gs - 441524

识别

总结

gs - 441524是一种实验性核苷类似物抗病毒药物，用于治疗埃博拉病毒和SARS-CoV-2感染。

通用名称

gs - 441524

药物库登录号

DB15686

背景

GS-441524是一种腺苷核苷酸类似物抗病毒药物，类似于瑞德西韦．^2，5该分子于2009年获得专利。⁶在体外对GS-441524的研究已经确定它具有更高的EC₅₀比瑞德西韦更有效，这意味着GS-441524的效力更弱。^2，2GS-441524继续被用于治疗猫传染性腹膜炎病毒，这是一种只感染猫的冠状病毒。¹

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:291.267
单一同位素的:291.096753919
化学公式: C₁₂H₁₃N₅O₄

同义词

不可用

外部id

EVO 984
evo - 984
EVO984
gs - 441524
GS441524

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

GS-441524被磷酸化3次形成活性核苷三磷酸，被纳入病毒粒子的基因组，终止其复制。²

目标	行动	生物
U复制酶多蛋白1ab	抑制剂	冠状
URNA定向RNA聚合酶L	抑制剂	扎伊尔埃博拉病毒(马英加-76株)

吸收

与瑞德西韦相比，GS-441524被发现运输到细胞中较差。^2，3.，4

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

GS-441524被磷酸化3次，形成活性核苷三磷酸。²

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
7型腺病毒活疫苗	7型腺病毒活疫苗与GS-441524联合使用可降低治疗效果。
炭疽疫苗	炭疽疫苗与GS-441524合用可降低治疗效果。
卡介苗亚株活抗原	卡介苗亚株活抗原与GS-441524合用可降低其治疗效果。
卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原	卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原与GS-441524联合使用可降低其治疗效果。
卡介苗亚株活抗原	卡介苗亚株活抗原与GS-441524联合使用可降低其治疗效果。
卡介苗	卡介苗与GS-441524合用可降低疗效。
人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原	人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原与GS-441524合用可降低治疗效果。
风疹病毒疫苗	风疹病毒疫苗与GS-441524合用可降低治疗效果。
伤寒活疫苗	伤寒活疫苗与GS-441524合用可降低疗效。
水痘带状疱疹活疫苗(减毒/活疫苗)	水痘带状疱疹疫苗(活疫苗/减毒疫苗)与GS-441524合用可降低疗效。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1 bqk176dt6
化学文摘号: 1191237-69-0
InChI关键: BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H13N5O4 / c13-4-12(10(20) 9(19) 7(3-18)以21)8-2-1-6-11 (14)8-2-1-6-11 (6)8 / h1-2, 5, 7, 9, 18-20H, 3 H2 (H2, 14、15、16)/ t7, 9 - 10 - 12 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2 - {4-aminopyrrolo[2,行进][1、2、4]triazin-7-yl} 3 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolane-2-carbonitrile
微笑: NC1 =数控= NN2C1 = CC = C2 (C@@) 1 (O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) c# N

参考文献

一般引用

Murphy BG, Perron M, Murakami E, Bauer K, Park Y, Eckstrand C, Liepnieks M, Pedersen NC:核苷类似物GS-441524在组织培养和实验性猫感染研究中强烈抑制猫传染性腹膜炎(FIP)病毒。兽医微生物，2018年6月;219:226-233。doi: 10.1016 / j.vetmic.2018.04.026。Epub 2018年4月22日。［文章］
Amirian ES, Levy JK:目前关于抗病毒药物瑞德西韦(GS-5734)和GS-441524作为冠状病毒治疗方案的知识。同一个健康。2020年3月27日;9:100128。doi: 10.1016 / j.onehlt.2020.100128。2020年6月[文章］
Lo MK, Jordan R, Arvey A, Sudhamsu J, shrivastva - ranjan P, Hotard AL, Flint M, McMullan LK, Siegel D, Clarke MO, Mackman RL, Hui HC, Perron M, Ray AS, Cihlar T, Nichol ST, Spiropoulou CF: gos -5734及其母核苷类似物抑制Filo-， Pneumo-和副粘病毒。科学代表2017年3月6日;7:43395。doi: 10.1038 / srep43395。［文章］
de Wit E, Feldmann F, Cronin J, Jordan R, Okumura A, Thomas T, Scott D, Cihlar T, Feldmann H:瑞德西韦(GS-5734)在MERS-CoV感染恒河猕猴模型中的预防和治疗作用美国国家科学院2020年2月13日。pii: 1922083117。doi: 10.1073 / pnas.1922083117。［文章］
FDA:针对医疗保健提供者的事实说明书[链接］
欧洲专利规范:用于抗病毒治疗的1'-取代氨基核苷类似物[链接］

外部链接

ChemSpider: 28499294
ChEBI: 147281
ChEMBL: CHEMBL2016757
锌: ZINC000084586789
PDBe配体: U08
维基百科: gs - 441524

PDB项

7 bf6/7 qg7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.58	ALOGPS
logP	-1.9	ChemAxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.13	ChemAxon
pKa(最强基础)	0.65	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	8	ChemAxon
氢供体数量	4	ChemAxon
极表面积	149.92²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	81.95米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	26.99^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.复制酶多蛋白1ab

种类: 蛋白质
生物: 冠状
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 复制酶多蛋白1ab:参与病毒rna转录和复制的多功能蛋白质。含有负责多聚蛋白裂解的蛋白酶。主机transl……
基因名字: 代表
Uniprot ID: P0C6X7
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1ab
分子量: 790241.63哒

参考文献

Agostini ML, Andres EL, Sims AC, Graham RL, Sheahan TP, Lu X, Smith EC, Case JB, Feng JY, Jordan R, Ray AS, Cihlar T, Siegel D, Mackman RL, Clarke MO, Baric RS, Denison MR:冠状病毒对抗病毒药物Remdesivir (GS-5734)的敏感性是由病毒聚合酶和校正外核糖核酸切酶介导的。mBio。2018年3月6日;9(2)。pii: mBio.00221-18。doi: 10.1128 / mBio.00221-18。［文章］

细节 2.RNA定向RNA聚合酶L

种类: 蛋白质
生物: 扎伊尔埃博拉病毒(马英加-76株)
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: RNA定向的RNA聚合酶，催化病毒mrna的转录，它们的盖帽和多聚腺苷酸化。该模板由核蛋白(N)紧密包裹的病毒RNA组成。病毒聚合酶与基因组RNA在3'前导子启动子处结合，随后以降低效率的方式转录所有病毒mrna。第一个基因转录最多，最后一个基因转录最少。病毒磷酸蛋白起着一种促生因子的作用。旋盖与mRNA转录的起始是一致的。事实上，当新生的RNA链长达到很少的核苷酸时，GDP polyribonnucletidyl transferase (PRNTase)就会添加帽结构。病毒mRNA帽的核糖2′-O甲基化先于并促进随后的鸟嘌呤- n -7甲基化，这两种活动都由病毒聚合酶携带。mrna的多聚腺苷酸化以一种结巴机制发生在病毒基因末端的一个滑溜的停止位点。在完成mRNA的转录后，聚合酶可以恢复下游基因的转录。
特定的功能: Atp结合
基因名字: l
Uniprot ID: Q05318
Uniprot名字: RNA定向RNA聚合酶L
分子量: 252722.045哒

参考文献

Modi S, Saura C, Yamashita T, Park YH, Kim SB, Tamura K, Andre F, Iwata H, Ito Y, Tsurutani J, Sohn J, Denduluri N, Perrin C, Aogi K, Tokunaga E, Im SA, Lee KS, Hurvitz SA, Cortes J, Lee C, Chen S, Zhang L, Shahidi J, Yver A, Krop I: Trastuzumab Deruxtecan在既往治疗her2阳性乳腺癌中的应用。2019年12月11日。doi: 10.1056 / NEJMoa1914510。［文章］

创建时间2020年5月19日16:55 /更新时间2020年6月12日16:53

gs - 441524

识别

GS-441524 (DB15686)结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献