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氨苄青霉素

识别

总结

氨苄青霉素是一种青霉素衍生物，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及一些厌氧菌引起的各种感染。

品牌名称
Unasyn
通用名称
氨苄青霉素
药物库登录号
DB00415
背景

氨苄西林是青霉素的半合成衍生物，是一种口服活性广谱抗生素。

类型
小分子
组
批准了，兽医批准了
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:349.405
单一同位素的:349.109626801
化学公式
C16H19N3.O4年代
同义词
  • ABPC
  • Aminobenzylpenicillin
  • Ampicilina
  • 氨苄青霉素
  • 氨苄青霉素(无水)
  • 氨苄西林酸
  • 氨苄青霉素无水
  • 氨苄青霉素,无水
  • Ampicilline
  • Ampicillinum
  • 无水氨苄西林
  • 美联社
  • (D) -−6 -(α-aminophenylacetamido) penicillanic酸
  • D -(−)氨苄青霉素
外部id
  • ay - 6108
  • 拜耳5427
  • brl - 1341
  • nsc - 528986
  • P-50
  • 王寅5103

药理学

指示

用于治疗大肠杆菌、奇异杆菌、肠球菌、志贺氏菌、伤寒沙门氏菌和其他沙门氏菌、不产青霉素酶的淋球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、链球菌(包括链球菌)引起的感染(呼吸道感染、胃肠道感染、UTI和脑膜炎)

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氨苄西林是一种青霉素-内酰胺类抗生素，用于治疗由易感菌引起的细菌感染，通常是革兰氏阳性菌。“盘尼西林”这个名字既可以指几种可用的盘尼西林变种，也可以指由盘尼西林衍生而来的一组抗生素。氨苄青霉素已在体外活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌。氨苄西林的杀菌活性是通过氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而抑制细胞壁合成的。氨苄西林对多种β -内酰胺酶水解是稳定的，包括青霉素酶、头孢菌素酶和扩展谱β -内酰胺酶。

作用机制

通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，氨苄青霉素抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;氨苄西林可能干扰一种自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个青霉素结合蛋白2a
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白1b
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白1A
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2B
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
U溶质载体家族15个成员1 不可用 人类
U溶质载体家族15个成员2 不可用 人类
U他们的受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

氨苄西林基本上随尿液排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 氨苄西林可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低氨苄西林的排泄率，导致血清氨苄西林水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低氨苄西林的排泄率，导致血清氨苄西林水平升高。
苊香豆醇 氨苄西林可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低氨苄西林的排泄率，从而导致血清氨苄西林水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加氨苄西林的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低氨苄西林排泄率，导致血清氨苄西林水平升高。
Aclidinium 氨苄西林可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。
Acrivastine 氨苄西林可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低氨苄西林的排泄率，导致血清氨苄西林水平升高。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 空腹。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氨苄青霉素钠 JFN36L5S8K 69-52-3 KLOHDWPABZXLGI-UHFFFAOYSA-M
三水合氨苄青霉素 HXQ6A1N7R6 7177-48-2 RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N
产品图片
国际/其他品牌
澳大利亚(列侬医疗保健)/Binotal(拜耳)/氨苄青霉素(葛兰素史克)/Principen/Redicilin/Semicillin/Tokiocillin/Ultrabion/Viccillin(明治)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
注射用氨苄西林 粉末，用于溶液 125毫克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 250毫克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-08-14 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 2克/瓶 静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-07-27 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 500毫克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-08-14 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 10克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 500毫克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-08-14 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 2克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉末，用于溶液 250毫克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 山德士公司 1971-03-03 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 Hospira公司 2017-08-01 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 250毫克/ 1 静脉注射 Xellia Pharmaceuticals USA LLC 2021-01-10 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 2 g / 1 静脉注射 医疗采购解决方案有限公司 2021-01-10 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 10 g / 100毫升 静脉注射 雅典娜制药有限责任公司 2018-05-31 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 粉末，用于溶液 2 g / 2 g 肌内;静脉注射 Methapharm Inc .) 2019-03-06 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 A-S用药解决方案 1971-03-03 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 250毫克/ 1 肌内;静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2019-10-30 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 1 g / gydF4y2Ba 肌内;静脉注射 Claris生命科学公司 2010-04-25 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射，粉末，溶液 125毫克/ 1 肌内;静脉注射 辉瑞实验室，辉瑞公司的分部 2010-08-17 2013-10-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alfasid 1 g im / iv enjeksiyon icin toz iceren flakon, 1 adet 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 1 gr im enj。Icin toz iceren flakon, 1 adet 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 250mg im enj。Icin toz iceren flakon, 1 ADET 氨苄青霉素钠(250毫克)+Sulbactam(125毫克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 250mg im / iv enj。Icin toz iceren flakon, 1 ADET 氨苄青霉素钠(250毫克)+Sulbactam(125毫克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 500mg注射。Icin toz iceren flakon 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射，粉末，溶液 肌肉内的 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 500mg im / iv enj。Icin toz iceren flakon 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
氨苄西林+舒巴坦1.5 g polvo parasoluciÓn不能服用 氨苄青霉素钠(1 g)+Sulbactam钠(0.5克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 PHARMAYECT S.A. 2008-06-25 不适用 哥伦比亚的旗帜
氨苄西林1克片剂。 氨苄青霉素(200毫克)+氨苄青霉素(800毫克) 平板电脑 口服 SYNTOFARMA 2019-06-28 不适用 哥伦比亚的旗帜
氨苄西林1克片剂。 氨苄青霉素(200毫克)+氨苄青霉素(800毫克) 平板电脑 口服 SYNTOFARMA 2019-06-28 不适用 哥伦比亚的旗帜
氨苄西林舒巴坦1.5 g。 氨苄青霉素钠(1 g)+Sulbactam(0.5克) 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 FARMALOGICA S.A. 2006-11-10 2020-04-07 哥伦比亚的旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氨苄西林和舒巴坦 氨苄青霉素钠(2 g / 1)+Sulbactam钠(1 g / 1) 注射剂、粉剂、悬浮剂 肌内;静脉注射 卡地纳健康 2011-05-20 2014-02-28 美国国旗

类别

ATC代码
J01CR50 -青霉素的组合 氨苄西林，复方 氨苄青霉素 S01AA19 -氨苄青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为青霉素类的有机化合物。这些是含有青霉素核心结构的有机化合物，其结构特征是一个penam环，在2号位置上有两个甲基，在6号位置上有一个酰胺基团[从1号位置的硫原子开始]。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
青霉素
选择父母
n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Aralkylamines/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品
展示9
基
氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的
显示24个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
青霉素、-内酰胺类抗生素(CHEBI: 28971）/penams (C06574）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 革兰氏阴性细菌
  • 革兰氏阳性细菌
  • 酿脓链球菌
  • 链球菌引起的肺炎
  • 脑膜炎奈瑟氏菌
  • 单核细胞增多性李斯特氏菌
  • 流感嗜血杆菌

化学标识符

UNII
7 c782967rd
化学文摘号
69-53-4
InChI关键
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H19N3O4S c1-16(2) 11(15(22) 23) 19-13(21) 10(14(19) 24)奖杯得主(20)9 (17)8-6-4-3-5-7-8 / h3-7, 9 - 11、14 H, 17个h2, 1-2H3, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t9 -, 10 - 11 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Jean Bouchaudon, Pierre Le Roy, Mayer Naoum Messer，“氨苄西林的制备过程。”美国专利US3978078, 1974年12月发布。

 US3978078
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0014559
KEGG药物
D00204
KEGG化合物
C06574
PubChem化合物
6249
PubChem物质
46505346
ChemSpider
6013
BindingDB
50350465
RxNav
221058
ChEBI
28971
ChEMBL
CHEMBL174
锌
ZINC000003830218
治疗靶点数据库
DAP000432
网页
PA448419
PDBe配体
另类投资会议
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氨苄青霉素
PDB项
1 h8/1 nx9/2抽样/3 ita/3 kp3/3 ndv/4 gcp/4 kr4
化学物质
下载 (71.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 乳腺癌 1
4 完成 预防 肾结石/尿路感染 1
4 完成 预防 手术部位感染 1
4 完成 治疗 细菌性皮肤感染 1
4 完成 治疗 复杂的阑尾炎 1
4 完成 治疗 腹部感染 2
4 完成 治疗 肺炎 1
4 以邀请方式入学 预防 肾结石 1
4 以邀请方式入学 治疗 心内膜炎 1
4 招聘 支持性护理 尿路感染 1

药物经济学

制造商
  • Acic精细化工有限公司
  • 艾普康公司和百时美施贵宝公司
  • 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室
  • 联合制药集团
  • Gc汉福德制造有限公司
  • Istituto biochimico意大利水疗中心
  • 意大利生物化学研究所
  • 国际医药系统有限公司
  • 礼来制药公司
  • 玛萨姆制药有限公司
  • 山德士公司
  • 惠氏埃尔斯特实验室
  • 布里斯托尔实验室有限公司
  • 葛兰素史克公司
  • 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司
  • 美国抗生素有限公司
  • 达瓦制药公司
  • 美国伊瓦制药公司
  • Lederle实验室美国cyanamid公司
  • 迈兰制药公司
  • purrepac制药公司
  • 梯瓦制药美国有限公司
  • Vitarine制药公司
  • 辉瑞制药公司
  • 百时美施贵宝公司
  • 艾波康公司替代百时美施贵宝公司
外包商
  • 美国抗生素有限责任公司
  • Apotheca Inc .)
  • 应用药物
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 布莱恩特牧场预包装
  • C.O. Truxton公司。
  • 卡地纳健康
  • 卡莱尔实验室公司
  • 德州中部社区卫生中心
  • Claris生命科学公司
  • Clonmel Healthcare Ltd.
  • 综合顾问服务有限公司
  • 法国生产商会
  • 库拉制药有限公司
  • 达比牙科用品有限公司
  • 梁柱式设计药品
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • E.R. Squibb and Sons LLC
  • GC汉福德制造有限公司
  • H及H化验室
  • 哈金斯股份有限公司
  • Ibi Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini SPA
  • 主要药物
  • 马内尔制药公司
  • 美赞臣公司
  • Medpharm Inc .)
  • Nucare制药公司
  • 棕榈制药公司
  • Par制药
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药公司
  • Pharmedix
  • 内科医生Total Care公司
  • 优选制药公司
  • 预先包装专家
  • 规定的药品
  • 帕特尼公司。
  • Sagent制药
  • 沙丘包装有限公司
  • 山德士
  • SC抗生素SA
  • 信健有限公司
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • WG重症监护有限责任公司
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 1 g / 3毫升
片剂，覆膜 口服 500毫克
胶囊,涂 口服 500毫克
片剂，覆膜 口服
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1.5克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 1克
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1克
悬架 口服 2.5克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 1000毫克
粉末，用于悬浮 口服 5克
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克
注射剂、粉剂、悬浮剂 注射用药物的 500毫克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 500毫克
胶囊,涂 口服 250毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服 1克
粉末，用于悬浮 口服 2.5克
胶囊 口服 250毫克/ 1
胶囊 口服 500毫克/ 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 125毫克/ 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 250毫克/毫升
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 250毫克/ 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1
注射，粉末，溶液 静脉注射 1 g / gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液 静脉注射 10 g / 1
注射，粉末，溶液 静脉注射 10 g / 100毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 2 g / 1毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 2 g / 1
注射，粉末，溶液 静脉注射 250毫克/ 1
注射，粉末，溶液 静脉注射 500毫克/ 1
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / g
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 2 g
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 250毫克/ 250毫克
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 500毫克
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
悬架 口服 25毫克/ 1毫升
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
悬架 口服 50毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射
注射，粉末，溶液 静脉注射
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌内;静脉注射
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 10克/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2克/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1000毫克/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2000毫克/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/瓶
悬架 口服
平板电脑 口服
注射，粉末，溶液 注射用药物的
注射，粉末，溶液 1克
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 2.5毫升
粉 肌内;静脉注射 1000毫克
粉 肌内;静脉注射 250毫克
注射，粉末，溶液 肌肉内的
粉末，用于溶液 静脉注射 2克/瓶
药膏 眼科
溶液/滴 口服
注射 肌内;静脉注射 250毫克
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g
注射，粉末，溶液 注射用药物的 1 G / 4毫升
注射，粉末，溶液 注射用药物的 500毫克/ 2.5毫升
粉末，用于悬浮 口服 250毫克
粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升
溶液/滴 口服 2 g / 20毫升
悬架 口服 3 g
颗粒
平板电脑,可溶 口服 250毫克
注入,解决方案 肌内;静脉注射
液体 口服 125毫克/ 5毫升
注射 肌内;静脉注射
平板电脑 口服
注射 肌肉内的
注射，粉末，溶液
粉末，用于悬浮 口服 5000毫克
平板电脑 口服 1000毫克
注入,解决方案 肌肉内的
注射 肌内;静脉注射
平板电脑 口服 1 gr
平板电脑 口服 500毫克
粉末，用于溶液 口服 500毫克/ 5毫升
粉末，用于溶液 口服 125毫克/ 5毫升
粉末，用于溶液 口服 250毫克/ 5毫升
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
注射 肌内;静脉注射 1克
注射 肌内;静脉注射 500毫克
注射，粉末，溶液
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 250毫克
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶
液体 肌内;静脉注射 2克/瓶
粉末，用于溶液 静脉注射 1克/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 250毫克/瓶
糖浆
悬架 口服 80毫升
溶液/滴 口服 30毫升
悬架 口服 8毫升
粉末，用于悬浮 口服
胶囊;平板电脑 口服
注射，粉末，溶液 注射用药物的
胶囊 口服
胶囊 口服 250毫克/帽
胶囊 口服 500毫克/帽
粉
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1克
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 肌内;静脉注射
注射，粉末，溶液 1克/瓶
注射，粉末，溶液 250毫克
注射，粉末，溶液 500毫克
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服 500毫克
粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 125毫克
片剂，覆膜 口服 125毫克
价格
单元描述 成本 单位
氨苄西林10克瓶 107.77美元 瓶
氨苄西林2克瓶 16.75美元 瓶
Principen 250mg /5ml悬液200ml瓶 16.27美元 瓶
氨苄青霉素1克小瓶 8.64美元 瓶
Principen 250mg /5ml悬液100ml瓶 7.99美元 瓶
氨苄西林钠2克/瓶 7.56美元 瓶
氨苄西林钠1克/瓶 3.78美元 瓶
氨苄西林250mg胶囊 3.53美元 胶囊
氨苄西林钠500毫克/瓶 2.26美元 瓶
氨苄西林钠250毫克/瓶 2.15美元 瓶
氨苄西林胶囊500mg 0.61美元 胶囊
氨苄西林胶囊500毫克 0.5美元 胶囊
氨苄西林250mg胶囊 0.44美元 胶囊
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 208 12月°C PhysProp
水溶度 1.01E+004 mg/L(21°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP 1.35 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.605毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.88 ALOGPS
logP －2 Chemaxon
日志 -2.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.24 Chemaxon
pKa(最强基础) 7.23 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 112.732 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 87.52米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 34.543. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.927
血脑屏障 - 0.9961
Caco-2渗透 - 0.8956
22基板 底物 0.5603
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9626
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9971
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9689
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8297
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8447
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5825
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9253
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9402
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9401
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9399
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9884
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.5363
生物降解 未准备好生物可降解 0.9844
大鼠急性毒性 1.5620 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9998
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9031
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 1349000000 - 51 - be76a1d965184221c8
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 9810000000 - 9810000000 - e97a116633e5
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 9600000000 - 0 - f235a2c675944bd7f8a
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 006 x - 9300000000 - 766 d3a6fea596a3f18a8
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9100000000 - 147 bdc3aaa0be3d0b419

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.青霉素结合蛋白2a
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性，转移酰基
特定的功能
不可用
基因名字
pbp2a
Uniprot ID
Q8DNB6
Uniprot名字
青霉素结合蛋白2a
分子量
80797.94哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
细节 2.青霉素结合蛋白1b
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性，转移酰基
特定的功能
不可用
基因名字
pbp1b
Uniprot ID
Q7CRA4
Uniprot名字
青霉素结合蛋白1b
分子量
89479.92哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
  2. Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM:二肽、药物与人肠道H+ -寡肽共转运体hPEPT1的分子相互作用。《物理学报》2006年7月1日;574(Pt 1):149-66。Epub 2006年4月20日［文章］
细节 3.青霉素结合蛋白3
种类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
青霉素结合蛋白3
分子量
45209.84哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
  2. 李艳红，田野M，伊藤T，山田H:单羧酸转运系统在口服活性β -内酰胺前药肠道吸收中的作用:以卡林达西林为模型。国际医药杂志。1999 11月30日;191(2):151-9。［文章］
细节 4.青霉素结合蛋白1A
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
青霉素结合蛋白1A
分子量
79700.9哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
细节 5.青霉素结合蛋白2B
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P0A3M6
Uniprot名字
青霉素结合蛋白2B
分子量
73872.305哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
细节 6.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
细节 7.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模及其结合特征。生物医学化学2011年8月1日;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011 6月16日。［文章］
细节 8.他们的受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸蛋白激酶，作为ANGPT1, ANGPT2和ANGPT4的细胞表面受体，调节血管生成，内皮细胞存活，增殖，迁移，粘附和细胞扩散…
基因名字
TEK
Uniprot ID
Q02763
Uniprot名字
他们的受体
分子量
125829.005哒
参考文献
  1. 龚晓文，麦俊华，徐玉华:虚拟筛选发现洛哌丁胺作为血管生成素1和血管生成素2的拮抗剂。生物医学化学杂志2012年4月1日;22(7):2388-92。doi: 10.1016 / j.bmcl.2012.02.036。Epub 2012年2月22日。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
其他/未知
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Bratlid D, Bergan T:白蛋白结合的抗菌药物被胆红素取代。药理学。1976;14(5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺抗生素作为OCTN2底物，一种有机阳离子/肉碱转运体。中国生物化学杂志，2000年1月21日;［文章］
细节 2.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Covitz KM, Amidon GL, Sadee W:人二肽转运蛋白hPEPT1稳定转染中国仓鼠卵巢细胞。Pharm Res. 1996年11月13(11):1631-4。［文章］
  2. 郭a，胡萍，Balimane PV, Leibach FH, Sinko PJ:非肽药物valacyclovir与哺乳动物肠道肽转运体(hPEPT1)的相互作用。中华药物学杂志1999,4(1):448-54。［文章］
  3. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
  4. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  5. Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM:二肽、药物与人肠道H+ -寡肽共转运体hPEPT1的分子相互作用。《物理学报》2006年7月1日;574(Pt 1):149-66。Epub 2006年4月20日［文章］
细节 3.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  2. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
细节 4.单羧酸转运蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
同向转运活动
特定的功能
质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸衍生自leucin…
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
单羧酸转运蛋白1
分子量
53943.685哒
参考文献
  1. 李艳红，田野M，伊藤T，山田H:单羧酸转运系统在口服活性β -内酰胺前药肠道吸收中的作用:以卡林达西林为模型。国际医药杂志。1999 11月30日;191(2):151-9。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月8日04:55