Racivir

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识别

通用名称
Racivir
DrugBank加入数量
DB12753
背景

,也称为RCV Racivir oxothiolane核苷逆转录酶抑制剂类似emtricitabine和拉米夫定。Racivir的混合物emtricitabine和它的积极的对映体。Racivir被用于试验研究预防艾滋病毒感染。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:247.24
单一同位素的:247.042690531
化学公式
C8H10FN3O3年代
同义词
  • (+ / -)-Emtricitabine
  • 恩曲他滨(+ / -)-
  • RCV
外部id
  • psi - 5004

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
人类免疫缺陷病毒1
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Racivir结合使用。
炭疽疫苗 炭疽疫苗的疗效与Racivir结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原 卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Racivir结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Racivir使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原 的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Racivir使用时可以减少。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Racivir结合使用时可以减少。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原 人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与Racivir结合使用。
风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗的疗效与Racivir结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活 伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与Racivir结合使用。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒) 水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)与Racivir结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
143491-54-7
InChI关键
XQSPYNMVSIKCOC-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H10FN3O3S c9-4-1-12(8(14) 11-7(4) 10) 5-3-16-6(2 - 13)今天/ h1, 5 - 6, 13 h, 2-3H2, (H2, 10、11、14)
国际命名
5-fluoro-1 -[2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl] 4-imino-1, 4-dihydropyrimidin-2-ol
微笑
OCC1OC (CS1) N1C = C (F) C = N N = C1O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0251822
PubChem物质
347911373
ChemSpider
8013489
ChEMBL
CHEMBL161381
维基百科
Racivir

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.268毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.3 ALOGPS
logP 0.082 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5.47 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.56 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 89.142 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 66.78米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 21.93 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
引用
  1. De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

药物在2016年10月21日00:01 /更新在12月1日,2022年十一27