胆红素取代白蛋白结合抗菌剂。
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引用
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Bratlid D, Bergan T
胆红素取代白蛋白结合抗菌剂。
药理学。1976;14(5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。
- PubMed ID
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1031216 (PubMed视图]
- 摘要
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通过体外平衡透析研究了胆红素取代抗菌药物与白蛋白结合位点的能力。检测不同蛋白结合程度的磺胺类、四环素类、青霉素类和头孢菌素类药物。研究发现,胆红素降低了所有四类抗菌剂的蛋白质结合,尽管程度不同。这种效应在与蛋白质结合程度最高的化合物中最为明显,如氯西林、头孢唑林、美沙环素和磺胺恶唑,它们与白蛋白的结合程度都超过80%。另一方面,结合率低于25%的药物,如氨苄西林、头孢氨苄和四环素,表面上没有被胆红素取代。在400 μ mol/1胆红素存在的情况下,磺胺甲恶唑与白蛋白结合的Scatchard图显示,胆红素几乎完全取代了磺胺分子在白蛋白分子上的高亲和力位点。高胆红素血症婴儿药物蛋白结合降低可能具有药代动力学意义。
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药物 航空公司 种类 生物 药理作用 行动 氨苄青霉素 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有其他/未知细节 头孢唑啉 血清白蛋白 蛋白质 人类 未知的其他/未知细节 头孢氨苄 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有粘结剂细节 金霉素 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有不可用 细节 邻氯青霉素 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有粘结剂细节 Metacycline 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有不可用 细节 磺胺甲基嘧啶 血清白蛋白 蛋白质 人类 未知的不可用 细节 磺胺甲嘧啶 血清白蛋白 蛋白质 人类 未知的不可用 细节 磺胺甲恶唑 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有底物细节 四环素 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有不可用 细节