Satraplatin

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通用名称

Satraplatin

DrugBank加入数量

DB04996

背景

Satraplatin铂化合物,目前正在调查作为一个治疗晚期前列腺癌患者没有之前的化疗。作为一个调查毒品,它还没有获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,在零售药店不可用。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:500.283
单一同位素的:499.060437065
化学公式: C₁₀H₂₂Cl₂N₂O₄Pt

同义词

Satraplatin

外部id

bms - 182751
勃- 45594
jm - 216

药理学

指示

调查使用/治疗肺癌,前列腺癌和实体肿瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

这种药物与DNA结合的癌细胞,抑制细胞分裂。

目标	行动	生物
UDNA	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Satraplatin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Satraplatin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Satraplatin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Satraplatin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Satraplatin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Satraplatin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Satraplatin结合氨苯丁酯。
Cabazitaxel	不利影响的风险或严重性Satraplatin结合Cabazitaxel时可以增加。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Satraplatin结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Satraplatin结合Chloroprocaine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

L01XA04——Satraplatin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为环己胺。这些有机化合物含有环己胺基,由环己烷环连着一个胺组。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 环己胺
直接父: 环己胺
选择父母: 醋酸盐/有机过渡金属盐/有机金属卤化物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/有机氯化物盐/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物

显示一个
基: 醋酸盐/脂肪族homomonocyclic化合物/胺/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/环己胺/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品

显示10
分子框架: 不可用
外部描述符: 铂协调实体(CHEBI: 85609)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 8 d7b37t28g
化学文摘号: 129580-63-8
InChI关键: CKNPWBAXEKSCRG-UHFFFAOYSA-J
InChI: InChI = 1 s / C6H13N.2C2H4O2.2ClH.H3N.Pt / c7-6-4-2-1-3-5-6; 2 * 1 - 2 (3) 4;;;; / h6H, 1 - 5, 7 h2、h3 2 * 1, (H、3、4); 2 * 1 H; 1 h3; /问;;;;;;+ 4 / p-4
国际命名: 二氯化铂(4 +)cyclohexanamine二乙酸胺
微笑: n [Cl -]。[Cl -]。[Pt + 4] .CC ([O -]) = O.CC ([O -]) = O.NC1CCCCC1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 123974年
PubChem物质: 175426927
ChemSpider: 110493年
RxNav: 1733681
ChEBI: 85609年
ChEMBL: CHEMBL3833367
维基百科: Satraplatin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	Hormone-Refractory前列腺癌/前列腺癌	1
3	终止	治疗	前列腺癌	1
2	完成	治疗	肺癌	1
2	完成	治疗	转移性乳腺癌	1
2	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	治疗	多态性、遗传/前列腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤	1
1	完成	治疗	脑转移/脑部肿瘤/实体肿瘤	1
1	招聘	治疗	前列腺癌患者	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	0.4毫克/毫升pH值1 - 7.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.51	ALOGPS
logP	1.17	Chemaxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.45	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	26.02²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	30.93米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	12.44³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6502
血脑屏障	+	0.7841
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6468
22基板	Non-substrate	0.6858
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9881
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9863
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9154
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8261
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8462
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6351
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8764
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.905
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9427
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.866
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8794
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9813
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6304
致癌性	Non-carcinogens	0.811
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6692
大鼠急性毒性	2.4085 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9732
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9639