Tulathromycin一

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识别

通用名称
Tulathromycin一
DrugBank加入数量
DB11474
背景

Tulathromycin是一种大环内脂类抗菌素用于治疗牛呼吸道疾病在猪牛和猪呼吸道疾病。它是由辉瑞公司在销售商品名称Draxxin。

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:806.092
单一同位素的:805.566374996
化学公式
C41H79年N3O12
同义词
  • Tulathromycin
  • Tulathromycin一
外部id
  • cp - 472295
  • cp - 472295

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Tulathromycin结合苊香豆醇。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合Ambroxol。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合Articaine。
卡介苗 卡介苗可以减少的治疗效果与Tulathromycin结合使用。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合苯甲醇。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合Bupivacaine。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tulathromycin结合辣椒素。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
Draxxin

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
大环内酯类和类似物/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/单糖/叔醇/三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/氨基酸和衍生品/羧酸酯类
显示12
1,2-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物//氨基酸或衍生品/氨基糖苷类核心/Azacycle/羰基/羧酸衍生物
显示24日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
897年a3kn7ap
化学文摘号
217500-96-4
InChI关键
GUARTUJKFNAVIK-QPTWMBCESA-N
InChI
InChI = 1 s / C41H79N3O12 c1-15-17-42-22-41(50) 28(8) 53-31(热带病(41岁,10)51-14)55-33-25(5)35(56-37-32(45)29 44(12)(13)18 - 24(4)52-37)38(9日,48)19(3)21-43-27(7)34(46)40(11日49)30(取得)54-36 (47)26 (33)6 / h23-35, 37岁,42-43,第45 - 46,48-50H, 15-22H2, 1-14H3 / t23、24 - 25 +, 26 - 27 - 28 + 29 + 30 - 31 + 32 - 33 + 34 - 35 - 37 + 38、39、40 - 41 + m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 s, 4 r, r, 5 8 r, r, 10 11 r, 12个年代,13,14 r) -11 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}2-ethyl-3, 4, 10-trihydroxy-13 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyl-5 - [(propylamino)甲基]oxan-2-yl]氧}3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
微笑
[H] [C@@] 1 (C [C@@] (C) (OC) [C@] (O)(简称CNCCC) [C@H] (C) O1) O [C@H] 1 [C@H] (C) [C@@H] (O (C@) 2 ([H]) O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) CN [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] (C) (O) [C@@H] (CC) OC (= O) [C@@H] 1 C

引用

一般引用
  1. 沃什伯恩客,Bissett W, Fajt V,克拉布F, Fosgate GT, Libal M, Smyre KE,卡斯KL: tulathromycin政府在山羊的安全。J兽医杂志。2007年6月;(3):267 - 70。(文章]
  2. Morselt M: [Tulathromycin,农场动物的新抗生素)。Tijdschr Diergeneeskd。2004年5月1日,129 (9):306 - 7。(文章]
  3. 衣庄KA、约旦DM、Loynachan,格里菲斯RW:安全性评价tulathromycin使用的公山羊的物种:tulathromycin毒性评估在山羊。J兽医杂志。2010年10月,33 (5):499 - 502。(文章]
  4. 年轻的G,史密斯GW,应当TL, Wetzlich SE, Baynes再保险,梅森,河我,告诉拉:药物动力学tulathromycin皮下后政府在肉山羊。Res兽医科学。2011年6月,90 (3):477 - 9。doi: 10.1016 / j.rvsc.2010.06.025。Epub 2010年7月16日。(文章]
  5. 呃,Altan F, Cetin G, Dik B,埃尔玛米,Yazar E:评估tulathromycin毒性的兔子。Acta兽医挂。2011年9月,59 (3):327 - 35。doi: 10.1556 / AVet.2011.015。(文章]
  6. Benchaoui哈,Nowakowski M, Sherington J,罗文TG,桑德兰SJ:药物动力学和肺组织的浓度tulathromycin猪。J兽医杂志。2004年8月,27 (4):203 - 10。(文章]
  7. 范Donkersgoed J, Berg J,亨德里克年代:比较florfenicol和tulathromycin治疗未分化的发烧在阿尔伯塔省饲养场小牛。兽医。”2008年冬季;9 (4):275 - 81。(文章]
  8. 真空吸滤RG,哈特陆地,鲁尼KA,魏盖尔DJ,祈戈WR, Skogerboe TL:功效tulathromycin注射解的天然猪呼吸道疾病的治疗。兽医。2005年夏季,6 (2):214 - 24。(文章]
  9. Villarino N,布朗SA Martin-Jimenez T:药物动力学的tulathromycin健康小鼠粒细胞减少性挑战经大肠杆菌脂多糖。Antimicrob代理Chemother。2012年8月,56 (8):4078 - 86。doi: 10.1128 / AAC.00218-12。2012年5月14日Epub。(文章]
  10. 应当TL,告诉洛杉矶,衣庄KA,格里菲斯RW, Baynes再保险、河我:开发一个基于生理药代动力学模型来预测tulathromycin分布山羊。J兽医杂志。2012年4月,35(2):121 - 31所示。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2011.01304.x。Epub 2011年6月15日。(文章]
ChemSpider
8008030
RxNav
1309314
ZINC000094313254
维基百科
Tulathromycin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.184毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.78 ALOGPS
logP 2.5 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.2 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.21 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 14 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 200.92 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 210.7米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 90.923 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年2月25日19:04 /更新6月12日16:53 2020