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Tigecycline

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总结

Tigecycline是一个glycylcycline抗生素用于治疗敏感细菌感染。

品牌名称
Tygacil
通用名称
Tigecycline
DrugBank加入数量
DB00560
背景

Tigecycline glycylcycline抗生素开发和销售由惠氏品牌Tygacil。发达国家在应对日益流行的抗生素耐药性细菌如金黄色葡萄球菌。它被授予快速批准美国食品和药物管理局(FDA) 6月17日,2005年。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:585.6487
单一同位素的:585.279863249
化学公式
C29日H39N5O8
同义词
  • (4 s, 4, 5 ar, 12时)9 - (2 - (tert-butylamino) acetamido) 4, 7-bis(二甲胺基)1、4、4、5、5、6、11、12 a-octahydro-3, 10, 12, 12 a-tetrahydroxy-1, 11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
  • Tigeciclina
  • Tigecycline
  • Tigecyclinum
外部id
  • cl - 329998
  • cl - 331002
  • DMG-DMDOT
  • DMG-MINO
  • 雀鳝936
  • 雀鳝- 936
  • TBG-MINO
  • -雀鳝- 936

药理学

指示

治疗由敏感菌株引起的感染的指定的微生物在下列条件:复杂的皮肤和皮肤结构感染所致大肠杆菌,粪肠球菌(仅vancomycin-susceptible隔离),金黄色葡萄球菌(防methicillin-susceptible和隔离),链球菌agalactiae,链球菌anginosusgrp。(包括美国anginosus,美国的中间部,美国constellatus),酿脓链球菌和脆弱拟杆菌。复杂腹腔感染所致枸橼酸杆菌属freundii,肠杆菌属下水道,大肠杆菌,克雷伯氏菌oxytoca,肺炎克雷伯菌,粪肠球菌(仅vancomycin-susceptible隔离),金黄色葡萄球菌(仅methicillin-susceptible隔离),链球菌anginosusgrp。(包括美国anginosus,美国的中间部,美国constellatus),脆弱拟杆菌,叫多形拟杆菌,拟杆菌均匀化,拟杆菌vulgatus,perfringens梭状芽胞杆菌,消化链球菌属微指令。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Tigecycline是第一个clinically-available抗生素药物的新类称为glycylcyclines。Glycylcyclines是抗生素来自四环素的一个新类。这些四环素类是专门设计来克服两种常用四环素抗性机制,即电阻由获得射流泵和/或核糖体保护。Glycylcycline抗生素有类似像四环素抗生素的作用机制。两类抗生素绑定到30年代核糖体亚基防止amino-acyl tRNA绑定一个站点的核糖体。然而,比四环素glycylcyclines似乎更有效地结合。

的作用机制

glycylcycline Tigecycline,抑制细菌蛋白质翻译的绑定到30年代核糖体亚基,阻止amino-acyl tRNA分子进入核糖体的一个网站。这可以防止整合延伸肽链氨基酸残基。Tigecycline带有glycylamido一部分附着在9-position二甲胺四环素。替换模式不存在任何天然或半合成四环素和tigecycline传授某些微生物学的属性。Tigecycline并不受两个主要影响四环素耐药机制,核糖体保护和流出。因此,tigecycline体外和体内具有广谱杀菌作用的细菌病原体。没有交叉耐药性观察tigecycline和其他抗生素之间。Tigecycline不受阻力等机制影响beta-lactamases(包括扩展频谱beta-lactamases),目标站点修改,大环内酯物射流泵或酶目标变化(如促旋酶/拓扑异构酶)。体外研究并未证明tigecycline和其他常用抗菌药物之间的对立情绪。一般来说,tigecycline被认为是抑菌。

目标 行动 生物
一个16 s rrna
粘结剂
 肠道细菌和其他真细菌
一个30年代核糖体蛋白S9
粘结剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个30年代S12核糖体蛋白质
粘结剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个30年代核糖体蛋白向
粘结剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个30年代核糖体蛋白S14系列
粘结剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个30年代S19核糖体蛋白质
粘结剂
 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

71%到89%

新陈代谢

Tigecycline不是广泛代谢。体外研究tigecycline使用人类肝微粒体,肝片,和肝细胞导致只有微量的代谢产物的形成。葡糖苷酸、n -乙酰代谢物,tigecycline差向异构体(每个不超过10%的服用剂量)是主要代谢物。

路线的消除

不可用

半衰期

27-43小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

从glycylcyclines类似于四环素,他们共享许多相同的副作用和禁忌症如四环素。这些副作用包括恶心/呕吐、头痛、光敏性、变色的牙齿,和胎儿的损害。

通路
通路 类别
Tigecycline行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Tigecycline相结合。
Acitretin 此病的风险或严重性时可以增加大脑Acitretin结合Tigecycline。
Alitretinoin 此病的风险或严重性时可以增加大脑Alitretinoin结合Tigecycline。
阿莫西林 阿莫西林的治疗效果与Tigecycline结合使用时可以减少。
氨苄青霉素 氨苄青霉素的治疗效果与Tigecycline结合使用时可以减少。
阿曲库 阿曲库的治疗效果与Tigecycline结合使用时,可以增加。
阿曲库besylate 的治疗效果阿曲库besylate与Tigecycline结合使用时,可以增加。
苯咪唑青霉素 阿洛西林的治疗效果与Tigecycline结合使用时可以减少。
巴卡西林 巴卡西林的治疗效果与Tigecycline结合使用时可以减少。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Tigecycline结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2016-12-01 不适用 美国国旗
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2018-01-31 不适用 美国国旗
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 10毫升 静脉注射 协议医疗公司。 2019-03-28 不适用 美国国旗
Tigecycline 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 Apotex公司 2014-10-23 不适用 加拿大的国旗
Tigecycline协议 注射,粉的解决方案 50毫克 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Tigecycline协议 注射,粉的解决方案 50毫克 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Tigecycline注射 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 Pharmaris加拿大公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Tygacil 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司 2017-02-08 不适用 美国国旗
Tygacil 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2006-11-30 不适用 加拿大的国旗
Tygacil 注射,粉的解决方案 50毫克 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2021-05-13 不适用 美国国旗
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 1 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2019-06-11 不适用 美国国旗
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 1 静脉注射 美国Xellia制药有限责任公司 2020-02-01 不适用 美国国旗
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Apotex集团 2019-04-09 不适用 美国国旗
Tigecycline 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 10毫升 静脉注射;注射用药物的 山德士公司 2017-11-30 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01AA20——四环素的组合 J01AA12——Tigecycline
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
四环素
子课
不可用
直接父
四环素
选择父母
并四苯/Anthracenecarboxylic酸和衍生品/α氨基酸酰胺/萘满/芳基酮/Dialkylarylamines/N-arylamides/Aralkylamines/Cyclohexenones/Vinylogous酸
显示10
基
酒精/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/蒽羧酸或衍生品/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/芳基酮/苯环型的
显示30多
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
四环素(CHEBI: 149836)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
70年je2n95kr
化学文摘号
220620-09-7
InChI关键
FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H39N5O8 c1-28 (2,3) 31-11-17 (35) 32-15-10-16 (33 (4) 5) 32-15-10-16 (34 (6) 7) 24 (38) 20 (27 (30) 41) 26 (40) 29 (42) 25 (39) 18 23 (37) 19 (12) (13) 22 (15) 36 / h10, 12日,14日,21日,31日,36岁,38-39,42小时,8 - 9,11个H2, 1-7H3, (H2, 30日,41)(H, 32岁,35)/病人,14 - 21 - 29——/ mo / s1
国际命名
(4 s, 4, 5 ar, 12时)9 - (2 - (tert-butylamino) acetamido) 4, 7-bis(二甲胺基)3,10,12,12 a-tetrahydroxy-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide
微笑
[H] [C@@] 12 cc3 = C (C (O) = C (NC (= O)数控(C) (C) C) C = C3N (C) C) C (= O) C1 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@@H] (N (C) C) (C@) 1 ([H]) C2

引用

合成参考

马赫迪Fawzi,有着朱赛义德·沙阿,“Tigecycline釉面墙地砖和方法的准备。”U.S. Patent US20060247181, issued November 02, 2006.

 US20060247181
一般引用
  1. 玫瑰,我们Rybak MJ: Tigecycline:第一类新的抗菌药物。药物治疗。2006年8月26日(8):1099 - 110。(文章]
  2. Kasbekar N: Tigecycline:一个新的glycylcycline抗菌剂。J制药健康系统。2006年7月1;63 (13):1235 - 43。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014700
KEGG药物
D01079
KEGG化合物
C12012
PubChem化合物
54686904
PubChem物质
46509041
ChemSpider
10482314
BindingDB
50247905
RxNav
384455年
ChEBI
149836年
ChEMBL
CHEMBL376140
锌
ZINC000014879972
治疗目标数据库
DAP000880
网页
PA164746412
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Tigecycline
FDA的标签
下载 (170 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 肥胖 1
4 完成 治疗 腹腔脓肿 1
4 完成 治疗 脓肿、腹腔/阑尾炎/憩室炎/胆囊炎症/腹部感染/腹膜炎 1
4 完成 治疗 阑尾炎/交叉感染/憩室炎/胆囊炎症/腹膜炎 1
4 完成 治疗 皮肤细菌感染 1
4 完成 治疗 感染葡萄球菌引起的 1
4 完成 治疗 腹部感染 1
4 完成 治疗 皮肤病、传染病 1
4 招聘 治疗 由于耐多药治疗血液感染肺炎克雷伯菌 1
4 未知的状态 治疗 抗生素耐药菌感染 1

药物经济学

制造商
  • 惠氏制药有限公司
外包商
  • 重庆Carelife制药有限公司
  • Patheon Inc .)
  • 惠氏制药
剂型
形式 路线 强度
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 1瓶
粉 50毫克/ 1瓶
注射 静脉注射
注射 注射用药物的
注射,粉的解决方案 静脉注射 50毫克
粉,为解决方案 静脉注射 50毫克
粉,为解决方案
粉,为解决方案 注射用药物的 50毫克
粉,为解决方案 50毫克
注射,粉的解决方案 注射用药物的
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射;注射用药物的 50毫克/ 10毫升
粉,为解决方案 静脉注射 50毫克/瓶
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50.0毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 53毫克
注射,粉的解决方案 50毫克/ 1瓶
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
USRE40086 没有 2008-02-19 2013-06-25 美国国旗
CA2079692 没有 2004-06-08 2012-10-02 加拿大的国旗
US8975242 没有 2015-03-10 2028-10-24 美国国旗
US8372995 没有 2013-02-12 2030-10-08 美国国旗
US9254328 没有 2016-02-09 2026-03-13 美国国旗
USRE40183 没有 2008-03-25 2016-04-09 美国国旗
US7879828 没有 2011-02-01 2029-02-05 美国国旗
US9694078 没有 2017-07-04 2026-03-13 美国国旗
US9855355 没有 2018-01-02 2033-04-07 美国国旗
US9855335 没有 2018-01-02 2033-04-07 美国国旗
US10588975 没有 2020-03-17 2026-03-13 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 0.8 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.45毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.66 ALOGPS
logP -3.9 ChemAxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.17 ChemAxon
pKa最强(基本) 8.97 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 11 ChemAxon
氢供体数 7 ChemAxon
极地表面面积 205.762 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 159.34米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 61.563 ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8344
血脑屏障 - - - - - - 0.9836
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5704
22基板 底物 0.9098
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7651
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.895
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9175
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8283
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8323
CYP450 3 a4衬底 底物 0.717
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8705
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.882
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9079
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8592
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9271
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8863
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.729
致癌性 Non-carcinogens 0.8718
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6895 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9926
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6739
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。16 s rrna
类
核苷酸
生物
肠道细菌和其他真细菌
药理作用
是的
行动
粘结剂
在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。
引用
  1. 奥尔森兆瓦,Ruzin Feyfant E,匆忙TS 3日奥康奈尔J,布拉德福德PA:功能性,生物物理,和结构性基地tigecycline的抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2156 - 66。(文章]
  2. da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源:Tigecycline:回顾性质,应用程序和分析方法。药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。(文章]
细节 2。30年代核糖体蛋白S9
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
Trna绑定
特定的功能
c端尾扮演了一个角色在30年代P网站的亲和力不同的图示。突变,减少这种亲和力在70年代被抑制核糖体。
基因名字
rpsI
Uniprot ID
P0A7X3
Uniprot名字
30年代核糖体蛋白S9
分子量
14856.105哒
引用
  1. 奥尔森兆瓦,Ruzin Feyfant E,匆忙TS 3日奥康奈尔J,布拉德福德PA:功能性,生物物理,和结构性基地tigecycline的抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2156 - 66。(文章]
  2. da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源:Tigecycline:回顾性质,应用程序和分析方法。药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。(文章]
细节 3所示。30年代S12核糖体蛋白质
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
Trna绑定
特定的功能
S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……
基因名字
rpsL
Uniprot ID
P0A7S3
Uniprot名字
30年代S12核糖体蛋白质
分子量
13736.995哒
引用
  1. 奥尔森兆瓦,Ruzin Feyfant E,匆忙TS 3日奥康奈尔J,布拉德福德PA:功能性,生物物理,和结构性基地tigecycline的抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2156 - 66。(文章]
  2. da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源:Tigecycline:回顾性质,应用程序和分析方法。药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。(文章]
细节 4所示。30年代核糖体蛋白向
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
Trna绑定
特定的功能
位于头顶的30 s亚基,它接触几个16 s rRNA的螺旋线。在E。杆菌70年代核糖体在起始状态建模(PubMed: 12809609)联系23 s rR……
基因名字
rpsM
Uniprot ID
P0A7S9
Uniprot名字
30年代核糖体蛋白向
分子量
13099.245哒
引用
  1. 奥尔森兆瓦,Ruzin Feyfant E,匆忙TS 3日奥康奈尔J,布拉德福德PA:功能性,生物物理,和结构性基地tigecycline的抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2156 - 66。(文章]
  2. da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源:Tigecycline:回顾性质,应用程序和分析方法。药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。(文章]
细节 5。30年代核糖体蛋白S14系列
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
核糖体的结构组成
特定的功能
结合16 s rRNA, 30年代的组装所需的粒子,也可能是负责确定构象16 s rRNA的一个网站。
基因名字
rpsN
Uniprot ID
P0AG59
Uniprot名字
30年代核糖体蛋白S14系列
分子量
11580.36哒
引用
  1. 奥尔森兆瓦,Ruzin Feyfant E,匆忙TS 3日奥康奈尔J,布拉德福德PA:功能性,生物物理,和结构性基地tigecycline的抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2156 - 66。(文章]
  2. da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源:Tigecycline:回顾性质,应用程序和分析方法。药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。(文章]
细节 6。30年代S19核糖体蛋白质
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
Trna绑定
特定的功能
在E。杆菌70年代核糖体的起始状态(PubMed: 12809609)已经建模联系的23 s rRNA 50 s亚基形成桥B1a的一部分;这座桥是在模型中破碎的wi……
基因名字
石头剪刀
Uniprot ID
P0A7U3
Uniprot名字
30年代S19核糖体蛋白质
分子量
10430.235哒
引用
  1. 奥尔森兆瓦,Ruzin Feyfant E,匆忙TS 3日奥康奈尔J,布拉德福德PA:功能性,生物物理,和结构性基地tigecycline的抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2156 - 66。(文章]
  2. da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源:Tigecycline:回顾性质,应用程序和分析方法。药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年8月30日01:57