丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pam -1

细节

的名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pam -1
同义词
  • 2.7.11.1
基因名字
PIM1
生物
人类
氨基酸序列
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pim-1:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pim-1:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶/丝氨酸/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶/苏氨酸激酶
残馀数
404
分子量
45411.905
理论π
7.01
去分类
功能
ATP结合/锰离子结合/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/核糖体小亚基结合/转录因子结合
流程
凋亡过程/细胞周期/细胞增殖/透明质酸的代谢过程/多细胞生物的发展/凋亡过程的负调控/对序列特异性DNA结合转录因子活性的负调控/参与有丝分裂细胞周期G1/S过渡的周期蛋白依赖蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的阳性调控/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/有丝分裂细胞周期的调节/维生素D受体信号通路
组件
细胞质/核/等离子体膜
通用函数
转录因子结合
特定的功能
具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的原癌基因参与细胞生存和细胞增殖，因此在肿瘤发生中具有选择性优势。通过调节MYC的转录活性，调节细胞周期进程，磷酸化和抑制促凋亡蛋白(BAD, MAP3K5, FOXO3)发挥其致癌活性。MYC的磷酸化导致MYC蛋白稳定性的增加，从而增加转录活性。PIM1对MYC的稳定作用可能部分解释了这两个癌基因在肿瘤发生过程中的强协同作用。通过BAD的磷酸化介导生存信号，诱导抗凋亡蛋白Bcl-X(L)/BCL2L1的释放。另一种促凋亡蛋白MAP3K5被PIM1磷酸化后，MAP3K5激酶活性显著降低，并抑制MAP3K5介导的JNK和JNK/p38MAPK的磷酸化，进而减少caspase-3的激活和细胞凋亡。通过磷酸化CDC25A和CDC25C，在G1-S和G2-M过渡阶段刺激细胞周期进程。CDKN1A是G1期细胞周期进程的调节因子，其磷酸化会导致CDKN1A重新定位到细胞质中，并增强CDKN1A蛋白的稳定性。通过在转录和翻译后水平下调细胞周期进展调节因子CDKN1B的表达，促进细胞周期进展和肿瘤发生。CDKN1B的磷酸化诱导14-3-3蛋白结合、核输出和蛋白酶体依赖性降解。 May affect the structure or silencing of chromatin by phosphorylating HP1 gamma/CBX3. Acts also as a regulator of homing and migration of bone marrow cells involving functional interaction with the CXCL12-CXCR4 signaling axis.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0010889 |丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1 (PIM1) CTGCCGCACGAGCCCCACGAGCCGCTCACCCCGCCGTTCTCAGCGCTGCCCGACCCCGCT GGCGCGCCCTCCCGCCGCCAGTCCCGGCAGCGCCCTCAGTTGTCCTCCGACTCGCCCTCG GCCTTCCGCGCCAGCCGCAGCCACAGCCGCAACGCCACCCGCAGCCACAGCCACAGCCAC AGCCCCAGGCATAGCCTTCGGCACAGCCCCGGCTCCGGCTCCTGCGGCAGCTCCTCTGGG CACCGTCCCTGCGCCGACATCCTGGAGGTTGGGATGCTCTTGTCCAAAATCAACTCGCTT GCCCACCTGCGCGCCGCGCCCTGCAACGACCTGCACGCCACCAAGCTGGCGCCCGGCAAG GAGAAGGAGCCCCTGGAGTCGCAGTACCAGGTGGGCCCGCTACTGGGCAGCGGCGGCTTCGGCTCGGTCTACTCAGGCATCCGCGTCTCCGACAACTTGCCGGTGGCCATCAAACACGTG GAGAAGGACCGGATTTCCGACTGGGGAGAGCTGCCTAATGGCACTCGAGTGCCCATGGAA GTGGTCCTGCTGAAGAAGGTGAGCTCGGGTTTCTCCGGCGTCATTAGGCTCCTGGACTGG TTCGAGAGGCCCGACAGTTTCGTCCTGATCCTGGAGAGGCCCGAGCCGGTGCAAGATCTC TTCGACTTCATCACGGAAAGGGGAGCCCTGCAAGAGGAGCTGGCCCGCAGCTTCTTCTGG CAGGTGCTGGAGGCCGTGCGGCACTGCCACAACTGCGGGGTGCTCCACCGCGACATCAAG GACGAAAACATCCTTATCGACCTCAATCGCGGCGAGCTCAAGCTCATCGACTTCGGGTCG GGGGCGCTGCTCAAGGACACCGTCTACACGGACTTCGATGGGACCCGAGTGTATAGCCCTCCAGAGTGGATCCGCTACCATCGCTACCATGGCAGGTCGGCGGCAGTCTGGTCCCTGGGG ATCCTGCTGTATGATATGGTGTGTGGAGATATTCCTTTCGAGCATGACGAAGAGATCATC AGGGGCCAGGTTTTCTTCAGGCAGAGGGTCTCTTCAGAATGTCAGCATCTCATTAGATGG TGCTTGGCCCTGAGACCATCAGATAGGCCAACCTTCGAAGAAATCCAGAACCATCCATGG ATGCAAGATGTTCTCCTGCCCCAGGAAACTGCTGAGATCCACCTCCACAGCCTGTCGCCG GGGCCCAGCAAATAG
染色体的位置
6
轨迹
6 p21.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P11309
UniProtKB条目名称 PIM1_HUMAN
GenBank蛋白ID 387022
基因库基因ID M27903
GenAtlas ID PIM1
HGNC ID HGNC: 8986
一般引用
  1. Reeves R, Spies GA, Kiefer M, Barr PJ, Power M:假定的人类致癌基因pam -1的主要结构。基因。1990 6月15日;90(2):303-7。［文章］
  2. Zakut-Houri R, Hazum S, Givol D, Telerman A:人pim癌基因的cDNA序列及基因分析。基因。1987年,54(1):105 - 11。［文章］
  3. Domen J, Von Lindern M, Hermans A, Breuer M, Grosveld G, Berns A:人与小鼠PIM-1 cdna的比较:体外合成的PIM-1蛋白的核苷酸序列和免疫学鉴定。癌基因Res. 1987 Jun;1(1):103-12。［文章］
  4. Meeker TC, Nagarajan L, ar-Rushdi A, Croce CM:人PIM-1基因的克隆与表征:一种推测与蛋白激酶相关的致癌基因。细胞生物化学。1987 10;35(2):105-12。［文章］
  5. 谢燕，徐坤，戴斌，郭铮，蒋涛，陈红，邱勇:44 kDa Pim-1激酶与酪氨酸激酶Etk/BMX直接相互作用，保护化疗药物诱导的前列腺癌细胞凋亡。癌基因。2006年1月5日;25(1):70-8。［文章］
  6. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然。2003年10月23日;425(6960):805-11。［文章］
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  8. Pasqualucci L、Neumeister P、Goossens T、Nanjangud G、Chaganti RS、Kuppers R、Dalla-Favera R: b细胞弥漫性大细胞淋巴瘤中多种原癌基因的高突变。自然。2001年7月19日;412(6844):341-6。［文章］
  9. Telerman A, Amson R, Zakut-Houri R, Givol D:具有酪氨酸激酶活性的33千道尔顿细胞质蛋白pim-1基因产物的鉴定。分子细胞生物学。1988年4月8(4):1498-503。［文章］
  10. Saris CJ, Domen J, Berns A: pim-1癌基因在AUG和CUG交替启动，编码两种相关的蛋白-丝氨酸/苏氨酸激酶。EMBO J. 1991年3月10日(3):655-64。［文章］
  11. Koike N, Maita H, Taira T, Ariga H, Iguchi-Ariga SM: pam -1激酶对异染色质蛋白1(HP1)作为磷酸化靶标的鉴定及其对HP1转录抑制功能的影响(1)。2000年2月4日;467(1):17-21。［文章］
  12. 王铮，Bhattacharya N, Mixter PF, Wei W, Sedivy J, Magnuson NS: Pim-1激酶对细胞周期抑制剂p21Cip1/WAF1的磷酸化作用。生物化学生物物理学报2002 12月16日;1593(1):45-55。［文章］
  13. Ionov Y, Le X, Tunquist BJ, Sweetenham J, Sachs T, Ryder J, Johnson T, Lilly MB, Kraft AS: Pim-1蛋白激酶在Burkitt淋巴瘤中是核:核定位是其生物学效应的必要条件。抗癌药2003年1 - 2月;23(1A):167-78。［文章］
  14. Losman JA, Chen XP, Vuong BQ, Fay S, Rothman PB:蛋白磷酸酶2A调节Pim蛋白激酶的稳定性。生物化学杂志。2003 2月14日;278(7):4800-5。Epub 2002年12月6日［文章］
  15. Stout BA, Bates ME, Liu LY, Farrington NN, Bertics PJ: IL-5和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子激活STAT3和STAT5，促进人嗜酸性粒细胞中Pim-1和cyclin D3蛋白的表达。中华免疫学杂志2004 11月15日;173(10):6409-17。［文章］
  16. 谢金平，王铮，邢晓萍，McKenzie IF, Magnuson NS:热休克蛋白和泛素-蛋白酶体通路调节Pim-1激酶的稳定性。Mol Cancer Res. 2005 3;3(3):170-81。［文章］
  17. Bachmann M, Kosan C, Xing PX, Montenarh M, Hoffmann I, Moroy T:致癌丝氨酸/苏氨酸激酶Pim-1直接磷酸化并激活G2/M特异性磷酸酶Cdc25C。国际生物化学细胞生物学杂志，2006年3月38日(3):430-43。Epub 2005 11月8日。［文章］
  18. Morishita D, Katayama R, Sekimizu K, Tsuruo T, Fujita N: Pim激酶通过在转录和转录后水平磷酸化和下调p27Kip1来促进细胞周期进程。Cancer Res. 2008 7月1日;68(13):5076-85。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 0634。［文章］
  19. 顾建军，王铮，Reeves R, Magnuson NS: PIM1磷酸化并负调控ask1介导的细胞凋亡。癌基因。2009年12月3日;28(48):4261-71。doi: 10.1038 / onc.2009.276。Epub 2009年9月14日。［文章］
  20. Jacobs MD, Black J, Futer O, Swenson L, Hare B, Fleming M, Saxena K: pam -1配体结合结构揭示了LY294002抑制丝氨酸/苏氨酸激酶的机制。生物化学杂志2005 04月8日;280(14):13728-34。Epub 2005 1月17日。［文章］
  21. 钱kc，王丽，Hickey ER, Studts J, Barringer K, Peng C, Kronkaitis A, Li J, White A, Mische S, Farmer B:人Pim-1激酶的本构活性的结构基础和独特的核苷酸结合模式。生物化学杂志2005 Feb 18;280(7):6130-7。Epub 2004 11月3日。［文章］
  22. Kumar A, Mandiyan V, Suzuki Y, Zhang C, Rice J, Tsai J, Artis DR, Ibrahim P, Bremer R:弥漫性大细胞淋巴瘤中原癌基因激酶Pim1的晶体结构:异常体细胞高突变的靶点。中华分子生物学杂志2005 04月22日;348(1):183-93。［文章］
  23. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01754 3, 4-Dihydroxy-1-Methylquinolin-2——(1 h) 实验 未知的 细节
DB02010 Staurosporine 实验 未知的 细节
DB02656 ly - 294002 实验 未知的 细节
DB03366 咪唑 实验,试验 未知的 细节
DB03650 (3 e) 3 - [(4-Hydroxyphenyl)亚氨基的]1 h-indol-2——(3 h) 实验 未知的 细节
DB03777 Bisindolylmaleimide我 实验 未知的 细节
DB04395 磷酸氨基膦酸腺苷酸酯 实验 未知的 细节
DB04522 Dexfosfoserine 实验 未知的 细节
DB04530 (S, S) - 2-Hydroxyethyl Thiocysteine 实验 未知的 细节
DB04715 IMIDAZOPYRIDAZIN 1 实验 未知的 细节
DB07151 (4) - 4-hydroxy-3-methylphenyl 6-phenylpyrimidin-2——(5小时) 实验 未知的 细节
DB07524 pyridin-3-amine N-phenyl-1H-pyrrolo [2, 3 b) 实验 未知的 细节
DB08022 (2) 1, 3-benzothiazol-2-yl {2 - [(2-pyridin-3-ylethyl)氨基]pyrimidin-4-yl} ethanenitrile 实验 未知的 细节
DB07242 (4 r) 7, 8-dichloro-1 9-dimethyl-1-oxo-1, 2, 4, 9-tetrahydrospiro 4-carbonitrile beta-carboline-3 4的哌啶 实验 未知的 细节
DB08166 (4 r) 7-chloro-9-methyl-1-oxo-1, 2, 4, 9-tetrahydrospiro 4-carbonitrile beta-carboline-3 4的哌啶 实验 未知的 细节
DB08230 Tricetin 实验 未知的 细节
DB04216 槲皮素 实验,试验 未知的 细节
DB08705 (6) - 5-BROMO-2-HYDROXYPHENYL 2-oxo-4-phenyl-1 2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBONITRILE 实验 未知的 细节
DB08707 4 - [3 - (4-chlorophenyl) 2, 1-benzisoxazol-5-yl] pyrimidin-2-amine 实验 未知的 细节
DB08708 N-cyclohexyl-3 - [3 - (trifluoromethyl)苯基][1、2、4]triazolo pyridazin-6-amine (4 3 b) 实验 未知的 细节
DB08709 2, 3-diphenyl-1H-indole-7-carboxylic酸 实验 未知的 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节