奥芬

识别

通用名称

奥芬

DrugBank加入数量

DB00219

背景

季铵抗胆碱能代理与外围副作用与阿托品相似。它是作为辅助治疗胃和十二指肠溃疡,并减轻内脏痉挛。这种药物也被眼药水的形式用于瞳孔放大的效果。(PubChem)

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构为奥芬(DB00219)

×

关闭

重量

平均:348.4996
单一同位素的:348.253868959

化学公式

C₂₁H₃₄没有₃

同义词

• 奥芬阳离子
• 奥芬离子

药理学

指示

治疗内脏的痉挛

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

奥芬是一种抗胆碱能药物,药物降低乙酰胆碱的作用,化学释放神经刺激肌肉,通过阻断乙酰胆碱的受体平滑肌(一种肌肉)。它也有一个直接对平滑肌放松效果。奥芬用于治疗或预防胃肠道的肌肉痉挛的肠易激综合症。此外,奥芬抑制胃肠推进运动和减少胃酸分泌,控制过度咽,气管和支气管分泌物。

的作用机制

行动是实现通过双重机制:(1)一个特定的抗胆碱能作用(antimuscarinic)乙酰胆碱受体网站和(2)直接影响平滑肌(musculotropic)。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

绑定到93%白蛋白

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性奥芬结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性奥芬结合腺苷。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性奥芬结合Alfentanil时可以增加。
Alloin	Alloin可以减少使用时的治疗效果与奥芬。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性可以增加当奥芬与金刚烷胺相结合。
Ambenonium	奥芬的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当奥芬结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性奥芬结合Amitriptylinoxide时可以增加。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加当奥芬结合异戊巴比妥。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当奥芬与阿莫沙平相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
奥芬溴化	S9421HWB3Z	50-10-2	UKLQXHUGTKWPSR-UHFFFAOYSA-M

国际/其他品牌

一次发作/Antispasmin/Antrenex/Antrenyl/Atrenex/Spasmophen

类别

ATC代码

A03AB53——奥芬、组合

• A03AB——合成抗胆碱能类、季铵化合物
• A03A——药物对胃肠功能紊乱
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

A03AB03——奥芬

• A03AB——合成抗胆碱能类、季铵化合物
• A03A——药物对胃肠功能紊乱
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 代理生产心动过速
• 消化道和新陈代谢
• 胺
• 抗胆碱能药物
• 自主代理
• 胆碱能药物
• 药物对胃肠功能紊乱
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 瞳孔放大的
• 神经递质代理
• 鎓的化合物
• Parasympatholytics
• 周围神经系统代理
• 季铵化合物
• 合成抗胆碱能类、季铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

不可用

直接父

苯和取代衍生品

选择父母

Tetraalkylammonium盐/叔醇/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/芳香醇 /胺/有机阳离子

显示两个

基

酒精/胺/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半 /有机阳离子/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/季铵盐/叔醇/Tetraalkylammonium盐

显示11个

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

D2G5508Y7I

化学文摘号

14214-84-7

InChI关键

GFRUPHOKLBPHTQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H34NO3 c1-4-22(5 - 2) 16-17-25-20(23) 21(24日18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19 /编辑,8 - 9、12 - 13日,19日,24 h, 4 - 5、7 - 11, 14-17H2 1-3H3 / q + 1

国际命名

{2 - [(2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetyl)氧]乙基}diethylmethylazanium

微笑

CC (N +) (C) (CC) CCOC C = O) (O) (C1CCCCC1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014364

PubChem化合物

5749年

PubChem物质

46508840

ChemSpider

5547年

RxNav

7818年

ChEBI

94329年

ChEMBL

CHEMBL1201286

治疗目标数据库

DAP001124

网页

PA164752252

维基百科

Oxyphenonium_bromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 诺华制药集团

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	191.5°C	PhysProp
logP	0.17	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000136毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.2	ALOGPS
logP	-0.2	Chemaxon
日志	-6.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.53	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	46.532	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	112.61米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.633	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9145
血脑屏障	+	0.9176
Caco-2渗透	+	0.5843
22基板	底物	0.7876
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.697
22抑制剂二世	抑制剂	0.6538
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8148
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8029
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6182
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7909
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.821
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8189
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7824
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5422
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7636
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8956
致癌性	Non-carcinogens	0.7012
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7771
大鼠急性毒性	2.7938 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9062
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8391

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28