代替indanone和benzylpiperidine环的构象分析一系列indanone-benzylpiperidine乙酰胆碱酯酶的抑制剂。
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卡多佐毫克,Iimura Y, H,杉本Yamanishi Y, Hopfinger AJ
代替indanone和benzylpiperidine环的构象分析一系列indanone-benzylpiperidine乙酰胆碱酯酶的抑制剂。
J地中海化学。1992年2月7日,35 (3):584 - 9。
- PubMed ID
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1738151 (在PubMed]
- 文摘
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构象分析执行替换indanone和benzylpiperidine环子结构的乙酰胆碱酯酶,疼痛,抑制剂1-benzyl-4 - [(5 6-dimethoxy-1-oxoindan-2-yl)甲基]哌啶盐酸盐是一个有效的体外和体外抑制剂。分子decomposition-recomposition的方法被用来定义分子子结构的设置和相应的体外抑制数据库。定量构效关系涉及偶极矩的大小,一个最高占据分子轨道(HOMO)能量,和一个特定的π轨道波函数的系数代替indanone环子结构被构造,发现意义重大。没有任何定量构效关系、分子形状或体积项加上取代基的一些相对较大的定量构效关系,用于构造显示相当大的空间可以在indanone环在抑制过程。的构象是构建和评估取代基的芳环benzylpiperidine子结构。定量构效关系涉及到最重要的表示分子的形状,最大的主惯性矩,取代芳环的人类。看来,在绑定受体“墙”在苄基环紧密配合,特别是在对位附近。定量构效关系分析表明,总的来说,可以更好地抑制能力增强的代换indanone环,而芳香benzylpiperidine戒指的网站。此外,抑制能力可以迅速减少,可能通过与疼痛受体表面的立体互动,通过替换温和的大群苄基环,尤其是在对位。