Elvucitabine

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称
Elvucitabine
DrugBank加入数量
DB06236
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:227.195
单一同位素的:227.070619357
化学公式
C9H10FN3O3
同义词
  • B-L-Fd4C
  • Elvucitabine
外部id
  • 每126443年
  • 乙酰- 126443
  • 乙酰- 126443

药理学

指示

调查使用/治疗肝炎病毒,B)和艾滋病毒感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Elvucitabine是L-cytosine模拟核苷逆转录酶抑制剂(种转录)抗艾滋病药物。NRTI的抑制病毒的活性RNA-directed DNA聚合酶(即。逆转录酶)。相信逆转录酶抑制干扰的产生DNA病毒RNA的副本,这反过来,对于新的病毒粒子的合成是必要的。胞内酶随后消除艾滋病毒粒子,以往一直裸,和不受保护的,在进入宿主细胞。因此,逆转录酶抑制剂抑制病毒的,不消除艾滋病毒从身体。

目标 行动 生物
U逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
人类免疫缺陷病毒1
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Elvucitabine结合使用。
炭疽疫苗 炭疽疫苗的疗效与Elvucitabine结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原 卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Elvucitabine结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Elvucitabine使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原 的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Elvucitabine使用时可以减少。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Elvucitabine结合使用时可以减少。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原 人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与Elvucitabine结合使用。
风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗的疗效与Elvucitabine结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活 伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与Elvucitabine结合使用。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒) 水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)与Elvucitabine结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为核苷和核苷酸类似物。这些都是核苷和核苷酸类似物。C-glycosylated核苷碱基,其中包括膦酸酯核苷类似物的糖单元是吡喃糖,和碳环核苷等。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
核苷和核苷酸类似物
子课
不可用
直接父
核苷和核苷酸类似物
选择父母
Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Halopyrimidines/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Dihydrofurans/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物
显示6更
酒精//Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Dihydrofuran/Halopyrimidine/Heteroaromatic化合物
显示17
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
M09BUF90C0
化学文摘号
181785-84-2
InChI关键
HSBKFSPNDWWPSL-VDTYLAMSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H10FN3O3 c10-6-3-13(9(15)负(6)11)7-2-1-5学报》第4 - 14 ()16-7 / h1-3、5、7、14 h, 4 H2 (H2, 11、12、15) / t5 - 7 + / m1 / s1
国际命名
4-amino-5-fluoro-1 - [(2 s, 5 r) 5 -(羟甲基)2,5-dihydrofuran-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
微笑
NC1 =数控(= O) N (C = C1F) [C@H] 1 O [C@@H] (CO) C = C1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
412628年
BindingDB
50421604
ChEMBL
CHEMBL38700
ZINC000000007048
维基百科
Elvucitabine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3
2 完成 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
2 终止 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
1、2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 1.04毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.89 ALOGPS
logP -0.81 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.63 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 88.152 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 53.14米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 20.063 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
引用
  1. De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

药物在2008年3月19日16:18 /更新6月28日2022 02:24