Annamycin属于蒽环霉素类药物,具有多效性的拓扑异构酶ⅱ的作用机制,目标,导致DNA链断裂。Annamycin形成配合物与DNA碱基对之间的夹层,并抑制拓扑异构酶II活动稳定DNA-topoisomerase II复杂,防止religation部分ligation-religation第二拓扑异构酶催化的反应。

目标	行动	生物
UDNA拓扑异构酶2α	不可用	人类
UDNA	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Annamycin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Annamycin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Annamycin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Annamycin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Annamycin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Annamycin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Annamycin结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Annamycin结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Annamycin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Annamycin结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: SNU299M83Q
化学文摘号: 92689-49-1
InChI关键: CIDNKDMVSINJCG-GKXONYSUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H25IO11 c1-9-19(30) 24(35) 18(27) 25(37-9) 38-13-7-26(36岁,14 (29)8-28)6-12-15 (13)23 (34)17-16 (22 (12)33)20 (31)10-4-2-3-5-11 (10)21 (17)32 / h2-5, 9日,13日,18日至19日,24 - 25日,28日,30日,33-36H, 6-8H2, 1 h3 / t9 - 13 - 18 +, 19 - 24、25 - 26 / mo / s1
国际命名: (7、9)7 - {((2 r, 3 r, 4 r, r 5、6 s) 4, 5-dihydroxy-3-iodo-6-methyloxan-2-yl)氧}6,9日11-trihydroxy-9——(2-hydroxyacetyl) 5、7, 8, 9, 10, 12-hexahydrotetracene-5 12-dione
微笑: C [C@@H] 1 O [C@@H] (C O [C@H] 2 [C@@] (O) (CC3 = C2C (O) = C2C (= O) C4 = CC = CC = C4C (= O) C2 = C3O) C (= O)有限公司)(C@H) (I) [C@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

Trevino AV, Woynarowska英航,赫尔曼•TS Priebe W, Woynarowski JM:增强目标拓扑异构酶II annamycin和相关4-demethoxy蒽环霉素类似物。摩尔癌症。”2004年11月,3 (11):1403 - 10。(文章]

外部链接

ChemSpider: 103088年
锌: ZINC000003918134
维基百科: Annamycin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	终止	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病	1
1、2	完成	治疗	急性髓系白血病	2
1、2	完成	治疗	乳腺癌	1
1、2	招聘	治疗	急性髓系白血病	1
1、2	招聘	治疗	肺转移/软组织肉瘤	2
1、2	未知的状态	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.527毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.16	ALOGPS
logP	2.65	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.05	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	191.05²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	139.24米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.55³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。DNA拓扑异构酶2α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素结合
特定的功能: 通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字: TOP2A
Uniprot ID: P11388
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶2α
分子量: 174383.88哒

细节 2。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

未知的

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Dua TK Dewanjee年代,保护好N, Das, Gangopadhyay M, Khanra R, Joardar年代,Riaz M, Feo说V,毫无M:天然产物作为22 (P-gp)抑制的替代选择。分子。2017年5月25日,22 (6)。pii: molecules22060871。doi: 10.3390 / molecules22060871。(文章]

药物在3月19日,2008你们/更新2023年1月14日19:03

Annamycin

识别

结构Annamycin (DB06420)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

转运蛋白

引用