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Cyclacillin

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通用名称
Cyclacillin
DrugBank加入数量
DB01000
背景

cyclohexylamido模拟penicillanic酸。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:341.426
单一同位素的:341.140926929
化学公式
C15H23N3O4年代
同义词
  • (1-aminocyclohexyl)青霉素
  • (2 s、5 r, 6 r) 6 - {((1-aminocyclohexyl)羰基)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • (6)- 1-aminocyclohexanecarboxamido penicillanic酸
  • (6)- 1-aminocyclohexylcarboxamido penicillanic酸
  • Ciclacilina
  • Ciclacillin
  • Ciclacilline
  • Ciclacillinum
  • Cyclacillin

药理学

指示

治疗由敏感细菌引起的感染的生物体。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Cyclacillin、青霉素的cyclohexylamido模拟penicillanic酸。Cyclacillin比氨苄青霉素耐beta-lactamase水解,口服时更好的吸收,因此,血液和尿液中水平大大高于同剂量的氨苄青霉素相同。Cyclacillin已经取代了新青霉素治疗。

的作用机制

cyclacillin结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。Cyclacillin是稳定存在的各种b-lactamases,包括青霉素酶和一些cephalosporinases。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白2 a
抑制剂
 金黄色葡萄球菌
一个Penicillin-binding蛋白质
抑制剂
 革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌
吸收

适度的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

过量的症状包括严重腹泻、恶心和呕吐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Acemetacin Acemetacin可能减少Cyclacillin的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 Cyclacillin可能增加抗凝苊香豆醇活动。
阿米卡星 阿米卡星的血清浓度可以结合Cyclacillin时下降。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Cyclacillin结合Articaine时可以增加。
阿曲库 阿曲库的治疗效果与Cyclacillin结合使用时,可以增加。
阿曲库besylate 的治疗效果阿曲库besylate与Cyclacillin结合使用时,可以增加。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Cyclacillin结合使用时可以减少。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Cyclacillin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Cyclacillin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Cyclacillin结合Bupivacaine时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Bastcillin/Calthor/Citosarin/Cyclapen(惠氏)/Cyclapen-W(惠氏)/Syngacillin/Ultracillin/Vastcillin(武田)/Vipicil(惠氏)/Wybital(惠氏)/Wyvital

类别

ATC代码
J01CR50——青霉素的组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为青霉素。这些都是有机化合物含有青霉素的核心结构,由penam环轴承结构特征两个甲基位置2,和一个酰胺基位置6(从硫原子在位置1)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
青霉素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/环己胺/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品/一元羧酸和衍生品
8展示更多
基
脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Azacycle/氮杂环丁烷/羰基/甲酰胺组
显示21日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 31444)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 链球菌引起的肺炎
  • 流感嗜血杆菌

化学标识符

UNII
72年zj154x86
化学文摘号
3485-14-1
InChI关键
HGBLNBBNRORJKI-WCABBAIRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H23N3O4S c1-14(2) 9(12(20) 21)(19) 18 - 8(11(18)最早提出)17-13 (22)15 (16)6-4-3-5-7-15 / h8-9 11 H, 3 - 7, 16个h2, 1-2H3, (H, 17日22)(H, 20日,21日)/ t8 - 9 + 11 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 6 - (1-aminocyclohexaneamido) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C1 (N) CCCCC1) C = O (O)

引用

合成参考

Alburn,阁下、格兰特、新罕布什尔州和弗莱彻,h .生病了;我们。专利3194802;分配给美国家用产品公司。罗宾逊,c.a和Nescio J.J.;我们。专利3478018;1969年11月11日;分配给美国家用产品公司。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015135
KEGG药物
D01334
KEGG化合物
C12766
PubChem化合物
19003年
PubChem物质
46508073
ChemSpider
17941年
BindingDB
50350474
RxNav
2968年
ChEBI
31444年
ChEMBL
CHEMBL1200356
锌
ZINC000003830609
治疗目标数据库
DAP001159
网页
PA164743456
维基百科
Ciclacillin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 惠氏ayerst实验室
  • Teva制药美国公司
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 182 - 183°C PhysProp
logP 1.31 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.9毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.56 ALOGPS
logP -1.9 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.3 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.45 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 112.732 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 84.22米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.893 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.947
血脑屏障 - - - - - - 0.9961
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8171
22基板 底物 0.7143
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9153
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.997
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9488
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8429
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.825
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8594
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9839
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8339
致癌性 Non-carcinogens 0.8335
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9667
大鼠急性毒性 1.8643 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9994
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8895
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁的形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
79700.9哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
45209.84哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 3所示。青霉素结合蛋白2 a
类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
不可用
基因名字
台面式晶体管
Uniprot ID
C1KC03
Uniprot名字
青霉素结合蛋白2 a
分子量
54918.915哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 4所示。Penicillin-binding蛋白质(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
删除c端D-alanyl残留sugar-peptide细胞壁前兆。
组件:
的名字 UniProt ID
D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA P0AEB2
D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB P24228
D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道 P08506
Penicillin-binding蛋白1 P02918
Penicillin-binding蛋白质1 b P02919
Penicillin-binding蛋白2 P0AD65
肽聚糖合酶FtsI P0AD68
引用
  1. 墨菲TF, Barza M,公园JT: Penicillin-binding perfringens梭状芽胞杆菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1981年12月,20(6):809 - 13所示。doi: 10.1128 / aac.20.6.809。(文章]
  2. 公园,Rafii F:接触beta-lactams结果在perfringens梭状芽胞杆菌penicillin-binding蛋白质的变化。厌氧菌。2017年6月,45:78 - 85。doi: 10.1016 / j.anaerobe.2017.02.004。Epub 2017年2月7日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. Ganapathy我,Brandsch M,普拉萨德PD, Ganapathy V, Leibach FH:微分的β内酰胺抗生素通过肠和肾肽转运蛋白,PEPT 1和PEPT 2。J生物化学杂志。1995年10月27日,270 (43):25672 - 7。(文章]
  2. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
  3. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. Ganapathy我,Brandsch M,普拉萨德PD, Ganapathy V, Leibach FH:微分的β内酰胺抗生素通过肠和肾肽转运蛋白,PEPT 1和PEPT 2。J生物化学杂志。1995年10月27日,270 (43):25672 - 7。(文章]
  2. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  3. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:43