阿米替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba是一种三环抗抑郁药，用于治疗内源性或精神病性抑郁症，并缓解抑郁症相关的焦虑。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

盐酸阿密替林gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00321gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

盐酸阿米替林，又称gydF4y2Ba盐酸阿密替林gydF4y2Ba是一种具有镇痛作用的三环抗抑郁药(TCA)，广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．它最初于1977年被FDA批准，由山德士生产gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

阿米替林结构(DB00321)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:277.4033gydF4y2Ba
单一同位素的:277.183049741gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 10日,11-dihydro-5(γ-dimethylaminopropylidene) 5 h-dibenzo cycloheptene (a, d)gydF4y2Ba
• 10 11-dihydro-N N-dimethyl-5H-dibenzo (a, d) heptaleneΔ5,γ丙胺gydF4y2Ba
• 3 - (10, 11-dihydro-5H-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidene) - n, N-dimethyl-1-propanaminegydF4y2Ba
• 3 - (10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-ylidene) - n, N-dimethylpropan-1-aminegydF4y2Ba
• -10年(5)- 3-dimethylaminopropylidene 11-dihydro-5H-dibenzo cycloheptatriene (a, d)gydF4y2Ba
• -10年(5)- 3-dimethylaminopropylidene 11-dihydro-5H-dibenzo cycloheptene (a, d)gydF4y2Ba
• 5 -(γ-dimethylaminopropylidene) 5 h-dibenzo [d], [1,4] cycloheptadienegydF4y2Ba
• AmitriptilinagydF4y2Ba
• AmitriptylingydF4y2Ba
• 阿米替林gydF4y2Ba
• AmitriptylinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 可230gydF4y2Ba
• N 750gydF4y2Ba
• Ro 4 - 1575gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

此药适用于下列情况gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}：gydF4y2Ba

成人重度抑郁症gydF4y2Ba

成人神经性疼痛的处理gydF4y2Ba

成人慢性紧张型头痛(CTTH)的预防性治疗gydF4y2Ba

成人偏头痛的预防性治疗gydF4y2Ba

6岁及以上儿童夜间遗尿症的治疗，包括器质性病理，包括脊柱裂和相关疾病，已被排除，所有其他非药物和药物治疗，包括抗痉挛药和抗利尿素相关产品，均未达到反应。本产品应仅由具有持久性遗尿管理专业知识的医疗保健专业人员开具gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

超说明书用途:肠易激综合征、睡眠障碍、糖尿病神经病变、躁动、纤维肌痛和失眠gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 神经性厌食症gydF4y2Ba
• 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba
• 暴食症gydF4y2Ba
• 抑郁症gydF4y2Ba
• 抑郁症急性gydF4y2Ba
• 糖尿病神经病变gydF4y2Ba
• 失眠gydF4y2Ba
• 肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba
• 重度抑郁症gydF4y2Ba
• 偏头痛gydF4y2Ba
• 中度抑郁gydF4y2Ba
• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 夜尿症gydF4y2Ba
• 严重的抑郁症gydF4y2Ba
• 睡眠障碍和障碍gydF4y2Ba
• 紧张性头痛gydF4y2Ba
• 温和的风潮gydF4y2Ba
• 适度的焦虑gydF4y2Ba
• 严重的焦虑gydF4y2Ba
• 严重的风潮gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对疼痛和抑郁的影响gydF4y2Ba

阿米替林是一种三环类抗抑郁药和止痛药。它具有抗胆碱能和镇静特性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．临床研究表明，口服阿米替林至少对2/3诊断为疱疹后神经痛的患者和3/4诊断为糖尿病性神经痛的患者以及经常对麻醉镇痛药无反应的神经源性疼痛综合征患者有良好至中度反应。阿米替林在不同的慢性非恶性疼痛患者组中也显示出疗效。也有一些研究显示了治疗纤维肌痛的疗效(该药的适应症外使用)gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

心血管和抗胆碱能作用gydF4y2Ba

阿米替林具有很强的抗胆碱能特性，可引起心电图改变和奎尼丁样心脏作用gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．阿米替林可能抑制离子通道，这是心脏复极所必需的(hERG通道)，在治疗血浆浓度的上微摩尔范围内。因此，阿米替林可能增加心律失常的风险gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．直立性低血压和心动过速可能是接受正常剂量此药治疗抑郁症的老年患者的一个问题。文献中有证据表明，在治疗疼痛时使用较低剂量时，这些效应可能会发生，但很少发生。与任何其他三环抗抑郁药一样，阿米替林可导致血糖水平升高gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

癫痫发作阈值的影响gydF4y2Ba

这种药物也降低抽搐阈值，并导致脑电图和睡眠模式的改变gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

这种药物的作用机制尚未完全阐明。这表明阿米替林抑制膜泵机制负责再摄取的传递胺，如去甲肾上腺素和血清素，从而增加它们在大脑突触间隙的浓度gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．这些胺在调节情绪方面很重要。抑郁症中的单胺假说是最古老的假说之一，它认为大脑中血清素(5-HT)和/或去甲肾上腺素(NE)神经传递不足导致抑郁效应gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．该药抵消了这些机制，这可能是阿米替林改善抑郁症状的机制。gydF4y2Ba

它的镇痛作用是否与它的情绪改变活动有关，或归因于不同的，不太明显的药理作用(或两者的结合)尚不清楚gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba高亲和力神经生长因子受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaBDNF/NT-3生长因子受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族A成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体gydF4y2Ba	配位体gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaHERG人心脏K+通道gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收(由于首次通过代谢，生物利用度为30-60%)。口服或肌注给药后2-12小时达到血药浓度峰值gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．稳态血浆浓度变化很大，这种变化可能是由于遗传差异gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

静脉给药后的表观分布体积(Vd)β为1221 L±280 L;量程769-1702 L(16±3 L/kg)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．它广泛分布于全身gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．阿米替林和主要代谢物gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba通过胎盘屏障，少量存在于母乳中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

在血浆和组织中蛋白结合非常高(95%)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在体外，阿米替林的代谢主要通过去甲基化(CYP2C19, CYP3A4)和羟化(CYP2D6)发生，然后与葡萄糖醛酸缀合。参与阿米替林代谢的其他同工酶有CYP1A2和CYP2C9。这种药物的代谢受遗传多态性的影响。主要的活性代谢物是仲胺，gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

去甲替林对去甲肾上腺素的抑制作用强于对血清素的抑制作用，而阿米替林对去甲肾上腺素和血清素的抑制作用相同。其他代谢产物如gydF4y2Ba顺式gydF4y2Ba而且gydF4y2Batrans-10-hydroxyamitriptylinegydF4y2Ba而且gydF4y2Ba顺式gydF4y2Ba而且gydF4y2Batrans-10-hydroxynortriptylinegydF4y2Ba具有与去甲替林相同的药理学特征但明显较弱。gydF4y2BaDemethylnortriptylinegydF4y2Ba和阿米替林N氧化物仅在血浆中含量可忽略不计;后者大多不活跃gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 阿米替林gydF4y2Ba
  • 去甲替林gydF4y2Ba
    • DesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
      • E-10-HydroxydesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
    • E-10-HydroxynortriptylinegydF4y2Ba
  • E-10-HydroxyamitriptylinegydF4y2Ba
    • E-10-HydroxynortriptylinegydF4y2Ba
      • E-10-HydroxydesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
  • E-10-HydroxyamitriptylinegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

阿米替林及其代谢物主要随尿液排出。几乎整个剂量的药物都以葡萄糖醛酸酯或代谢物的硫酸盐缀合物的形式排出体外，约2%不变的药物出现在尿液中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．单次口服剂量的25-50%在24小时内以非活性代谢物随尿液排出gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．少量通过胆汁排出粪便gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

阿米替林口服后的消除半衰期(t1⁄2 β)约为25小时(24.65±6.31小时;范围16.49-40.36小时)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均全身清除率(Cls)为39.24±10.18 L/h(范围:24.53-53.73 L/h)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．年龄的增长对阿米替林的药代动力学没有明确的影响，尽管其清除率可能会降低gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

毒性数据gydF4y2Ba:口服TDLO(儿童):4167 μg/kg;口服TDLO(人):714 μg/kg/1D(间歇性);口服TDLO(女性):10 mg/kggydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

成年人摄入750毫克或更多可能导致严重的毒性。同时摄入酒精和另一种精神药物会进一步增加过量的影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．过量的症状包括异常低血压、神志不清、抽搐、瞳孔放大和其他眼部问题、注意力不集中、嗜睡、幻觉、心脏功能受损、心跳加快或不规则、体温降低、麻木、反应迟钝或昏迷等等gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba

对于阿米替林，只有有限的临床数据可用于妊娠。除非明确要求，并经过仔细考虑风险和收益，否则不建议在怀孕期间使用阿米替林gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

用于母乳喂养gydF4y2Ba

阿米替林及其代谢物排泄到母乳中(相当于母体剂量的0.6% - 1%)。必须考虑到这对正在吃奶的孩子有危险。考虑到母乳喂养对孩子的好处和治疗对妇女的好处，应该决定是否应该停止母乳喂养或停止/放弃本药品的治疗。gydF4y2Ba

对生育能力的影响gydF4y2Ba

动物实验显示了生殖毒性。没有关于阿米替林对人类生育能力影响的数据gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

诱变和致癌gydF4y2Ba

阿米替林的潜在遗传毒性已经在各种体外和体内研究中进行了研究。虽然这些研究显示了一些矛盾的结果，但不能排除阿米替林导致染色体异常的可能性。到目前为止，还没有进行长期致癌性研究gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者阿米替林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者在使用阿米替林治疗重度抑郁症时，缓解的可能性增加gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G > agydF4y2Ba	直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	该基因型患者阿米替林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T > cgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者使用阿米替林不良事件的风险增加gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19多态性的存在与阿米替林代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与阿米替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当阿米替林与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与阿米替林联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	阿米替林与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿米替林与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿米替林与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿曲替尼与阿米替林联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿米替林与阿卡拉布替尼联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿米替林可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	阿米替林与乙酰丁醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	阿米替林联合乙酰氯芬酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
• 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
• 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	26 lud4jo9kgydF4y2Ba	549-18-8gydF4y2Ba	KFYRPLNVJVHZGT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
阿米替林pamoategydF4y2Ba	YX6VNM127FgydF4y2Ba	17086-03-2gydF4y2Ba	HBFZQWHVSYYTGA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adepril (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmitryp (Raza)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConmitrip (Condrugs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEndep (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFiorda (Driburg)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKamitrin(传奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLaroxyl(天神)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba拉蒂林(La Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxitrip (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRedomex (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaroten (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSarotex (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSarotex弱智症(伦德贝克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyneudon (Krewel Meuselbach)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba色氨酸(默沙东)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTryptizol(算法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUxen Retard(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-11-01gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-11-28gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-12-05gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林10 TabgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
阿米替林25片gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
盐酸阿米替林25mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
盐酸阿米替林50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2023-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2022-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州高级Rx药房有限责任公司gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州高级Rx药房有限责任公司gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	点胶解决方案有限公司gydF4y2Ba	1997-09-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	肯塔基州Ncs医疗保健公司Dba先锋实验室gydF4y2Ba	1977-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo Peram表2-25gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奋乃静gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-08-05gydF4y2Ba
Apo Peram Tab 3-15gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奋乃静gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-08-05gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1988-05-09gydF4y2Ba	1999-07-16gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1988-05-09gydF4y2Ba	1999-07-16gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	微实验室有限公司gydF4y2Ba	2022-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(27.98毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(14毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	微实验室有限公司gydF4y2Ba	2022-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯氮环氧和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
设备-阿米替林外用乳膏配制试剂盒gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba2.4 (1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-01-20gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
Sentravil PM-25gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZyvodolgydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(4 g / 4 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba2.5 (2.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因盐酸盐gydF4y2Ba2.5 (2.5 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

• 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06a -抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06 -精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

阿米替林和心理感受剂gydF4y2Ba

• N06CA -抗抑郁药与心理感受力药联合使用gydF4y2Ba
• N06c -心理感受剂和精神兴奋剂的组合gydF4y2Ba
• N06 -精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素能受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁药，三环类gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 膜传输调制器gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 感觉系统制剂gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 血清素5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 叔胺三环类抗抑郁药gydF4y2Ba
• 三环类药物和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为二苯并环庚烯的一类有机化合物。这些化合物含有二苯并环庚烯部分，由一个环庚烯环连接的两个苯环组成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香均多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺，有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 2666gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

1806年d8d52kgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

50-48-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H23N c1-21 (2) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (18) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (17) 20 / h3-6 8-12H, 7日13-15H2 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

二甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN (C) CCC = C1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Manfred Durr, Benedikt Gajdos, Klaus-Dieter gnneuss, Ekkehard Harhausen, Jurgen Seidel，“药物阿米替林氧化物制备及其制造工艺。”美国专利US4567202，发布于1986年1月28日。gydF4y2Ba

US4567202gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 大孝M，金M，小岛M，松桥T，和田I，堀川Y，小松K，大叶R，大ake J，畑山N，渡边S:法莫替丁、莫沙必利、阿米替林治疗功能性消化不良的新策略。食品药理学杂志2005年6月21日增刊2:42-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Hisaoka K, Tsuchioka M, Yano R, Maeda N, Kajitani N, Morioka N, Nakata Y, Takebayashi M:三环抗抑郁药阿米托林激活胶质细胞成纤维细胞生长因子受体信号:参与胶质细胞系来源的神经营养因子产生。中国生物化学杂志，2011年6月17日;286(24):21118-28。doi: 10.1074 / jbc.M111.224683。Epub 2011年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 闫玲，王强，付强，叶青，肖华，万强:阿米替林抑制电流并降低培养大鼠皮层神经元电压门控钠通道mRNA表达。Brain res 2010年6月8日;1336:1-9。doi: 10.1016 / j.brainres.2010.04.016。Epub 2010年4月14日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Olesen OV, Linnet K:三环抗抑郁药阿米替林通过cdna表达的人细胞色素P450酶的代谢。药理学。1997 11月;55(5):235-43。doi: 10.1159 / 000139533。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 劳森K:简要回顾阿米替林的药理学和治疗纤维肌痛的临床结果。生物医药，2017年5月17日;5(2)。pii: biomedicines5020024。doi: 10.3390 / biomedicines5020024。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 布莱森HM，怀尔德MI:阿米替林。综述其药理特性和在慢性疼痛状态下的治疗用途。药物老化。1996 Jun;8(6):459-76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Guaiana G, Barbui C, Hotopf M:阿米替林与其他类型药物治疗抑郁症的比较。Cochrane Database Syst Rev. 2003;(2):CD004186。doi: 10.1002 / 14651858。CD004186。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Nishishinya B, Urrutia G, Walitt B, Rodriguez A, Bonfill X, Alegre C, Darko G:阿米替林治疗纤维肌痛疗效的系统综述。风湿病学(牛津大学)。2008年12月,47(12):1741 - 6。doi: 10.1093 /风湿病学/ ken317。Epub 2008年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 莫雷特C，布里利M:去甲肾上腺素在抑郁症中的重要性。神经精神疾病治疗。2011;7(增刊1):9-13。doi: 10.2147 / NDT.S19619。Epub 2011年5月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Gupta SK, Shah JC, Hwang SS: OROS和速释阿米替林的药代动力学和药效学特征。中华临床药物学杂志1999 7月;48(1):71-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 阿米替林FDA信息，批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 电子专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 安全数据表，阿米替林[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014466gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07448gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06824gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2160gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508798gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2075gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50020712gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

704gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2666gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL629gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000968257gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC001466gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448385gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

TP0gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 apvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ha9gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	脑瘫(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛症gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	功能性胃肠疾病(FGID)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	颈部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰神经根疼痛引起的神经性疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性截肢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 霍夫曼罗氏公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康制药有限公司gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 美国治疗公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 科普利制药公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
• Lederle实验室美国cyanamid公司gydF4y2Ba
• 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Par制药公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• purrepac制药公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 联合公司gydF4y2Ba
• Usl制药公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司;中途医疗公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 团体健康合作社gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 互惠医药公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 南京法木化工有限公司。gydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 达拉斯军警gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	30毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.8毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	44.2毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.1毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	44.19毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	66.29毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.84毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	88.38毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25mg / TABgydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1 g / 2.4 ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸阿米替林粉末gydF4y2Ba	7.34美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸阿米替林150毫克片gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林100毫克片gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林75 mg片gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-阿米替林75 mg片gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林50毫克片gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林10毫克片gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-阿米替林50毫克片gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林25毫克片gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-阿米替林25毫克片gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-阿米替林10毫克片gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	196 - 197gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	410.26°C(粗略估计)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	易溶于水gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00043995.PDFgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.92gydF4y2Ba	https://pdfs.semanticscholar.org/6fc5/ceca026da3b93fb450ece63df320b5597ca2.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.39gydF4y2Ba	https://www.acdlabs.com/download/publ/2007/low_quality_predictions.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.4gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0045毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.81gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	101.51米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.74gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9512gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7567gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7501gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7324gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8933gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6955gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8127gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9697 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6767gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.48 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9010000000 - 2 - afae55587735e5a8ce1gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9210000000 - 989 cd234a8cdf04c5f69gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - po - 5890000000 - 4 - cce07a2d07337e4ce90gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1590000000 - 35080 - e23f36a6ed30005gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 66 - d4e2dc0e65719c8949gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0190000000 - 18 - fad36e219aa0091dcfgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - o3 - 3980000000 - bd3bb65e31837e45268fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 aou c3c71a4ddeb15eb427b4——2940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 2930000000 - f6bc4a5899aed7b3047egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fr6 c348567e54820b6ddff3——2930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - fae7f4e9cc1f20e9a2ddgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0190000000 - 42 - ecf4fcfbd4bd102322gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - o3 - 3980000000 - 69 - e1e5d2fdd46de25ba4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - aou - 2940000000 - 853 a0f18213b600d48aegydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 2930000000 - 9493535 - ee63a9a708527gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fr6 fba97ca65c4bf1940385——2930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1690000000 - 99 - ea606fc86c8400c4cegydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 8155764 - b5e04e44b4ca2gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0190000000 - 7 - e3a5d063f540759d63fgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 e35715828f4c02816f19——0 - apl - 0960000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 lfu a6befd2c2f6b01d0c348——0940000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 v03 cab5377d28cf5d892f47——0940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 2590000000 - 85 - fb81c2565771c07a12gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	102gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	13.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	35gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	63gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P23975gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Vaishnavi SN, Nemeroff CB, Plott SJ, Rao SG, Kranzler J, Owens MJ: Milnacipran:人单胺摄取和转运蛋白结合亲和力的比较分析。《生物精神病学》2004年2月1日;55(3):320-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 布莱森HM，怀尔德MI:阿米替林。综述其药理特性和在慢性疼痛状态下的治疗用途。药物老化。1996 Jun;8(6):459-76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 电子专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.45gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P31645gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Gould GG, Altamirano AV, Javors MA, Frazer A:文拉法辛和其他抗抑郁药对血清素和去甲肾上腺素转运体的慢性治疗效果比较。生物精神病学。2006年3月1日;59(5):408-14。Epub 2005年9月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Troelsen KB, Nielsen EO, Mirza NR:在小鼠零迷宫中，用度洛西汀进行慢性治疗对于抗焦虑反应是必要的:血清素转运体的作用。精神药理学(Berl)。2005年10月,181(4):741 - 50。Epub 2005 9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Vaishnavi SN, Nemeroff CB, Plott SJ, Rao SG, Kranzler J, Owens MJ: Milnacipran:人单胺摄取和转运蛋白结合亲和力的比较分析。《生物精神病学》2004年2月1日;55(3):320-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Ushijima K, Sakaguchi H, Sato Y, To H, Koyanagi S, Higuchi S, Ohdo S:抗抑郁药在小鼠强迫游泳试验中的时间药理学研究。中国药物学杂志2005年11月31(2):764-70。Epub 2005年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。右美沙芬、美金刚、氟西汀和阿米替林治疗不自主情绪表达障碍的疗效比较。神经科学，2007,10，(2):248-57。Epub 2007 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 布莱森HM，怀尔德MI:阿米替林。综述其药理特性和在慢性疼痛状态下的治疗用途。药物老化。1996 Jun;8(6):459-76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 电子专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

病毒受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR2AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28223gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

52602.58哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Pandey DK, Mahesh R, Kumar AA, Rao VS, Arjun M, Rajkumar R:一种新型5-HT(2A)受体拮抗剂在一系列啮齿动物行为实验中表现出类似抗抑郁的作用:接近早发性抗抑郁药。中国生物化学杂志，2010年1月;94(3):363-73。doi: 10.1016 / j.pbb.2009.09.018。Epub 2009年10月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	450gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

一些研究表明该受体被阿米替林上调，一些研究表明它被阿米替林下调。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08908gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

46106.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Rossi DV, Valdez M, Gould GG, Hensler JG:长期服用文拉法辛不能在受体- g蛋白相互作用水平上减弱5-HT1A受体功能。神经精神药物学杂志。2006年8月;9(4):393-406。doi: 10.1017 / S1461145705005754。Epub 2005年7月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 李志强，李志强，李志强。慢性阿米替林治疗对5-HT1A受体功能的影响。中国神经医学杂志，2000,20(2):379 - 379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Jenck F, Moreau JL, Mutel V, Martin JR, Haefely WE: 5-HT1C受体在一些抗抑郁药物的抗血清素能特性中的作用的证据。欧洲药物学杂志1993年2月9日;231(2):223-9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

阿片受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

OPRD1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P41143gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

delta型阿片受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 王丽娟，王丽娟，王丽娟。三环类抗抑郁药对不同阿片受体亚型的直接激动剂活性研究。中国药物学杂志，2010年1月;332(1):255-65。doi: 10.1124 / jpet.109.159939。Epub 2009 10月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Benbouzid M, gaveriau - ruff C, Yalcin I, Waltisperger E, Tessier LH, Muller A, Kieffer BL, frend - mercier MJ, Barrot M: delta -阿片受体在三环类抗抑郁药物治疗神经性异源性痛中至关重要。《生物精神病学》，2008年3月15日;63(6):633- 36。doi: 10.1016 / j.biopsych.2007.06.016。Epub 2007年8月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

阿片受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

OPRK1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P41145gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

kappa型阿片受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 王丽娟，王丽娟，王丽娟。三环类抗抑郁药对不同阿片受体亚型的直接激动剂活性研究。中国药物学杂志，2010年1月;332(1):255-65。doi: 10.1124 / jpet.109.159939。Epub 2009 10月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Carydakis C, Bourhim N, Giraud P, Cantau P, Oliver C, Castanas E:[三环抗抑郁药与牛肾上腺髓质中阿片类结合位点的直接相互作用]。学院科学III。1986年,302(11):419 - 22所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba高亲和力神经生长因子受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

受体酪氨酸激酶通过调节交感神经的增殖、分化和存活参与中枢和周围神经系统的发育和成熟。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NTRK1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04629gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

高亲和力神经生长因子受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

87496.465哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 张文文，刘x，陈cb, Weinshenker D, Hall RA, Xiao G, Ye K: Amitriptyline是一种TrkA和TrkB受体激动剂，可促进TrkA/TrkB异二聚，具有很强的神经营养活性。化学与生物学报，2009 6月26日;16(6):644-56。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.05.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 郑晓霞，陈峰，郑涛，黄峰，陈娟，涂文:阿米替林激活TrkA促进大鼠背根神经节神经元生长并减弱麻醉诱导的神经退行性变。医学(巴尔的摩)。95年5月,2016年(18):e3559。doi: 10.1097 / MD.0000000000003559。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Rantamaki T, Vesa L, Antila H, Di Lieto A, Tammela P, Schmitt A, Lesch KP, Rios M, Castren E:抗抑郁药物独立于BDNF和单胺转运蛋白封锁，可激活成年啮齿动物大脑中的TrkB神经营养因子受体。PLoS One. 2011;6(6):e20567。doi: 10.1371 / journal.pone.0020567。Epub 2011年6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaBDNF/NT-3生长因子受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

受体酪氨酸激酶参与中枢和外周神经系统的发育和成熟，通过调节神经元的存活，增殖，迁移，分化和发育。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NTRK2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q16620gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

BDNF/NT-3生长因子受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

91998.175哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 张文文，刘x，陈cb, Weinshenker D, Hall RA, Xiao G, Ye K: Amitriptyline是一种TrkA和TrkB受体激动剂，可促进TrkA/TrkB异二聚，具有很强的神经营养活性。化学与生物学报，2009 6月26日;16(6):644-56。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.05.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 蔡娟，华峰，袁琳，唐伟，陆娟，余松，王霞，胡艳:神经营养素对急慢性神经疾病的潜在治疗作用。生物医学学报2014;2014:601084。doi: 10.1155 / 2014/601084。Epub 2014年4月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. O'Neill E, Kwok B, Day JS, Connor TJ, Harkin A:阿米替林通过trk依赖机制防止tnf - α诱导的突触标记物萎缩和减少。Pharmacol Res perspective . 2016 3月8日;4(2):e00195。doi: 10.1002 / prp2.195。2016年4月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35348gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51486.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Nojimoto FD, Mueller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS:三环抗抑郁药阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是人和大鼠α 1b肾上腺素受体的弱拮抗药。神经药理学。2010 july - aug;59(1-2):49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

这一信息是基于体外研究的结果。关于这一目标的文献资料有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

α - 1肾上腺素能受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1DgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P25100gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

60462.205哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Nojimoto FD, Mueller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS:三环抗抑郁药阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是人和大鼠α 1b肾上腺素受体的弱拮抗药。神经药理学。2010 july - aug;59(1-2):49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. RBCB PDB资源[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	114gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	690gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 11.gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Thioesterase绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08913gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48956.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 张志刚，张志刚，张志刚。a - 2a肾上腺素受体缺乏小鼠阿米替林镇痛作用的研究进展。欧洲药物学杂志2004年2月6日;485(1-3):193-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 张志刚，张志刚，张志刚:抗抑郁药物治疗对α -2肾上腺素能受体敏感性的影响。长期阿米替林治疗的效果。精神病学1983年3月142:265-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Gray AM, Pache DM, Sewell RD: alpha - 2肾上腺素受体在抗抑郁化合物的抗伤害机制中起着不可或缺的作用吗?中华药物学杂志1999年8月6日;378(2):161-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Cottingham C, Percival S, Birky T, Wang Q:三环抗抑郁药在α (2A)肾上腺素能受体上表现出不同的药理学特征。生物化学学报。2014年8月29日;451(3):461-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2014.08.024。Epub 2014年8月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.67gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A5921gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.95gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A11189gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

组胺受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HRH1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35367gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

组胺H1受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Richelson E:三环抗抑郁药和组胺H1受体。Mayo临床杂志1979 10月;54(10):669-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kachur JF, Allbee WE, Gaginella TS:阿米替林对豚鼠体外回肠电解质转运和肌肉收缩力的抗组胺和抗鼠碱作用。中华药物学杂志，1988年5月;(2):455-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

数据仅限于体外研究结果。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

可能对神经元兴奋性的调节很重要。与KCNQ3结合形成钾通道，其性质基本上与原生m电流下面的通道相同……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNQ2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O43526gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚家族KQT成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

95846.575哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Punke MA, Friederich P:阿米替林是一种有效的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3通道阻滞剂。麻醉学分析，2007年5月;104(5):1256-64，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族A成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压门控钾通道，介导可兴奋膜中的跨膜钾运输，主要在大脑和中枢神经系统，但也在肾脏(PubMed:1990381…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNA1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q09470gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚家族A成员gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56465.01哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Punke MA, Friederich P:阿米替林是一种有效的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3通道阻滞剂。麻醉学分析，2007年5月;104(5):1256-64，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 傅立平，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。低浓度阿米替林对无髓鞘神经轴突烟碱受体的抑制作用。中国药物学杂志，2009 10月;158(3):797-805。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00347.x。Epub 2009年8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	660gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27756gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

组胺受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HRH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P25021gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

组胺H2受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

40097.65哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Angus JA, Black JW:阿米替林和麦角酸二乙胺阻断心脏h2受体的药理学研究。Circ res 1980 Jun;46(6 Pt 2):I64-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 张志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:[125I]碘氨波tentiine在人脑组织中组胺H2受体的药理特性及放射定位。神经化学杂志，1992 7月;59(1):290-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	33.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18164gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 16.gydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

组胺受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

组胺受体H4亚型可介导外周组织的组胺信号。显示显著水平的构成活动(在没有痛苦的情况下自发活动…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HRH4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9H3N8gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

组胺H4受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

44495.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Nguyen T, Shapiro DA, George SR, Setola V, Lee DK, Cheng R, Rauser L, Lee SP, Lynch KR, Roth BL, O'Dowd BF:组胺受体家族新成员的发现。Mol Pharmacol. 2001 march;59(3):427-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Connelly WM, Shenton FC, Lethbridge N, Leurs R, Waldvogel HJ, Faull RL, Lees G, Chazot PL:组胺H4受体在哺乳动物中枢神经系统神经元上的功能表达。中国药物学杂志。2009 05;157(1):55-63。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00227.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

阿片受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

从内质网的脂质运输功能，并参与广泛的细胞功能，可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆m。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SIGMAR1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q99720gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

25127.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Villard V, Meunier J, Chevallier N, Maurice T:抗抑郁药与sigma1 (sigma1)受体在急性行为影响中的药理相互作用。中国药物学杂志，2011;15(3):329 - 329。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。右美沙芬、美金刚、氟西汀和阿米替林治疗不自主情绪表达障碍的疗效比较。神经科学，2007,10，(2):248-57。Epub 2007 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 18.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR2CgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28335gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Di Matteo V, De Blasi A, Di Giulio C, Esposito E: 5-HT(2C)受体在控制中央多巴胺功能中的作用。药理学进展，2001年5月;22(5):229-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Palvimaki EP, Roth BL, Majasuo H, Laakso A, Kuoppamaki M, Syvalahti E, Hietala J:选择性血清素再摄取抑制剂与血清素5-HT2c受体的相互作用。精神药理学(Berl)。1996年8月,126(3):234 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 19.gydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

这一行动是基于体外研究的数据。文献中关于这个目标动作的数据是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35368gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

α - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56835.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Nojimoto FD, Mueller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS:三环抗抑郁药阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是人和大鼠α 1b肾上腺素受体的弱拮抗药。神经药理学。2010 july - aug;59(1-2):49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba5-羟色胺受体7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR7gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P34969gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体7gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

53554.43哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Lucchelli A, Santagostino-Barbone MG, D'Agostino G, Masoero E, Tonini M:抗抑郁药物与肠内5-HT7受体的相互作用。中国药物学杂志。2000 9月;362(3):284-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Liu J, Reid AR, Sawynok J:羟色胺5-HT7和腺苷A1受体，以及外周腺苷A1受体参与系统给药阿米替林的抗鼻炎感受。《欧洲药物学杂志》2013年1月5日;698(1-3):213-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2012.10.042。Epub 2012年11月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 21.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

关于这一目标的文献资料有限。这些数据是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1DgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28221gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

41906.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。右美沙芬、美金刚、氟西汀和阿米替林治疗不自主情绪表达障碍的疗效比较。神经科学，2007,10，(2):248-57。Epub 2007 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 22.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

关于这个目标动作的数据在文献中是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

OPRM1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35372gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

mu型阿片受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Hamon M, Gozlan H, Bourgoin S, Benoliel JJ, Mauborgne A, Taquet H, Cesselin F, Mico JA:阿莫沙平或阿米替林慢性治疗大鼠中枢神经系统中的阿片受体和神经肽。神经药理学。1987 Jun;26(6):531-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 23.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

数据基于体外研究。文献中关于这个目标动作的信息有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28222gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43567.535哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。右美沙芬、美金刚、氟西汀和阿米替林治疗不自主情绪表达障碍的疗效比较。神经科学，2007,10，(2):248-57。Epub 2007 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	141.25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27757gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	65gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18270gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 24.gydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

数据基于体外研究。文献中关于这一目标的信息有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR6gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P50406gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

46953.625哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 杨晓明，张晓明，张晓明，等:纹状体神经元5-HT6受体与腺苷酸环化酶偶联。神经报告1994年12月20日;5(18):2553-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 25.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

可能对神经元兴奋性的调节很重要。与KCNQ2或KCNQ5结合形成一个本质上与原生通道相同的钾通道。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNQ3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O43525gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚家族KQT成员gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

96741.515哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Punke MA, Friederich P:阿米替林是一种有效的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3通道阻滞剂。麻醉学分析，2007年5月;104(5):1256-64，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Syeda R, Santos JS, Montal M:电压门控K+通道家族7的无传感器孔隙模块体现了抗惊厥药瑞缇加彬的靶点。中国生物化学杂志，2016年2月5日;291(6):2931-7。doi: 10.1074 / jbc.M115.683185。Epub 2015年12月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 26.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1CgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

老鼠gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

Htr2cgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08909gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51916.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 5-羟色胺受体亚型及其具有治疗潜力的调节剂。中华临床医学杂志，2009;6(2):72-80。doi: 10.4021 / jocmr2009.05.1237。Epub 2009 6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Jenck F, Moreau JL, Mutel V, Martin JR, Haefely WE: 5-HT1C受体在一些抗抑郁药物的抗血清素能特性中的作用的证据。欧洲药物学杂志1993年2月9日;231(2):223-9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 27.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

配位体gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	P11229gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	P08172gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	P20309gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	P08173gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	P08912gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 高曼P，斯克兰顿T，梅瑟WS Jr:阿米替林与大鼠脑毒蕈碱受体亚型的相互作用。神经化学杂志，1989;14(4):447-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Dilsaver SC, Snider RM, Alessi NE:阿米替林超敏中枢胆碱能机制。《生物精神病学》1987年4月22日(4):495-507。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Snyder SH, Yamamura HI:抗抑郁药和毒蕈碱乙酰胆碱受体。《精神病学》1977年2月34(2):236-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 28.gydF4y2Ba人心脏K+通道(蛋白组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	Q12809gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员6gydF4y2Ba	Q9H252gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员7gydF4y2Ba	Q9NS40gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 赵珊珊，杨俊杰，李柯，叶瑞敏，何伟坤:抗抑郁药物阿米替林阻断HERG人心脏K(+)通道。中国药物学杂志，2000年4月;129(7):1474-80。doi: 10.1038 / sj.bjp.0703222。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 米丙嗪和阿米替林对异表达HERG钾通道电流的抑制作用。中国药物学杂志，1999,9(2):479-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月27日14:22gydF4y2Ba