疗目标数据库
DAP000948
网页
PA164742987
PDBe配体
J01
维基百科
Clavulanic_acid
PDB项
2日本/2 xf3/2 xfs/2 xh9/6 nvu/6 pq8
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 肺炎 1
4 完成 基础科学 抗生素相关腹泻 1
4 完成 其他 急性中耳炎(急性中耳炎) 1
4 完成 预防 抗生素相关腹泻 1
4 完成 预防 并发症/感染/前列腺癌 1
4 完成 预防 发烧/肺炎 1
4 完成 预防 传染病 1
4 完成 治疗 急性细菌性鼻窦炎(ABS) 1
4 完成 治疗 急性憩室炎 1
4 完成 治疗 急性中耳炎(急性中耳炎) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • Casa De朋友药房
  • 综合顾问服务公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 葛兰素史克公司。
  • H.J.哈金斯有限公司
  • Hikma制药
  • Innoviant制药有限公司
  • Keltman制药有限公司
  • 列克制药公司。
  • 自由制药
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 纽曼分销商公司。
  • Novopharm有限公司
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • Par制药
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • 处方配药服务公司。
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • Redpharm药物
  • 资源优化和创新公司
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 统计脚本有限责任公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Tya制药
  • UDL实验室
  • West-Ward制药
  • Wockhardt有限公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,口头瓦解 口服
粉,对悬架 口服
悬架 口服
平板电脑,咀嚼片 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑、多层、延长释放 口服
粉,为解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 注射用药物的
注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
平板电脑 口服
平板电脑,可溶 口服
对悬架 口服
粉,对悬架 口服 200毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 500毫克
平板电脑、多层、延长释放 口服 1000毫克
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服
平板电脑,涂
注射,粉的解决方案
注射 静脉注射
粉 口服
颗粒,悬浮 口服
颗粒,解决方案 口服
颗粒,悬浮 口服 200毫克/ 5毫升
颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升
解决方案/滴 皮肤;口服
糖浆 口服
粉,为解决方案 口服
粉 静脉注射
平板电脑,冒泡的 口服
暂停,延长释放 口服
粉,对悬架 口服 400毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
颗粒 口服
注射,粉的解决方案 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射
粉
平板电脑,延长释放
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6878386 没有 2005-04-12 2020-04-04 美国国旗
US7217430 没有 2007-05-15 2020-04-04 美国国旗
US7250176 没有 2007-07-31 2020-04-04 美国国旗
US6783773 没有 2004-08-31 2020-04-04 美国国旗
US6746692 没有 2004-06-08 2020-04-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) -118 - 117.5 http://clav-acid.weebly.com/physical-characteristics.html
沸点(°C) 545.8 http://clav-acid.weebly.com/physical-characteristics.html
logP -2.3 https://www.speronline.com/japer/Articlefile/202.pdf
日志 0.23 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014904
pKa 2.7 http://wildpro.twycrosszoo.org/S/00Chem/ChComplex/Clavulanic_acid.htm
预测性能
财产 价值 源
水溶度 337.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.2 ALOGPS
logP -1.5 Chemaxon
日志 0.23 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.32 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 87.072 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 44.25米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 18.133 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.745
血脑屏障 - - - - - - 0.6848
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6054
22基板 Non-substrate 0.7667
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9483
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9902
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8446
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8719
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8279
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5362
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8694
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8957
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9295
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8915
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9798
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9926
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7146
致癌性 Non-carcinogens 0.8718
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8501
大鼠急性毒性 1.4312 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9875
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9753
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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1。细菌beta-lactamase酶
类
集团
生物
不可用
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
克拉维酸,与其他抗生素结合时,假单胞菌产生的酶beta-lactamase目标物种,流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌,莫拉克斯氏菌属复活,枸橼酸杆菌属的物种,和其他细菌被认为敏感抗生素。
一组由beta-lactamase酶产生的各种细菌。
引用
  1. Saudagar PS, Survase SA Singhal RS:克拉维酸:一个回顾。Biotechnol放置2008 Jul-Aug; 26 (4): 335 - 51。doi: 10.1016 / j.biotechadv.2008.03.002。Epub 2008年3月26日。(文章]
  2. 韦伯DJ, Tolkoff-Rubin NE,鲁宾RH:阿莫西林和钾clavulanate:抗生素组合。的作用机制,药物动力学、抗菌谱、临床疗效和不良反应。药物治疗。1984 May-Jun; 4 (3): 122 - 36。(文章]
  3. 贾斯汀·埃文斯;弥迦书Wittler (2019)。阿莫西林Clavulanate。Stat珍珠。
  4. FDA批准的药物产品:安灭菌阿莫西林和Clavulanate口服药片和悬架链接]
  5. 英国安灭菌IV、药品(链接]

转运蛋白

细节 1。钠/葡萄糖转运蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
葡萄糖:钠同向转运活动
特定的功能
主动运输葡萄糖进入细胞通过Na Na(+)协同转运葡萄糖(+)耦合比例为2:1。高效的基质所提供的运输在哺乳动物肾脏是采取协调一致的行动的…
基因名字
SLC5A1
Uniprot ID
P13866
Uniprot名字
钠/葡萄糖转运蛋白1
分子量
73497.275哒
引用
  1. 沃克Kim J约翰J,朗格弗德D, E,病房,罗尔斯SM:克拉维酸提高谷氨酸转运蛋白亚型我(GLT-1)表达和降低加强功效可卡因的老鼠。氨基酸。2016年3月,48 (3):689 - 696。doi: 10.1007 / s00726 - 015 - 2117 - 8。Epub 2015 11月5。(文章]
  2. Hakami AY,纱丽Y: beta-Lactamase抑制剂,克拉维酸,减弱乙醇摄入和胶质谷氨酸转运蛋白表达增加酒精喜欢老鼠。>。2017年9月14日,657:140 - 145。doi: 10.1016 / j.neulet.2017.08.013。Epub 2017 8月5。(文章]
  3. Rao PS Goodwani年代,贝尔RL,纱丽Y:阿莫西林和阿莫西林/ clavulanate减少酒精摄入和增加GLT-1表达式以及一种蛋白激酶磷酸化mesocorticolimbic地区。大脑研究》2015年10月5日,1622:397 - 408。doi: 10.1016 / j.brainres.2015.07.008。Epub 2015 7月10。(文章]

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