Irosustat

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通用名称

Irosustat

药物库登录号

DB02292

背景

Irosustat已被研究用于转移性乳腺癌和局部晚期乳腺癌的治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Irosustat的结构(DB02292)

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重量

平均:309.338
单一同位素的:309.067093285

化学公式

C₁₄H₁₅没有₅年代

同义词

• 6-Oxo-8 9 10, 11-Tetrahydro-7h-Cyclohepta [C] [1] Benzopyran-3-O-Sulfamate
• Irosustat

外部id

• 667年COUMATE
• 667 - coumate
• BN 83495
• bn - 83495
• BN83495
• STX 64
• stx - 64
• STX64

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
USteryl-sulfatase	抑制剂	人类
U碳酸酐酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 酸
• 酸,Noncarboxylic
• Steryl-Sulfatase，拮抗剂和抑制剂
• 硫酸
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为环七烷的一类有机化合物。这些是有机杂环化合物，含有环庚烷衍生物与吡喃熔合。吡喃一种六元杂环非芳香环，由五个碳原子和一个氧原子组成，并含有两个双键。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Cycloheptapyrans

子课

不可用

直接父

Cycloheptapyrans

选择父母

香豆素及其衍生物/1-benzopyrans/吡喃酮及其衍生物/苯环型的/有机硫酸及其衍生物/Heteroaromatic化合物/内酯/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物 /有机氮化合物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

1-benzopyran/芳香族杂多环化合物/苯环型的/Benzopyran/香豆素/Cycloheptapyran/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酯/有机氮化合物 /有机氧化/有机氧化合物/有机硫酸或其衍生物/Organooxygen化合物/Oxacycle/吡喃/吡喃酮

显示7更多

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

366037 o6o7

化学文摘号

288628-05-7

InChI关键

DSLPMJSGSBLWRE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H15NO5S c15-21(17、18)20-9-6-7-11-10-4-2-1-3-5-12 (10)14 (16)19-13 (11)8 - 9 / h6-8H 1-5H2, (H2、15、17、18)

国际命名

6-oxo-6H 7 h, 8 h, 9 h, 10 h, 11 h-cyclohepta [c] chromen-3-yl氨基磺酸盐

微笑

NS (= O) (= O) OC1 = CC = C2C3 = C (CCCCC3) C = O OC2 = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

5287541

PubChem物质

46507132

ChemSpider

4449897

BindingDB

13058

ChEMBL

CHEMBL286738

锌

ZINC000001549366

PDBe配体

667

维基百科

Irosustat

PDB项

1 ttm

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	子宫内膜癌	1
2	完成	治疗	局部晚期乳腺癌(LABC)/转移性乳腺癌	1
2	终止	基础科学	乳腺癌	1
2	终止	治疗	乳腺肿瘤	1
2	终止	治疗	子宫内膜癌	1
1	完成	治疗	乳腺癌	1
1	完成	治疗	前列腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0967毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.76	ALOGPS
logP	1.99	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.65	Chemaxon
pKa(最强基础)	6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	95.692	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	75.7米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	30.673.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9963
血脑屏障	+	0.953
Caco-2渗透	-	0.6178
22基板	Non-substrate	0.721
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7208
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9485
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.865
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8853
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.81
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5582
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5336
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6732
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8703
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5966
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8664
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8239
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5347
致癌性	Non-carcinogens	0.6975
生物降解	未准备好生物可降解	0.8294
大鼠急性毒性	2.4709 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7388
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6542

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51