Etesevimab

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识别

通用名称
Etesevimab
DrugBank加入数量
DB15897
背景

Etesevimab (LY-CoV016,也称为JS016)是一个完整的人,重组单克隆抗体目标SARS-CoV-2表面突起蛋白受体结合域。1,2在欧洲大学协会授予2021年2月,etesevimab结合使用bamlanivimab在成人和儿科治疗轻度至中度COVID-19高危患者进展为严重的COVID-19:4这个欧洲大学协会扩大2021年12月,包括所有年轻的高危儿童,包括新生儿。3欧洲大学协会目前允许bamlanivimab和etesevimab COVID-19接触后预防的成人和儿童。4

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Etesevimab
外部id
  • CB6
  • JS016
  • ly - 3832479
  • LY-CoV016
  • LY3832479
  • NP005
  • 他11873年

药理学

指示

Etesevimab结合bamlanivimab用于治疗轻度至中度冠状病毒疾病2019 (COVID-19)在成人和儿科患者,包括新生儿,用积极的结果直接SARS-CoV-2病毒测试,和那些高危发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。这种组合方案也用于接触后预防COVID-19在未接种疫苗或免疫功能不全的成人和儿童个体,包括新生儿、高危的发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Etesevimab旨在消除SARS-CoV-2专门绑定到病毒的表面突起蛋白受体结合域。这种高亲和力结合然后阻止SARS-CoV-2绑定到ACE2宿主细胞表面受体。对COVID-19 Etesevimab目前正在接受调查。

目标 行动 生物
一个斯派克糖蛋白
粘结剂
SARS-CoV-2
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Etesevimab 注入,解决方案 35毫克/ 1毫升 静脉注射 礼来公司和公司 2021-02-09 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
N7Q9NLF11I
化学文摘号
2423948-94-9

引用

一般引用
  1. 莉莉投资者:礼来公司提供全面更新进展SARS-CoV-2中和抗体项目(链接]
  2. 军师军师生物科学:生物科学宣布完成注册在第一阶段试验JS016 [链接]
  3. 食品及药物管理局新闻公告:FDA扩展授权两个单克隆抗体治疗和接触后预防COVID-19年轻的儿科患者,包括新生儿(链接]
  4. 紧急使用授权(欧洲大学协会)授权证书(2022年1月24日):Bamlanivimab和Etesevimab链接]
  5. FDA:简报卫生保健提供者紧急使用授权(欧洲大学协会)Bamlanivimab和Etesevimab链接]
RxNav
2477854
维基百科
Bamlanivimab / etesevimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 终止 其他 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
3 完成 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
3 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2、3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 2
1 未知的状态 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID-19;SARS-CoV-2和高感染风险 1
不可用 招聘 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 35毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
SARS-CoV-2
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
高峰S1蛋白高度病毒与宿主相互作用的细胞膜受体,引发感染。绑定到人类ACE2受体和内化病毒进入宿主细胞的核内体诱发构象的变化峰值糖蛋白(PubMed PubMed PubMed: 32142651: 32075877: 32155444)。也使用人力TMPRSS2启动人类肺细胞病毒进入的是一个重要的一步(PubMed: 32142651)。可以通过主机或者加工furin (PubMed: 32362314)。蛋白水解作用,组织蛋白酶CTSL可能揭露的融合肽S2和激活在核内体膜融合。
特定的功能
宿主细胞表面受体结合
基因名字
年代
Uniprot ID
P0DTC2
Uniprot名字
斯派克糖蛋白
分子量
141177.29哒
引用
  1. 莉莉投资者:礼来公司提供全面更新进展SARS-CoV-2中和抗体项目(链接]
  2. 军师军师生物科学:生物科学宣布完成注册在第一阶段试验JS016 [链接]

药物在07年10月创建,2020十六21 /更新于2022年4月1日19:23