识别
- 总结
-
Dexfosfoserine是一种用于过度疲劳状态下营养补充治疗的氨基酸。
- 通用名称
- Dexfosfoserine
- DrugBank加入数量
- DB04522
- 背景
-
丝氨酸的磷酸酯。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:185.0725
单一同位素的:185.008923505 - 化学公式
- C3.H8没有6P
- 同义词
-
- Dexfosfoserine
- 磷酸丝氨酸
- 磷酸丝氨酸
- 外部id
-
- 206-986-0
- gnf - pf - 1028
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U3-磷酸肌苷依赖性蛋白激酶 不可用 人类 U丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1 不可用 人类 U蛋白激酶C型 不可用 人类 U肝糖原磷酸化酶，肝型 不可用 人类 UPhosphomannomutase / phosphoglucomutase 不可用 铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228) U糖原磷酸化酶，肌肉形态 不可用 人类 Ucamp依赖性蛋白激酶催化亚基 不可用 人类 U反sigma F因子拮抗剂 不可用 Lysinibacillus sphaericus UFimbrial蛋白质 不可用 淋病奈瑟氏菌 U碱性磷酸酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U视紫红质 不可用 人类 USerpin B3 不可用 人类 UEndo-1 4-beta-xylanase Y 不可用 thermocellum梭状芽胞杆菌 U丝氨酸/ threonine-protein激酶TAO2 不可用 人类 U钾电压门控通道亚家族C成员4 不可用 人类 ULithostathine-1-alpha 不可用 人类 U母亲对抗失五瘫同源体2 不可用 人类 U谷氨酰胺酶1 不可用 枯草芽孢杆菌(菌株168) USiroheme合酶 不可用 鼠伤寒沙门菌(菌株LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) UPhosphocarrier蛋白质HPr 不可用 粪肠球菌(菌株ATCC 700802 / V583) U囊性纤维化跨膜电导调节器 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 甘氨酸和丝氨酸代谢 代谢 Non-Ketotic Hyperglycinemia 疾病 Sarcosinemia 疾病 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 疾病 Dimethylglycine脱氢酶缺乏症 疾病 Dimethylglycine脱氢酶缺乏症 疾病 Hyperglycinemia, Non-Ketotic 疾病 3 -磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为l- α -氨基酸的有机化合物。这些是氨基酸具有碳原子的l型构型。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- L-alpha-amino酸
- 选择父母
- Phosphoethanolamines/单烷基磷酸/氨基酸/一元羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/烷基磷酸/胺/氨基酸/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/L-alpha-amino酸/单烷基磷酸/一元羧酸或其衍生物
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- O-phosphoserine (CHEBI: 15811）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VI4F0K069V
- 化学文摘号
- 407-41-0
- InChI关键
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H8NO6P c4-2(3(5) 6) 1-10-11(7、8)9 / h2H, 1、4 H2, (H, 5, 6) (H2, 7, 8, 9) / t2 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-3 - (phosphonooxy)丙酸
- 微笑
-
N [C@@H](警察(O) (O) = O) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000272
- KEGG化合物
- C01005
- PubChem化合物
- 68841
- PubChem物质
- 46505297
- ChemSpider
- 62074
- BindingDB
- 17664
- ChEBI
- 15811
- ChEMBL
- CHEMBL284377
- 锌
- ZINC000003869280
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 9月
- PDB项
- 1 a37/1 apm/1 atp/1 b4g/1 b4i/1大市值/1 bx6/1 c8l/1 cmk/1 f34.．. 显示1638多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 糖浆 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 19.9毫克/毫升 ALOGPS logP -2.3 ALOGPS logP -3.2 ChemAxon 日志 -0.97 ALOGPS pKa最强(酸性) 1．2 ChemAxon pKa最强(基本) 9.39 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 130.082 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 32.91米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 13.973. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.8885 血脑屏障 + 0.7602 Caco-2渗透 - 0.7232 22基板 Non-substrate 0.7552 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9626 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9904 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9543 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8573 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8308 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7411 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9243 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7778 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9946 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7462 致癌性 Non-carcinogens 0.7817 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6862 大鼠急性毒性 1.8397 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9802 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9683
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶，作为主激酶，磷酸化并激活AGC蛋白激酶家族的一个亚群。其靶点包括:蛋白激酶B (PKB/AKT1, PKB/AKT2, PKB…
- 基因名字
- PDPK1
- Uniprot ID
- O15530
- Uniprot名字
- 3-磷酸肌苷依赖性蛋白激酶
- 分子量
- 63151.305哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的原癌基因参与细胞生存和细胞增殖，从而在肿瘤发生中提供选择性优势。通过……发挥其致癌活性。
- 基因名字
- PIM1
- Uniprot ID
- P11309
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1
- 分子量
- 45411.905哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ubiquitin-protein转移酶活性
- 特定的功能
- 非钙依赖性，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶介导t细胞受体(TCR)信号转导中的非冗余功能，包括t细胞的行为…
- 基因名字
- PRKCQ
- Uniprot ID
- Q04759
- Uniprot名字
- 蛋白激酶C型
- 分子量
- 81864.145哒
参考文献
细节
4.肝糖原磷酸化酶，肝型
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 维生素绑定
- 特定的功能
- 磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在其调节机制和自然底物方面存在差异。然而，众所周知……
- 基因名字
- PYGL
- Uniprot ID
- P06737
- Uniprot名字
- 肝糖原磷酸化酶，肝型
- 分子量
- 97147.82哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Phosphomannomutase活动
- 特定的功能
- 高度可逆phosphoryltransferase。磷甘露聚糖酶的活性产生了藻酸盐聚合的前体，藻酸盐层引起黏液样表型，并提供了一个保护棒。
- 基因名字
- algC
- Uniprot ID
- P26276
- Uniprot名字
- Phosphomannomutase / phosphoglucomutase
- 分子量
- 50295.09哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在其调节机制和自然底物方面存在差异。然而，众所周知……
- 基因名字
- PYGM
- Uniprot ID
- P11217
- Uniprot名字
- 糖原磷酸化酶，肌肉形态
- 分子量
- 97091.265哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 磷酸化细胞质和细胞核中的大量底物。通过磷酸化PJA2调控其调控亚基区隔池的丰度。
- 基因名字
- PRKACA
- Uniprot ID
- P17612
- Uniprot名字
- camp依赖性蛋白激酶催化亚基
- 分子量
- 40589.38哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- Lysinibacillus sphaericus
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在磷酸化的形式，它可以作为一个反-反西格玛因子，抵消SpoIIAB，从而从抑制中释放西格玛f。
- 基因名字
- spoIIAA
- Uniprot ID
- O32723
- Uniprot名字
- 反sigma F因子拮抗剂
- 分子量
- 13043.1哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 淋病奈瑟氏菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 这种蛋白是奈瑟菌主要的表面抗原，它允许细菌粘附在各种宿主细胞上。
- 基因名字
- pilE1
- Uniprot ID
- P02974
- Uniprot名字
- Fimbrial蛋白质
- 分子量
- 17944.29哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 光感受器活动
- 特定的功能
- 在低光强下成像视觉所需的感光器。出生后光感受器细胞存活所需。光诱导的11-顺式到全反式视网膜异构化触发了…
- 基因名字
- ρ
- Uniprot ID
- P08100
- Uniprot名字
- 视紫红质
- 分子量
- 38892.335哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- thermocellum梭状芽胞杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Endo-1 4-beta-xylanase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- xynY
- Uniprot ID
- P51584
- Uniprot名字
- Endo-1 4-beta-xylanase Y
- 分子量
- 119671.86哒
细节
15.钾电压门控通道亚家族C成员4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性
- 特定的功能
- 该蛋白介导电压依赖性钾离子的可兴奋膜的通透性。假设膜上的电压差反应为开放或封闭构象，则…
- 基因名字
- KCNC4
- Uniprot ID
- Q03721
- Uniprot名字
- 钾电压门控通道亚家族C成员4
- 分子量
- 69766.06哒
细节
17.母亲对抗失五瘫同源体2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 枯草芽孢杆菌(菌株168)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 谷氨酰胺酶的活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- glsA1
- Uniprot ID
- O31465
- Uniprot名字
- 谷氨酰胺酶1
- 分子量
- 36186.3哒
细节
19.Siroheme合酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 鼠伤寒沙门菌(菌株LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Uroporphyrin-iii c-methyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化sam依赖的C-2和C-7位置的尾卟啉原III甲基化，通过前corrin-1形成前corrin-2的多功能酶。然后催化nadh依赖的环de。
- 基因名字
- cysG
- Uniprot ID
- P25924
- Uniprot名字
- Siroheme合酶
- 分子量
- 50146.22哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 粪肠球菌(菌株ATCC 700802 / V583)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 磷酸烯醇丙酮酸依赖性糖磷酸转移酶系统(糖PTS)的一般(非糖特异性)组分。这一主要的碳水化合物主动转运系统催化磷酸化反应。
- 基因名字
- ptsH
- Uniprot ID
- P07515
- Uniprot名字
- Phosphocarrier蛋白质HPr
- 分子量
- 9320.575哒
细节
21.囊性纤维化跨膜电导调节器
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月12日10:52