识别
- 通用名称
- 戊二酸
- 药物库登录号
- DB03553
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:132.1146
单一同位素的:132.042258744 - 化学公式
- C5H8O4
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U天冬氨酸转氨酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) UBranched-chain-amino-acid转氨酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U谷氨酸脱羧酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acamprosate 与戊二酸联用可降低阿camproate的排泄。 乙酰唑胺 戊二酸与乙酰唑胺联用可减少戊二酸的排泄。 乙酰水杨酸 戊二酸与乙酰水杨酸联用可减少戊二酸的排泄。 无环鸟苷 戊二酸与阿昔洛韦联用可减少戊二酸的排泄。 阿德福伟 联合阿德福韦酯可降低戊二酸的排泄。 别嘌呤醇 戊二酸联用可降低别嘌呤醇的排泄。 Aminohippuric酸 戊二酸与氨基马尿酸联用可减少戊二酸的排泄。 氨基比林 戊二酸与氨基苯氮酮联用可减少戊二酸的排泄。 阿莫西林 戊二酸与阿莫西林联用可减少戊二酸的排泄。 安替比林 联合安替比林可减少戊二酸的排泄。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- H849F7N00B
- 化学文摘号
- 110-94-1
- InChI关键
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H8O4 c6-4 (7) 2-1-3-5 (8) 9 / h1-3H2 (H、6、7)(H, 8, 9)
- 国际命名
-
pentanedioic酸
- 微笑
-
OC (= O)预备(O) = O
参考文献
- 合成参考
-
Guiseppe Gigliotti, Jean-Michel Roul，“3-甲基-3-羟基戊二酸的制备过程。”美国专利US4467108，发布于1980年6月。
US4467108 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000661
- KEGG化合物
- C00489
- PubChem化合物
- 743
- PubChem物质
- 46506371
- ChemSpider
- 723
- 1943799
- ChEBI
- 17859
- ChEMBL
- CHEMBL1162495
- 锌
- ZINC000000388706
- PDBe配体
- 卦
- 维基百科
- Glutaric_acid
- PDB项
- 1自动对盘及成交系统/1 b4n/1 czc/1 iyd/1 jw0/1 xey/3 p4r/4 jxy/4 lh3/4 utr.．. 显示6更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 97.8°C PhysProp 沸点(℃) 303°C PhysProp 水溶度 1.6E+006 mg/L(28°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP -0.29 Hansch等人(1995) 日志 1 ADME研究，必威国际appUSCD pKa 4.34(25°C) Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 56.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.25 ALOGPS logP 0.046 Chemaxon 日志 -0.37 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.76 Chemaxon 生理上的电荷 －2 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 74.62 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 28.14米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 12.173. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.5167 血脑屏障 + 0.8713 Caco-2渗透 - 0.6629 22基板 Non-substrate 0.734 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9848 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9653 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9436 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8292 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9096 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7522 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8704 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9683 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9709 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9812 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.966 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9931 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9462 致癌性 Non-carcinogens 0.8197 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9123 大鼠急性毒性 1.5523 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9651 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9751
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- l -缬氨酸转氨酶活性
- 特定的功能
- 对亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸有作用。
- 基因名字
- ilvE
- Uniprot ID
- P0AB80
- Uniprot名字
- Branched-chain-amino-acid转氨酶
- 分子量
- 34093.4哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Cihlar T, Ho ES:小分子与人肾有机阴离子转运蛋白相互作用的荧光检测《生物化学》2000年7月15日;283(1):49-55。［文章］
- 吕荣荣，陈淑娟，许志刚:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶对其的调控作用。中国生物医学工程杂志，1999年2月;36(2):379 - 379。［文章］
- Uwai Y, Okuda M, Takami K, Hashimoto Y, Inui K:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白OAT1在肾脏中介导阴离子药物基底侧摄取的功能特征。FEBS Lett 1998 11月6日;438(3):321-4。［文章］
- 李志刚，韩永华，李志刚，李志刚，李志刚:大鼠肾皮质膜囊与hoat1表达细胞有机阴离子/二羧酸盐交换的化学计量学研究。中华医学杂志，2003年10月;285(4):F775-83。Epub 2003年7月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
- Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N:人有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可作为交换剂，调节尿酸分泌通量。细胞物理与生物化学。2003;13(5):249-56。［文章］
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，其功能为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的间膜。中国药物学杂志2004,6;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员11个
- 分子量
- 59970.945哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中多特异性有机阴离子转运蛋白4的克隆与鉴定。生物化学杂志，2000 2月11日;275(6):4507-12。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:小鼠多特异性有机阴离子转运蛋白2的分离、鉴定和差异基因表达。Mol Pharmacol, 2002 july;62(1):7-14。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52