四环素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
四环素gydF4y2Ba是一种抗生素用于治疗各种各样的受感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
四环素、Pylera SumycingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00759gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
四环素是一种广谱抗生素由链霉菌属属的放线菌酮化合物。它产生一个对细菌的抑菌效果可逆绑定到30年代细菌核糖体亚基和阻止传入氨酰绑定到核糖体受体位点。在某种程度上它也结合到细菌50年代核糖体亚基,可能改变细胞质膜导致胞内组件泄漏细菌细胞。gydF4y2Ba
FDA撤回了批准所有液体口服药物产品的使用制定儿科使用含有四环素浓度大于25毫克/毫升。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba其它配方的四环素继续被使用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审核批准、撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对四环素(DB00759)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:444.4346gydF4y2Ba
单一同位素的:444.153265754gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4 s, 4、5、12时)4 -(二甲胺基)1、4、4、5、5、6、11、12 a-octahydro-3, 6, 10, 12, 12 a-pentahydroxy-6-methyl-1, 11-dioxo-2-naphthacenecarboxamidegydF4y2Ba
- AbramycingydF4y2Ba
- AnhydrotetracyclinegydF4y2Ba
- DeschlorobiomycingydF4y2Ba
- TetracyclingydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- TetracyclinumgydF4y2Ba
- TetrazyklingydF4y2Ba
- TsiklomitsingydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗细菌感染如落基山斑疹热、斑疹伤寒,蜱虫发烧,发烧,rickettsialpox和Brill-Zinsser疾病。可用于治疗衣原体引起的感染spp。b . burgdorferi(莱姆病)和上呼吸道感染引起的典型(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和复活的)和非典型生物(退伍军人肺炎,m .肺炎)。也可以用于治疗痤疮。四环素可能是另一种药物对青霉素过敏的人。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 不动杆菌感染gydF4y2Ba
- 放射菌病gydF4y2Ba
- 炭疽热gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 巴尔通氏体病gydF4y2Ba
- 布鲁氏菌病gydF4y2Ba
- 弯曲杆菌感染gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 衣原体感染gydF4y2Ba
- 霍乱(障碍)gydF4y2Ba
- 梭状芽胞杆菌感染gydF4y2Ba
- 结膜炎,包容gydF4y2Ba
- 膀胱炎gydF4y2Ba
- 子宫内膜炎gydF4y2Ba
- Entamoebic阿米巴感染gydF4y2Ba
- 大肠杆菌感染gydF4y2Ba
- 腹股沟肉芽肿gydF4y2Ba
- 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
- 感染gydF4y2Ba
- 感染,拟杆菌gydF4y2Ba
- 克雷伯氏菌感染gydF4y2Ba
- 李斯特菌感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 性病淋巴肉芽肿gydF4y2Ba
- 坏死性溃疡性龈口炎gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟氏菌感染gydF4y2Ba
- 性肾炎gydF4y2Ba
- 鸟疫gydF4y2Ba
- 瘟疫gydF4y2Ba
- 前列腺炎gydF4y2Ba
- 鹦鹉热gydF4y2Ba
- 问发烧gydF4y2Ba
- 回归热gydF4y2Ba
- RickettsialpoxgydF4y2Ba
- 落基山斑疹热gydF4y2Ba
- 酒渣鼻gydF4y2Ba
- 严重的痤疮gydF4y2Ba
- 志贺氏杆菌感染gydF4y2Ba
- 皮肤由金黄色葡萄球菌引起的感染gydF4y2Ba
- 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
- 梅毒gydF4y2Ba
- 沙眼gydF4y2Ba
- 兔热病gydF4y2Ba
- 斑疹伤寒gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 尿路感染gydF4y2Ba
- 雅司病gydF4y2Ba
- 1级、2级、3级、4级尿路感染gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
四环素是一种短效的抗生素,抑制细菌生长抑制翻译。它与30年代核糖体亚基结合,阻止amino-acyl tRNA绑定一个站点的核糖体。它还将在一定程度上50年代核糖体亚基。这个绑定在本质上是可逆的。另外四环素可以改变细菌的细胞质膜引起胞内内容泄漏,核苷酸等的细胞。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
四环素被动扩散通过细菌膜孔蛋白通道和可逆结合的30 s核糖体亚基,防止绑定的tRNA mrna核糖体复杂,从而干扰蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代S7核糖体蛋白质gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S14系列gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代S8核糖体蛋白质gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代S19核糖体蛋白质gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba主要的朊蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba耐多药移位酶MdfAgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
生物利用度小于40%时,管理通过肌肉注射、静脉注射100%,60 - 80%口头(禁食成年人)。食物和/或牛奶GI四环素的口服制剂的吸收减少50%或更多。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
20 - 67%的蛋白质gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
不是代谢gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
他们集中由肝脏胆汁和尿液和粪便的排泄在高浓度生物活性形式。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
6 - 12小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 808毫克/公斤(小鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 四环素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 四环素的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 四环素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合四环素。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合四环素。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合四环素。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少四环素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少四环素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合四环素。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可能会降低四环素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加四环素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免牛奶和乳制品。gydF4y2Ba
- 空腹服用。至少需要1小时前或饭后2小时。gydF4y2Ba
- 带着一个盛满水的杯子。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba P6R62377KVgydF4y2Ba 64-75-5gydF4y2Ba XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-NgydF4y2Ba 四环素磷酸gydF4y2Ba NZ662XY5PPgydF4y2Ba 13930-32-0gydF4y2Ba WXDJNRXQVCECPF-IZGCTLQUSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba/gydF4y2BaLiquamycingydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 四环素位于安大略省Oph 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Lederle氨基氰加拿大公司。gydF4y2Ba 1955-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
四环素VgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统制药公司。gydF4y2Ba 2013-10-18gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
四环素VgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统制药公司。gydF4y2Ba 2013-10-18gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 四环素V帽250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lederle氨基氰加拿大公司。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ActisitegydF4y2Ba 12.7毫克/片gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 宝洁gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jaa利乐标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2016-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Medicycline帽250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生实验室LtEegydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 四环素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 四环素1% Onguent眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires Sterigen公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 四环素帽250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 2012-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo利乐标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2008-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tetra 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tetra 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tetra Sus 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-tetra胶囊250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-03-31gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2004-03-31gydF4y2Ba 2008-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统制药公司d / b / a Avet制药公司。gydF4y2Ba 2020-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AbrasagydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 方位制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AcnecyclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.03毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞利浦公司gydF4y2Ba 2011-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnistemgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 矩阵调酒术,公司gydF4y2Ba 2020-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba APT T3X盐酸四环素急救抗生素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 病人集中远程健康,LLCgydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 哦急救抗生素gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Viaderma二公司gydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 哦急救抗生素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Viaderma二公司gydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DermaclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Inventus,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiabeclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞利浦公司gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiabeclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞利浦公司gydF4y2Ba 2013-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiabeclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 通过制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 水杨酸亚铋/甲硝哒唑/盐酸四环素gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ailex制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HELIDAC疗法gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡斯珀制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HELIDAC疗法gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 普罗米修斯实验室gydF4y2Ba 1996-08-15gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾一水gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axcan美国制药公司。gydF4y2Ba 2007-05-01gydF4y2Ba 2011-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾一水gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2013-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾一水gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2010-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克HartkapselngydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾gydF4y2Ba(140毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Haemato制药Gmb HgydF4y2Ba 2018-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克HartkapselngydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾gydF4y2Ba(140毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eurim制药Vertriebs Gmb H & Co KggydF4y2Ba 2020-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克HartkapselngydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Basubcitrate铋钾gydF4y2Ba(140毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orifarm Gmb HgydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 第一个玛丽漱口水复合gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba1.5 (1.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba0.45 (0.45 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba0.06 (0.06 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba制霉菌素gydF4y2Ba1.2 (1.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CutisPharma公司。gydF4y2Ba 2010-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-08-28gydF4y2Ba 2013-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S02AA08——四环素gydF4y2Ba
- S02AA——AntiinfectivesgydF4y2Ba
- S02A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
- S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
- A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 为当地的口服治疗A01AB——Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- A01A——口腔准备gydF4y2Ba
- A01 -口腔的准备工作gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- J01RA——抗菌药物的组合gydF4y2Ba
- J01R——抗菌药物的组合gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- S03AA——AntiinfectivesgydF4y2Ba
- S03A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
- S03——眼科和OTOLOGICAL准备gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- 局部使用抗生素gydF4y2Ba
- 为当地的口服治疗Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 眼科和Otological制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnthracenecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 四环素(gydF4y2BaCHEBI: 27902gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四环素、线性四环素(gydF4y2BaC06570gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 包柔氏螺旋体burgdorferigydF4y2Ba
- 沙眼衣原体gydF4y2Ba
- 肺炎支原体gydF4y2Ba
- 立克次氏体rickettsiigydF4y2Ba
- 霍乱弧菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 志贺氏杆菌gydF4y2Ba
- 柯克斯氏体属gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F8VB5M810TgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-54-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H24N2O8 c1-21 (31) 8-5-4-6-11 (25) 12 (8) 16 (26) 13-9 (21) 7-10-15 (24 (2) 3) 17 (27) 14 (20 (23) 30) 19 (29) 22 (32) 18 (13) 28 / h4-6, 9 - 10, 15日,25日,27 - 28日,31-32H, 7 H2, 1-3H3, (H2, 23岁,30)/ t9 -, 10 - 15 - 21 + 22——/ mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4 s, 4, 5, 6, 12时)4 -(二甲胺基)3、6、10、12、12 a-pentahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C (C@@) 3 ([H]) C (= C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) C) C (= O) C1 = C (O) C = CC = C1 [C@@] 3 (C) OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托马斯·f·麦克纳马拉Nungavaram需要,Lorne m . Golub”Non-antibacterial四环素作品拥有anti-collagenolytic属性和方法的准备和使用相同。”U.S. Patent US4704383, issued May, 1963.
US4704383gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 格里芬MO, Fricovsky E, Ceballos G,比利亚雷亚尔F:四环素:pleitropic家庭的化合物有前途的治疗特性。文献之回顾。杂志的细胞杂志。2010年9月,299 (3):C539-48。doi: 10.1152 / ajpcell.00047.2010。Epub 2010年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014897gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00201gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06570gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54675776gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506693gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10257122gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50237605gydF4y2Ba
- 10395年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27902年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1440gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000084441937gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001527gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451640gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TACgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1高频网络波形gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 i97gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2内禀矫顽力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2淬火gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2泰爱泰党gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2的未gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vkegydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 q5pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 b3agydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9agydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 倒睫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性疲劳综合症/肌痛的脑炎(慢性疲劳综合症)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba柯克斯氏体属感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba问发烧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染的治愈率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤痕累累消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃溃疡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌治疗失败gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨质疏松症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 布里斯托尔实验室公司div迈尔斯布里斯托尔有限公司gydF4y2Ba
- 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 安格斯化学有限公司gydF4y2Ba
- Pfipharmecs div辉瑞公司gydF4y2Ba
- 现场疗法公司gydF4y2Ba
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
- 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
- Storz眼科公司子美国氰胺有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Axcan制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- Belgomex SprlgydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
- 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- laboratorio Atral SarlgydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 普罗米修斯实验室公司。gydF4y2Ba
- 前子体水疗gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 中美上海施贵宝制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 华纳齐克特有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3% w / wgydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 g / 100 ggydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3% w / wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸四环素粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 四环素粉gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸四环素500毫克胶囊gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸四环素250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Tetra 250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6350468gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-02-26gydF4y2Ba 2018-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 12月172.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 231 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.30gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.12gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 3.3 (25°C)gydF4y2Ba 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.33毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.56gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 181.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 114.19米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 42.9gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8006gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9841gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7439gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8025gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7562gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6758gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9089gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8686gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.781gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9314gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9906gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7095 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba30年代S7核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主rRNA结合蛋白之一,它直接绑定到16 s rRNA泡核装配头域的30 s亚基。位于亚基接口接近解码…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02359gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代S7核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20018.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴克,库普曼BS:单一蛋白质遗漏的重构研究四环素绑定到30年代的大肠杆菌核糖体亚基。生物化学。1990年6月5日,29 (22):5374 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S14系列gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合16 s rRNA, 30年代的组装所需的粒子,也可能是负责确定构象16 s rRNA的一个网站。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsNgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AG59gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代核糖体蛋白S14系列gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11580.36哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴克,库普曼BS:单一蛋白质遗漏的重构研究四环素绑定到30年代的大肠杆菌核糖体亚基。生物化学。1990年6月5日,29 (22):5374 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 30 s亚基结合的下部。结合mRNA在70年代核糖体,定位翻译(相似)。核糖体在mRNA解除过程中发挥作用,可能通过形成部分……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7V3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代核糖体蛋白S3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25983.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴克,库普曼BS:单一蛋白质遗漏的重构研究四环素绑定到30年代的大肠杆菌核糖体亚基。生物化学。1990年6月5日,29 (22):5374 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba30年代S8核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主rRNA结合蛋白之一,它直接绑定到16 s rRNA核心领域,它有助于协调组装平台的30 s亚基。蛋白质S8平移阻遏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7W7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代S8核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14126.435哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴克,库普曼BS:单一蛋白质遗漏的重构研究四环素绑定到30年代的大肠杆菌核糖体亚基。生物化学。1990年6月5日,29 (22):5374 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba30年代S19核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在E。杆菌70年代核糖体的起始状态(PubMed: 12809609)已经建模联系的23 s rRNA 50 s亚基形成桥B1a的一部分;这座桥是在模型中破碎的wi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 石头剪刀gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7U3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代S19核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10430.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴克,库普曼BS:单一蛋白质遗漏的重构研究四环素绑定到30年代的大肠杆菌核糖体亚基。生物化学。1990年6月5日,29 (22):5374 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 纳瓦兹·M,唱K,汗,汗AA,斯蒂尔R:生化和分子表征tetracycline-resistant气单胞菌属veronii隔离的鲶鱼。:环境Microbiol。2006年10月,72 (10):6461 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Domingue GJ Sr:神秘的细菌感染在慢性前列腺炎的诊断和治疗的意义。当今1月杂志。1998;8 (1):45-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 普林格尔M, Fellstrom C,约翰逊柯:减少对强力霉素的敏感性与16 s rRNA相关基因突变Brachyspira hyodysenteriae。兽医Microbiol。2007年7月20日,123 (3):245 - 8。Epub 2007年2月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 拉斯穆森B, nol高频,Daubresse G,奥利瓦B, Misulovin Z, Rothstein DM, Ellestad GA, Gluzman Y,统计FP, Chopra我:四环素行动:识别的分子基础的类似物的主要目标不是细菌核糖体。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2306 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba主要的朊蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 它的主要生理功能尚不清楚。对内部cytoprotective活动或环境压力。可能发挥作用在神经发育和突触可塑性。可能要求……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 含有朊gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04156gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 主要的朊蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27661.21哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 德路易吉,科伦坡L Diomede L, Capobianco R, Mangieri M, Miccolo C, Limido L, Forloni G, Tagliavini F, Salmona M:四环素的功效在外围和颅内感染朊病毒。《公共科学图书馆•综合》。2008年3月26日,3 (3):e1888。doi: 10.1371 / journal.pone.0001888。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba耐多药移位酶MdfAgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mdfAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- C9EH48gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药移位酶MdfAgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10133.045哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 纳尔逊ML,公园BH,安德鲁斯JS,格鲁吉亚VA,托马斯•RC利维某人:四环素射流反向转运蛋白的抑制13-thio-substituted 5-hydroxy-6-deoxytetracyclines。J地中海化学。1993年2月5日,36 (3):370 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化citrullination / deimination如组蛋白精氨酸残基的蛋白质,从而发挥关键作用在代码组蛋白和调节干细胞的维护。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UM07gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 罗Knuckley B, Y,汤普森公关:分析蛋白质精氨酸Deiminase 4 (PAD4):一种新的屏幕识别PAD4抑制剂。Bioorg医疗化学。2008年1月15日,16 (2):739 - 45。Epub 2007年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 赵XJ, Ishizaki T:选择抗疟和non-antimalarial药物代谢相互作用与奎宁的主要途径(3-hydroxylation)在人类肝脏微粒体。Br中国新药杂志。1997年11月,44 (5):505 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赵XJ, Ishizaki T:奎宁体外肝代谢的老鼠,老鼠和狗:比较与人类肝微粒体。J Exp其他杂志》1997年12月,283 (3):1168 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 低音部PU、Onyeji有限公司Ukponmwan OE:四环素对halofantrine的药物动力学的影响健康的志愿者。Br中国新药杂志。2004年7月,58 (1):52-5。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02087.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 衬底活动观察体外使用hOAT3 S2细胞表达。值为566.2±28.4μM报道公里。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年2月16日12:52gydF4y2Ba