毒扁豆碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
毒扁豆碱gydF4y2Ba是一种胆碱酯酶抑制剂用于治疗青光眼和抗胆碱能的毒性。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00981gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
胆碱酯酶抑制剂,通过膜迅速吸收。它可以是局部使用结膜。它还可以穿过血脑屏障,当中枢神经系统影响,作为治疗严重抗胆碱能的毒性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
毒扁豆碱结构(DB00981)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:275.3461gydF4y2Ba
单一同位素的:275.163376931gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- PhysostolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- mcv - 4484gydF4y2Ba
- 国家卫生研究院10421gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
青光眼的治疗,在治疗严重抗胆碱能的毒性。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
毒扁豆碱parasympathomimetic,具体地说,一个可逆的胆碱酯酶抑制剂,有效增加乙酰胆碱的浓度在胆碱能传播的网站。毒扁豆碱用于治疗青光眼。因为它穿过血脑屏障,也用于治疗中枢神经系统的影响阿托品过量和其他抗胆碱能药物过量。毒扁豆碱能逆转中央和周边anticholinergia。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
毒扁豆碱抑制乙酰胆碱酯酶,这种酶负责分解乙酰胆碱的使用。通过干扰乙酰胆碱的代谢,毒扁豆碱间接刺激烟碱和毒蕈碱的受体由于间接增加乙酰胆碱的突触。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
很快被胆碱酯酶水解gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括出汗增加,膀胱控制,肌肉无力、恶心、呕吐、腹泻、胃痉挛或疼痛,呼吸短促,闷在胸口,喘息,减缓或不规则的心跳,不寻常的疲劳或虚弱,浇水的嘴,视力模糊或改变在接近或遥远的愿景,和眼睛疼痛。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 毒扁豆碱可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当毒扁豆碱结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 毒扁豆碱可能会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺的治疗效果与毒扁豆碱结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AmifampridinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性毒扁豆碱结合Amifampridine时可以增加。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林的治疗效果与毒扁豆碱结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 异戊巴比妥的治疗效果与毒扁豆碱结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少阿莫沙平与毒扁豆碱结合使用。gydF4y2Ba Anisotropine溴gydF4y2Ba 时可以减少的治疗疗效Anisotropine溴与毒扁豆碱结合使用。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑的疗效与毒扁豆碱结合使用时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 2046年zro9vugydF4y2Ba 57-64-7gydF4y2Ba HZOTZTANVBDFOF-PBCQUBLHSA-NgydF4y2Ba 毒扁豆碱硫酸gydF4y2Ba G63V2J2N71gydF4y2Ba 64-47-1gydF4y2Ba YYBNDIVPHIWTPK-KYJQVDHRSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AntiliriumgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Antilirium Inj 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc.agydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2019-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc.agydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2019-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S01EB05——毒扁豆碱gydF4y2Ba
- S01EB——ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
- S01E——ANTIGLAUCOMA准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- S01 -眼科gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- Antiglaucoma准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 吲哚生物碱gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- IndolizidinesgydF4y2Ba
- IndolizinesgydF4y2Ba
- 缩瞳剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- PhenylcarbamatesgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrroloindoles。这些化合物包含pyrroloindole一半,这是一个由一个吡咯环的三环类杂环吲哚的融合。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。吲哚是一个六元组成的双环化合物苯环融合到一个五元氮含量吡咯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吲哚类和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- PyrroloindolesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PyrroloindolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯,吲哚生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 27953gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱、Pyrroloindole生物碱(gydF4y2BaC06535gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 u1vm840spgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-47-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H21N3O2 c1-15-7-8-17 (3) 13 (15) 18 (4) 12-6-5-10 (9 - 11 (12) 15) 20-14 (19) / h5-6到了9日13 H, 7-8H2, 1-4H3, (19) H, 16日/ t13 - 15 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 8 ar) 1, 3, 8-trimethyl-1H, 2小时,3 h, 3啊,8 h, 8 ah-pyrrolo [2, 3 b] indol-5-yl N-methylcarbamategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12 n (C) CC (C@@) 1 (C) C1 = C (C = CC (OC (= O)数控)= C1) N2CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
芭芭拉·e·爱德华·j·Glamkowski Kurys”, 4 -和6-carbamates毒扁豆碱和中间体的准备。”U.S. Patent US5081117, issued September, 1978.
US5081117gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015116gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00196gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06535gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5983年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506998gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5763年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50222010gydF4y2Ba
- 8299年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27953年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL94gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000091689892gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000561gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450957gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗胆碱能类毒性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CAM-ICU诊断精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疑似选修或紧急心脏手术后谵妄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 胰岛素抵抗,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吸烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Peri-operative时期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒性休克gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 上呼吸道阻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻醉恢复期,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨基结晶gydF4y2Ba 39.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 毒扁豆碱1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 105.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7760毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.58gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.12gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.992毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 44.81gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 78.4米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.63gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9975gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5804gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6631gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5442gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7046gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7838gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6455gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7321gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8652gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 4.7557 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8397gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.24 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 阮PV, Aniksztejn L Catarsi年代,Drapeau P:成熟早期发展中斑马鱼神经肌肉疾病的传播。J Neurophysiol。1999年6月,81 (6):2852 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tuovinen K, Kaliste-Korhonen E, Raushel调频,Hanninen O:成功的吡斯的明、毒扁豆碱,eptastigmine和phosphotriesterase治疗急性沙林中毒。毒理学。1999年6月15日,134 (2):169 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blasina MF、法AC Gardino PF, Hokoc约,阿尔梅达OM,梅洛FG, Arruti C, Dajas F:证据noncholinergic乙酰胆碱酯酶的功能在开发过程中鸡视网膜fasciculin如图所示。细胞组织研究》2000年2月,299 (2):173 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monnet-Tschudi F,苏黎世毫克,Schilter B,科斯塔LG、Honegger P:氧气Maturation-dependent毒死蜱和对硫磷的影响及其类似物对乙酰胆碱酯酶和神经胶质标记聚合大脑细胞培养。Toxicol:杂志。2000年6月15日,165 (3):175 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bolognesi毫升,Bartolini Andrisano V, M, Minarini, Rosini M, Tumiatti V, Melchiorre C: Hexahydrochromeno [4 3 b]吡咯衍生物乙酰胆碱酯酶抑制剂。J地中海化学。2001年1月4日,44 (1):105 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 非竞争性拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 伊顿JB,彭JH,施罗德公里,乔治•AA油炸锅JD, Krishnan C, Buhlman L,郭YP, Steinlein O,卢卡斯RJ:描述人类的α4β2-nicotinic在本机烟碱乙酰胆碱受体稳定和异种的表示receptor-null SH-EP1人类上皮细胞。摩尔杂志。2003年12月,64 (6):1283 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 非竞争性拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17787gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57018.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 伊顿JB,彭JH,施罗德公里,乔治•AA油炸锅JD, Krishnan C, Buhlman L,郭YP, Steinlein O,卢卡斯RJ:描述人类的α4β2-nicotinic在本机烟碱乙酰胆碱受体稳定和异种的表示receptor-null SH-EP1人类上皮细胞。摩尔杂志。2003年12月,64 (6):1283 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28gydF4y2Ba