头孢氨苄

识别

总结

头孢氨苄是第一代头孢菌素，用于治疗某些易感细菌感染。

品牌名称

头孢氨苄

通用名称

头孢氨苄

药物库登录号

DB00567

背景

头孢氨苄是第一代头孢菌素中的第一种。^7，8这种抗生素含有-内酰胺和二氢噻嗪。⁷头孢氨苄被用来通过抑制细胞壁合成来治疗一些易感细菌感染。^9，标签头孢氨苄于1971年1月4日获FDA批准。¹²

类型

小分子

组

批准，调查，兽医批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

头孢氨苄结构(DB00567)

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关闭

重量

平均:347.389
单一同位素的:347.093976737

化学公式

C₁₆H₁₇N_3.O₄年代

同义词

• 7 (6 r, r) 7 - {((2 r) 2-amino-2-phenylacetyl)氨基}3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
• (7) - D-alpha-Aminophenylacetamido desacetoxycephalosporanic酸
• (7测试版)- D-alpha-Amino-alpha-phenylacetylamino 3-methyl-3-cephem-4-carboxylic酸
• 无水cefalexin
• 无水头孢氨苄
• Cefalexin
• Cefalexin无水
• Cefalexina
• Cefalexine
• Cefalexinum
• 头孢氨苄无水

外部id

• 莉莉- 66873
• s - 6437

药理学

指示

头孢氨苄适用于治疗由敏感细菌引起的某些感染。^{标签，13，14}这些感染包括呼吸道感染、中耳炎、皮肤和皮肤结构感染、骨感染和泌尿生殖道感染。^{标签，13，14}

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 骨感染
• 泌尿生殖道感染
• 中耳炎(OM)
• 反复上、下呼吸道感染
• 皮肤和皮肤结构感染
• 急性前列腺炎

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

头孢氨苄(又称头孢氨苄)是第一代头孢菌素类抗生素。^7，8它是最广泛使用的抗生素之一，通常用于治疗由轻伤或撕裂伤并发症引起的浅表感染。^标签它通过抑制n -乙酰氨基氨基葡萄糖与n -乙酰氨基村酸在细胞壁发生交联反应，导致细胞裂解，对大多数革兰氏阳性菌都有效。⁹

作用机理

头孢氨苄是第一代头孢菌素类抗生素。^7，8头孢菌素含有-内酰胺和二氢噻嗪。⁷与青霉素不同，头孢霉素对-内酰胺酶的作用更有抵抗力。⁷头孢氨苄抑制细菌细胞壁合成，导致细胞破裂并最终死亡。^标签

目标	行动	生物
一个青霉素结合蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白2a	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白1b	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2B	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)

吸收

从上消化道吸收良好，口服生物利用度接近100%。^3.，4头孢氨苄不被胃吸收，但在上肠被吸收。⁵

服用250mg头孢氨苄的患者最大血药浓度为7.7mcg/mL，服用500mg的患者最大血药浓度为12.3mcg/mL。¹

分布量

5.2 - -5.8 l。⁶

蛋白结合

头孢氨苄与血清蛋白结合的比例为10-15%^标签，13包括血清白蛋白。¹⁰

新陈代谢

头孢氨苄在体内不被代谢。^{2，标签，13，14}

消除路线

头孢氨苄在6小时后通过尿液排出超过90%¹通过肾小球滤过和肾小管分泌^{标签，13，14}平均尿回收率为99.3%。^3.头孢氨苄在尿液中没有变化。^1，2，3.

半衰期

头孢氨苄在禁食状态下的半衰期为49.5分钟，在进食状态下的半衰期为76.5分钟，尽管这两个时间在研究中没有显著差异。^3.

间隙

一个受试者的清除率为376mL/min。^3.

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量的症状包括尿血、腹泻、恶心、上腹部疼痛和呕吐。^标签过量通常通过支持性治疗来处理，如利尿、透析、血液透析和木炭血液灌流在这种情况下没有得到很好的研究。^标签

头孢氨苄对大鼠的口服中位致死剂量为5000 mg/kg。猴子的口服LD50为>1克/公斤，对人类产生毒性作用的最低剂量为14mg/公斤。^化学物质

头孢氨苄未被证明对妊娠有害，也与致畸无关。^标签虽然母乳中含有头孢氨苄，但婴儿可能接触到的头孢氨苄剂量不到母亲所摄入剂量的1%。^标签母乳暴露于头孢氨苄的影响尚未得到证实，因此必须谨慎，必须权衡在母乳中使用头孢氨苄的风险和收益。^标签

头孢氨苄的致癌性或致突变性尚未被研究过。^标签头孢氨苄对大鼠的生育能力无影响。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	头孢氨苄可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir	头孢氨苄与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	头孢氨苄与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abciximab	阿昔单抗与头孢氨苄合用可降低疗效。
Abemaciclib	阿贝马iclib与头孢氨苄合用可减少排泄。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与头孢氨苄合用可降低其代谢。
Acamprosate	阿camprost与头孢氨苄合用可减少其排泄。
Aceclofenac	当头孢氨苄与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当头孢氨苄与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	与头孢氨苄合用可降低棘香豆醇的代谢。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。

产品

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefalexin盐酸盐	6 vje5g3d98	105879-42-3	YHJDZIQOCSDIQU-OEDJVVDHSA-N
Cefalexin一水	OBN7UDS42Y	23325-78-2	AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N
Cefalexin钠	F78YJG0WXK	38932-40-0	NZDYPHVJLWMLJI-CYJZLJNKSA-M

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Alcephin(蒸馏器)/补体(Dabur)/Alsporin (Renata)/Cefadin(生活)/Cefalin (BioFemme)/Ceforal (Teva)/Cefovit (Vitamed)/Celexin(大西洋)/头孢芬(普通药库)/Ceporexin (Investi)/Felexin (Remedica)/Ibilex (Alphapharm)/Keforal (Saiph)/L-Keflex(盐野木精野)/Larixin (Taisho Yakuhin)/Lonflex(联盟)/Madlexin(明治)/Nufex(通用制药)/Oriphex (Maydsm Trading)/Ospexin (Sandoz)/Palitrex (Galenika)/Pyassan(赛诺菲)/Sanaxin (Sandoz)/脑肽(武田制药)/Sepexin(异性恋)/Servispor (Sandoz)/Sialexin Siam Bheasach/Sporicef (Ranbaxy)/Sporidex (Ranbaxy)/Syncl(旭化成制药)/Tepaxin(武田)/Uphalexin (CCM)/Voxxim (Roddensers)/Winlex(温斯顿)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Asn-cephalexin	悬浮用粉末	250毫克/ 5毫升	口服	安升实验室有限公司	不适用	不适用
Asn-cephalexin	悬浮用粉末	125毫克/ 5毫升	口服	安升实验室有限公司	不适用	不适用
头孢氨苄	平板电脑	250毫克	口服	Sanis健康公司	2022-05-31	不适用
头孢氨苄	平板电脑	500毫克	口服	Sivem Pharmaceuticals Ulc	2020-10-22	不适用
头孢氨苄	平板电脑	500毫克	口服	Sanis健康公司	2022-05-31	不适用
头孢氨苄	胶囊	750毫克/ 1	口服	费拉制药有限责任公司	2017-06-02	2021-12-31
头孢氨苄片250mg	平板电脑	250毫克	口服	专业文档有限公司	1989-12-31	2012-07-23
头孢氨苄- 500	平板电脑	500毫克	口服	专业文档有限公司	1989-12-31	2022-07-14
头孢氨苄	悬浮用粉末	250毫克/ 5毫升	口服	制药公司的Pendopharm分部	1971-12-31	不适用
头孢氨苄	胶囊	500毫克/ 1	口服	赢家。	1971-01-04	2018-06-30

非专利处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-cephalex	平板电脑	500毫克	口服	Apotex公司	1988-12-31	不适用
Apo-cephalex	平板电脑	250毫克	口服	Apotex公司	1988-12-31	不适用
Auro-cephalexin	悬浮用粉末	250毫克/ 5毫升	口服	Auro制药公司	2020-07-23	不适用
Auro-cephalexin	平板电脑	500毫克	口服	Auro制药公司	2018-07-30	不适用
Auro-cephalexin	悬浮用粉末	125毫克/ 5毫升	口服	Auro制药公司	2020-07-23	不适用
Auro-cephalexin	平板电脑	250毫克	口服	Auro制药公司	2018-07-30	不适用
头孢氨苄	胶囊	250毫克/ 1	口服	美国健康包装	2015-10-19	不适用
头孢氨苄	胶囊	500毫克/ 1	口服	Direct_Rx	2019-08-14	不适用
头孢氨苄	胶囊	250毫克/ 1	口服	OrchidPharma公司	2007-12-12	2020-08-31
头孢氨苄	胶囊	250毫克/ 1	口服	Nucare制药有限公司	2006-01-11	不适用

类别

ATC代码

头孢氨苄

• J01DB -第一代头孢菌素
• J01d -其他β -内酰胺类抗菌药物
• J01 -全身用抗菌药物
• J -全身用抗感染药

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌剂
• 全身用抗感染药
• 阿扎化合物
• Azabicyclo化合物
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
• 细胞色素P-450底物
• 主要由肾脏排泄的药物
• 第一代头孢菌素
• 杂环化合物，熔合环
• 内酰胺
• MATE 1衬底
• 伴侣基质
• 对肾脏有害处的代理
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂二酮融合形成氧-5-噻-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素

选择父母

n -酰基- α氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Aralkylamines/1, 3-thiazines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品 /单羧酸及其衍生物/Dialkylthioethers/羧酸/Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylamines/有机氧化物/Organopnictogen化合物

展示更多9个

基

-氨基酸酰胺/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的 /羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/头孢菌素/Dialkylthioether/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/一羧酸或衍生物/单环苯部分/n -酰基- α氨基酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯乙酰胺/伯脂肪胺/伯胺/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/硫醚

再看24个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

头孢菌素(CHEBI: 3534）

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

5 sff1w6677

化学文摘号

15686-71-2

InChI关键

ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H17N3O4S c1-8-7-24-15-11 (14 (21) 19 (15) 12 (8) 16 (22) 23) 18-13 (20) 10 (17) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-6,年级,15 H, 7日17 h2、h3, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t10 - 11 - 15 - m1 / s1

国际命名

7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Peter Faarup，“制备易溶的头孢氨苄复合物的方法”。美国专利US4003896, 1975年5月发布。

US4003896

一般引用

1. Thornhill TS, Levison ME, Johnson WD, Kaye D:新口服吸收头孢菌素C抗生素头孢氨苄的体外抗菌活性和人药理学研究。应用微生物。1969年3月17日(3):457-61。［文章］
2. Sullivan HR, Billings RE, McMahon RE:头孢氨苄- 14c在小鼠和大鼠体内的代谢。J Antibiot(东京)。1969年5月,22(5):195 - 200。［文章］
3. Gower PE, Dash CH:头孢菌素:一种新的头孢菌素类抗生素的人体吸收和排泄研究。中国药理学杂志。1969 11月37(3):738-47。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1969.tb08513.x。［文章］
4. Henning C, Kallings LO, Lidman K, Sterner G:头孢氨苄的吸收、排泄、抗菌及临床疗效研究。中华传染病杂志1970;2(2):131-8。［文章］
5. Griffith RS:头孢氨苄的药理学。研究生医学J. 1983;59增刊5:16-27。［文章］
6. Pfeffer M, Jackson A, Ximenes J, de Menezes JP:头孢氨苄、头孢氨苄和头孢拉定的人类口服临床药理学比较。1977年2月;11(2):331-8。doi: 10.1128 / aac.11.2.331。［文章］
7. Tanrisever B, Santella PJ:头孢氨苄。综述了其抗菌、药代动力学及与头孢氨苄、头孢拉定比较的疗效。1986;32增刊3:1-16。doi: 10.2165 / 00003495-198600323-00003。［文章］
8. Sader HS, Jacobs MR, Fritsche TR:口服头孢菌素和阿莫西林/克拉维酸的光谱和效力综述。《微生物感染诊断》2007年3月57日(3增刊):5S-12S。doi: 10.1016 / j.diagmicrobio.2006.12.014。Epub 2007年2月9日。［文章］
9. Fisher JF, Meroueh SO, Mobashery S:细菌对-内酰胺类抗生素的耐药性:令人信服的机会主义，令人信服的机会。化学修订版2005年2月;105(2):395-424。doi: 10.1021 / cr030102i。［文章］
10. Nerli B, Romanini D, Pico G: β -内酰胺类抗生素与人血清白蛋白结合的结构特异性要求。化学生物学互动。1997年5月2日;104(2-3):179-202。［文章］
11. 头孢氨苄产品专论[链接］
12. FDA批准药品:头孢氨苄口服胶囊[链接］
13. FDA批准药品:头孢氨苄口服液[链接］
14. FDA批准药品:头孢氨苄口服片[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014707

KEGG药物

D00263

KEGG化合物

C06895

PubChem化合物

27447

PubChem物质

46506749

ChemSpider

25541

BindingDB

50139896

RxNav

1299782

ChEBI

3534

ChEMBL

CHEMBL1727

锌

ZINC000003830500

治疗靶点数据库

DAP000437

网页

PA448883

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药品页

维基百科

Cefalexin

FDA的标签

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化学物质

下载 (25.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	心律失常	2
4	完成	预防	复发性尿路感染	1
4	完成	治疗	脓肿/毛囊炎/葡萄球菌引起的感染/葡萄球菌性皮肤感染	1
4	完成	治疗	蜂窝织炎	1
4	完成	治疗	干净的裂伤/手裂伤/不涉及骨骼/腱涉及	1
4	完成	治疗	轻中度非复杂皮肤和皮肤结构感染	1
4	邀请报名	治疗	心内膜炎	1
4	尚未招聘	治疗	良性前列腺增生(BPH)/尿路感染	1
4	招聘	预防	抗生素预防	1
4	招聘	预防	自身免疫性疾病/慢性肾脏疾病(CKD)/糖尿病/炎性疾病/耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/MSSA殖民/超重或肥胖/假体关节感染/烟草的使用	1

药物经济学

制造商

• Acs dobfar info sa
• 宝康康公司分属百时美施贵宝
• 奥宾多制药有限公司
• 巴尔实验室公司
• 贝尔彻制药公司
• Hikma制药
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国
• 卢平有限公司
• 兰花医疗
• 普瑞帕克制药公司
• 兰伯西实验室有限公司
• 杰罗姆·史蒂文斯制药公司
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药美国公司
• 吉友制药株式会社
• 永信药业有限公司
• 米德尔布鲁克制药公司
• 维他林制药公司
• 莱科斯制药公司
• 礼来公司

外包商

• 先进制药服务公司
• Aidarex制药有限责任公司
• Altura制药公司
• 安卡斯实验室公司
• A-S药物解决有限责任公司
• 澳彬药业有限公司
• 布莱恩特牧场预包装
• 卡地纳健康
• 卡莱尔实验室公司
• 卡尔斯巴德科技公司
• 德州中部社区卫生中心
• Ceph国际公司
• 综合顾问服务公司
• 达比牙科用品有限公司。
• 梁柱式设计药品
• 分发解决方案
• 多元化医疗保健服务公司
• Dorx有限责任公司
• 礼来公司
• Gen Source Rx
• 金州医疗供应公司
• 哈金斯有限公司
• Innoviant制药公司。
• 生物化学研究所
• 国际伦理实验室公司。
• 半岛制药工业
• 凯尔特曼制药公司
• Levista Inc .)
• 自由制药
• 卢平制药公司
• 主要药物
• Medvantx Inc .)
• 麦德制药
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
• 北极星有限责任公司
• Nucare制药公司
• 棕榈药业公司
• Patheon Inc .)
• 病人至上公司。
• PD-Rx制药公司
• 药品利用管理计划VA公司。
• Pharmedix
• 医生全面护理公司。
• Preferred Pharmaceuticals Inc.
• 预先包装专家
• Prepak系统公司
• 规定的药品
• 质量
• 兰伯西实验室
• 叛军分销商公司
• Redpharm药物
• Stat Rx Usa
• Stat Scripts LLC
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药工业有限公司
• UDL实验室
• Vedco Inc .)
• West-Ward制药
• World Gen LLC
• 永信药业有限公司

剂型

形式	路线	强度
胶囊,涂	口服	500毫克
糖浆	口服
悬架	口服
平板电脑	口服	500毫克
平板电脑	口服	526.04毫克
胶囊,涂	口服	525.76毫克
悬浮用粉末	口服	2.5克
悬浮用粉末	口服	5克
悬架	口服	5克
平板电脑	口服	1毫克
粉末，用于溶液	口服	5.2576克
悬浮用粉末	口服	250毫克
悬浮用粉末	口服
颗粒，用于悬浮液	口服	125毫克/ 5毫升
涂膜片剂	口服	1000毫克
对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
对悬架	口服	250毫克/ 5毫升
悬浮用粉末	口服	125毫克/ 5毫升
悬浮用粉末	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
涂膜片剂	口服
胶囊	口服	250毫克
悬架	口服	5%
糖浆	口服	10%
糖浆	口服	5%
平板电脑,涂	口服	1克
胶囊,涂	口服	250毫克
粉末，用于溶液	口服	5克
悬浮用粉末	口服	5300毫克/ 100毫升
胶囊	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服	333毫克/ 1
胶囊	口服	500毫克/ 1
胶囊	口服	750毫克/ 1
悬浮用粉末	口服	125毫克/ 5毫升
悬浮用粉末	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂	口服	1000毫克
涂膜片剂	口服	500毫克
溶液/滴剂	口服	100毫克/毫升
平板电脑	口服	250毫克
颗粒，用于悬浮液	口服
胶囊	口服
颗粒，用于悬浮液	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	1000毫克
平板电脑	口服	1克
颗粒	口服	276.03毫克
颗粒	口服	5克
胶囊,涂	口服	0.5克
平板电脑,可溶	口服	125毫克/ 1
平板电脑,可溶	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
粉		250毫克/ 5毫升
平板电脑，扩展版	口服	750毫克
涂膜片剂	口服	250毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	250毫克
悬浮用粉末	口服	500毫克/ 5毫升
胶囊	口服	500毫克

价格

单元描述	成本	单位
头孢氨苄250mg /5ml混悬液200ml瓶	32.76美元	瓶
头孢氨苄250mg /5ml悬浮液100ml瓶	19.66美元	瓶
头孢氨苄125 mg/5ml悬浮液200ml瓶	16.39美元	瓶
头孢氨苄125 mg/5ml悬浮液100ml瓶	15.99美元	瓶
Keflex胶囊500毫克	5.75美元	胶囊
Keflex 500毫克pulvule	4.99美元	每一个
Keflex 750毫克胶囊	3.34美元	胶囊
头孢氨苄片剂500毫克	2.25美元	平板电脑
Keflex 250mg胶囊	2.2美元	胶囊
Keflex 250mg pulvule	1.85美元	每一个
头孢氨苄胶囊500毫克	1.4美元	胶囊
头孢氨苄250毫克片剂	1.17美元	平板电脑
头孢氨苄250mg胶囊	0.72美元	胶囊
阿波头孢力500毫克片	0.47美元	平板电脑
诺乐新胶囊500毫克	0.47美元	胶囊
诺沃乐新500毫克片	0.47美元	平板电脑
努-头孢力500毫克片	0.47美元	平板电脑
Apo-Cephalex 250mg片	0.24美元	平板电脑
诺乐新250mg胶囊	0.24美元	胶囊
诺乐新250mg片	0.24美元	平板电脑
nuu - cephalex 250mg片	0.24美元	平板电脑
诺乐新50mg /ml悬浮液	0.14美元	毫升
诺乐新25mg /ml悬浮液	0.09美元	毫升

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	326.8°C	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
沸点(°C)	727.4	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
水溶度	10毫克/毫升	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
logP	0.65	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.297毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.55	ALOGPS
logP	-2.1	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.26	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.23	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数量	5	Chemaxon
氢供体数	3.	Chemaxon
极表面积	112.732	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	88.97米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	32.523.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.7537
血脑屏障	-	0.996
Caco-2渗透	-	0.8956
22基板	底物	0.786
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9033
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9921
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9485
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.8011
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8308
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5289
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.9242
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9251
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9359
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.922
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9303
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6834
致癌性	Non-carcinogens	0.8861
生物降解	无法生物降解	0.9812
大鼠急性毒性	1.2715 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9971
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8686

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 ab9 e1976a2fc84f1a3ef783——0900000000

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月19日15:15