导航

Thymalfasin

识别

通用名称
Thymalfasin
DrugBank加入数量
DB04900
背景

Thymalfasin是一种化学合成的胸腺素α1版本是相同的人类胸腺素α1。胸腺素α1是一个乙酰化多肽。胸腺素α1现在35发展中国家批准用于治疗肝炎B和c。它还可以用于刺激免疫反应治疗其他疾病。

类型
生物技术
组
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
Interleukin-based产品
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C129年H215年N33O55
蛋白质平均体重
3108.2755哒
序列
> Thymalfasin SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN
下载FASTA格式
同义词
  • Thymalfasin
  • 胸腺素α1(人类)

药理学

指示

表示作为流感疫苗的佐剂在老年患者和作为流感和乙肝疫苗佐剂在慢性血液透析患者未能实现充分的从先前的免疫抗体滴度。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Thymalfasin 28-amino酸多肽生产综合但最初分离胸腺素分数5,牛胸腺提取含有大量的免疫活性肽。体外研究表明,Thymalfasin可以影响t细胞生产和成熟,刺激生产的Th1细胞因子如移行细胞和白介素2,并激活自然杀伤细胞介导的细胞毒性。

的作用机制

thymalfasin的作用机制并不完全清楚,但被认为是与其immunomodulating相关活动,主要集中在t细胞功能的扩充。各在体外实验中,胸腺素α1已经被证明可以促进t细胞的分化和成熟;例如,CD4 +、CD8 +、和CD3 +细胞都被证明是增加。胸腺素α1 IFN-g也已被证明能够增加产量,2,IL-3,和表达的受体- 2后,通过有丝分裂原激活或抗原,提高NK细胞活性,增加产量的迁徙抑制因子(MIF),和增加对t细胞相关抗原抗体反应。胸腺素α1也已被证明能够对抗dexamethasone-induced胸腺细胞体外的细胞凋亡。体内胸腺素α1管理动物免疫抑制化疗、肿瘤负荷,或辐照表明,胸腺素α1防止细胞毒性损伤骨髓,肿瘤进展和机会性感染,从而增加了生存时间和数量的幸存者。许多体外和体内胸腺素α1的影响已经被解释为影响分化的多能干细胞胸腺细胞或激活的胸腺细胞激活t细胞。Thymalfasin也已被证明在体外toll样受体的上调表达(TLR)包括TLR2和TLR9识别在老鼠和人类的树突细胞,激活NF-kB以及物/ P38 AP1通路。Thymalfasin活化的树突状细胞提供了另一个可能的途径解释Thymalfasin的免疫调节和抗病毒效果。

吸收

迅速吸收与血清水平达到峰值约2小时。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

大约2个小时。没有证据的积累后多次皮下注射。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

没有故意或意外的案例报道过剂量。动物毒理学研究表明没有不良反应单一剂量20毫克/公斤,重复剂量6毫克/公斤/天13周,最高剂量的研究。最高的单剂量测试动物代表临床剂量的800倍。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Thymalfasin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Thymalfasin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Thymalfasin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Thymalfasin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Thymalfasin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Thymalfasin结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Thymalfasin结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Thymalfasin结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Thymalfasin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Thymalfasin结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
有赖于

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
W0B22ISQ1C
化学文摘号
62304-98-7

引用

合成参考

基督教冲量,乌尔里希Stollenwerk”的方法制备胸腺素α1和衍生品。”U.S. Patent US4466918, issued April, 1979.

 US4466918
一般引用
  1. 简RN, Liaw YF: Thymalfasin治疗慢性肝炎b .专家抗感染其他牧师。2004年2月,2(1):9到16。(文章]
  2. 干燥MH: Thymalfasin:免疫系统增强剂用于治疗肝脏疾病。J杂志。2004;12月19日5 6:s69 - 72。(文章]
  3. Liaw YF: Thymalfasin (thymosin-alpha 1)治疗慢性乙型肝炎患者J杂志。2004;12月19日5 6:S73-5。(文章]
  4. 干燥MH: Thymalfasin:免疫系统增强剂用于治疗肝脏疾病。J杂志。2004;12月19 (12):s69 - 72。(文章]
  5. Liaw YF: Thymalfasin (thymosin-alpha 1)治疗慢性乙型肝炎患者J杂志。2004;12月19 (12):S73-5。(文章]
  6. Vemuri S:比较分析为肽含量测定冻干thymalfasin。J Pept研究》2005年4月,65 (4):433 - 9。(文章]
  7. Rustgi VK: Thymalfasin治疗慢性丙型肝炎的感染。专家抗感染其他牧师。2005;12月3 (6):885 - 92。(文章]
  8. Rustgi VK: Thymalfasin治疗慢性丙型肝炎的感染。安N Y科学。2007年9月,1112:357 - 67。Epub 2007年6月28日。(文章]
  9. Gramenzi A、C Cursaro Andreone P,贝尔纳迪M: Thymalfasin:临床药理学和抗病毒药物的应用。BioDrugs。1998年6月,9 (6):477 - 86。(文章]
  10. B, C D ' angelo, Fallarino F,莫雷蒂,Zelante T, Bozza年代,德卢卡,Bistoni F, Garaci E,罗姆人李:胸腺素α1:监管机构的监管机构?安N Y科学。2010年4月;1194:1-5。doi: 10.1111 / j.1749-6632.2010.05465.x。(文章]
PubChem物质
46504578
RxNav
38221年
ChEMBL
CHEMBL2103979
网页
PA164748387
RxList
RxList药物页面

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 肝硬化 2
4 完成 治疗 脓毒症 1
4 未知的状态 治疗 治愈乙肝病毒相关肝细胞癌 1
3 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
3 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
3 完成 治疗 脓毒症 1
3 招聘 治疗 II期结直肠癌/III期结肠癌 1
3 未知的状态 预防 2019年的小说《冠状病毒感染/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 积极不招聘 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 完成 支持性护理 结束阶段肾脏疾病(ESRD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案
注入,粉、冻干、解决方案 肌内;皮下
注射 皮下 1.6毫克/瓶
粉 1.6毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物在2007年10月21日22:23 /更新在1月14日,2023 19:02