良性前列腺和前列腺腺癌治疗引起的组织病理学改变。

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Petraki CD, Sfikas CP

良性前列腺和前列腺腺癌治疗引起的组织病理学改变。

组织酚。2007 1月;22(1):107-18。

PubMed ID

17128417 (查看PubMed

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摘要

雄激素剥夺和其他激素治疗、放射治疗、热消融治疗、化疗和其他全身治疗的效果在非肿瘤性和肿瘤性人类前列腺的组织学中很明显。雄激素剥夺可通过以下方式实现:a.兰科切除术，b.外源性雌激素，c.能够耗尽下丘脑黄体生成素释放激素的药物，d.抗雄激素药物:阻断睾丸激素转化为其活性形式的5- α双氢睾酮的药物(即非那雄胺、度他雄胺)，以及阻断单个细胞上雄激素受体的药物(即氟他胺)。雄激素剥夺疗法会导致非肿瘤性和肿瘤性前列腺上皮细胞的凋亡而萎缩，主要用于转移性前列腺癌的姑息性措施，或作为临床局限性前列腺癌的新辅助或辅助治疗。在根治性前列腺切除术标本中，形态学肿瘤回归可能会使肿瘤的识别和分级复杂化。放射治疗可采用外束、间质植入(近距离放射治疗)或两者结合的形式，作为局限性前列腺癌的主要或辅助治疗(外束)。其主要影响是内皮细胞的损伤，从而导致缺血导致萎缩。放射后前列腺穿刺活检解释的难点包括在正常前列腺组织中的治疗效果与复发或残留肿瘤的区别。热消融后的组织学改变主要包括前列腺梗死病变，因尿道周围凝固型坏死体积变大。上述治疗方法的组织病理学效果与其临床意义之间的相关性并不十分明确。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Methyltestosterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮cypionate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮enanthate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
丙酸睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮undecanoate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节