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Latanoprost

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总结

Latanoprost是一个异丙酯前体药物用于治疗眼内压增加。

品牌名称
Rocklatan、Xalacom Xalatan Xelpros
通用名称
Latanoprost
DrugBank加入数量
DB00654
背景

Latanoprost是前列腺素的前体药物模拟F2α,用于治疗眼内压(IOP)升高。它最初是在1998年FDA批准的。Latanoprost是第一个局部前列腺素F2α模拟用于治疗青光眼。3它已经发现耐受良好,正常使用不会导致系统性不良反应与其他药物用于治疗眼压升高,如Timolol。latanoprost另一个好处是,它可以每天服用一次。2

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:432.5928
单一同位素的:432.28757439
化学公式
C26H40O5
同义词
  • 异丙基(Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - ((3 r) 3-hydroxy-5-phenylpentyl)环戊基)5-heptenoate
  • Latanoprost
  • Latanoprostum
  • propan-2-yl (5 z) 7 - {(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(3 r) 3-hydroxy-5-phenylpentyl]环戊基}hept-5-enoate
外部id
  • PHXA 41
  • PHXA-41
  • PHXA41
  • t - 2345
  • T2345
  • XA 41
  • XA-41
  • XA41

药理学

指示

Latanoprost表示降低眼内压升高的患者被诊断为开角青光眼或眼部高血压。6,10,11它可以作为单一疗法或组合产品netarsudil9或timolol。12

在加拿大,latanoprost还表示治疗眼压升高是由于闭角型青光眼,经处理或激光iridoplasty。10

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

通过增加uveoscleral流出Latanoprost有效降低眼压。2降低眼压测量post-administration 3 - 4小时内,达到最大限度的减少在8 - 12小时,并且可以维持一段时间的24小时。3

注意眼睛和眶周的变化

3 - 10%的病人服用latanoprost之间经历了虹膜色素沉着latanoprost大约3 - 4个月后使用。1,2在开始治疗前患者应该被告知这种风险。患者可能发生在两个浅色的彩虹(成分或蓝/灰褐)或深色(布朗)彩虹,但后者不太明显。1这种药物也可能导致其他眼部的影响包括罕见的结膜充血,眼周的组织的色素沉着,睫毛变化,多毛症,眼刺激。3,6

的作用机制

眼压升高导致的风险增加青光眼的视野损失。眼内压越高,风险越高的视神经损伤和损失的视野。6Latanoprost选择性刺激前列腺素F2α受体,这导致降低眼内压(IOP)通过增加房水外流,这通常是涉及病例眼压升高。2,6可能上述增加房水流出的具体机制是细胞外基质的重塑和调节基质金属蛋白酶。这些行动导致更高的组织渗透性与幽默流出途径,这可能改变流出阻力和/或流出。3

目标 行动 生物
一个前列腺素F2-alpha受体
受体激动剂
 人类
吸收

这种药物正迅速在角膜吸收异丙酯前体药物,然后激活水解的过程。少量的这种药物是系统吸收。2的Cmax latanoprost在5分钟后到达体循环和测量是53个pg / mL。房水中的Cmax后2小时内达到管理。3,6,估计15 - 30 ng / mL。3

的体积分布

的体积分布latanoprost是0.16±0.02 L /公斤。的活性酸形式latanoprost可以测量在最初的4个小时post-administration房水中,并以等离子体仅1小时后眼科管理。6这种药物比其母亲脂性的前列腺素,容易穿透角膜。2它已被证明在老鼠穿过胎盘。10

蛋白结合

Latanoprost血浆蛋白结合的90%左右。10

新陈代谢

角膜吸收后,该前药水解和酯酶激活成为药物活性药物。很小一部分的药物,能够达到循环发现由肝脏代谢,2-dinor和1,2,3,通过脂肪酸机会4-tetranor代谢物。2,3,6

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

肝机会后,latanoprost的代谢物主要由肾脏排泄。大约88%的latanoprost剂量是恢复后的尿液局部管理。2,6据报道,约15%的剂量是在粪便中排出。10

半衰期

消除半衰期的latanoprost等离子大约17分钟。3,6消除半衰期的latanoprost眼睛估计在2 - 3小时。3

间隙

系统性latanoprost结关7毫升/分钟/公斤。6

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

鼠的口腔LD50 > 50毫克/公斤。7

过量的latanoprost预计不会导致危险的病人的结果,然而,结膜或episcleral可能发生充血。6静脉输液3μg /公斤latanoprost在健康的志愿者通常意味着等离子体浓度200倍管理治疗剂量和没有提到的不利影响。6一项研究表明,过量的latanoprost导致囊状的黄斑水肿大后,意外过量。这4周后4周内解决nepafenac 0.3%滴眼液治疗除了口服乙酰唑胺。4联系当地中毒控制中心更新指导管理latanoprost过量。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Aceclofenac Latanoprost的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin Latanoprost的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Latanoprost与乙酰水杨酸结合使用。
Alclofenac Latanoprost的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
氨基比林 Latanoprost可以减少使用时的治疗效果与氨基比林。
安替比林 Latanoprost可以减少使用时的治疗效果与安替比林。
安曲非宁 Latanoprost可以减少使用时的治疗效果与安曲非宁。
Balsalazide Latanoprost的治疗效果与Balsalazide结合使用时可以减少。
Baricitinib 的血清浓度Baricitinib时可以增加与Latanoprost相结合。
Benorilate Latanoprost的治疗效果与Benorilate结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Arulatan(哈德曼博士)/公认会计准则(索菲娅)/公认会计准则Ofteno(索菲娅)/Gaax(智利)/Glaucogesic(阿特拉斯)/Glaumax (Kevelt)/Glauprost(箭头所指)/Hysite(辉瑞)/Iopize (SIFI)/Ioprost (FDC)/Ioptame (Cadila)/Klonaprost (Klonal)/Lanoprost (Synpac-Kingdom)/Lanotan (Kuk我)/Laprost (Oftalmi)/Latacris (Sun-Farm)/Latalux (Jelfa)/Latan-Ophtal(通道)/Lataneau (Alapis制药)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
提单Latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 博士伦公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Laboratoire里瓦公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost眼科的解决方案 解决方案 50微克/毫升 眼科 Hikma加拿大有限公司 2020-06-26 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost眼科的解决方案 解决方案 50微克/毫升 眼科 山德士加拿大的注册 不适用 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost PF 解决方案/滴 0.05毫克/ 1毫升 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
M-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 咒语制药有限公司 2021-11-10 不适用 加拿大的国旗
Monoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Laboratoires西娅 2018-01-03 不适用 加拿大的国旗
Xalatan 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1995-03-20 不适用 美国国旗
Xalatan 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 分发解决方案公司。 1995-03-20 不适用 美国国旗
Xalatan 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 法玛西亚普强公司 1995-03-20 2010-06-25 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ag-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Apotex公司 2011-10-03 不适用 加拿大的国旗
Gd-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Upjohn加拿大城市 2011-10-03 不适用 加拿大的国旗
Jamp Latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Jamp制药公司 2020-02-07 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 Nucare制药有限公司 2016-09-01 不适用 美国国旗
Latanoprost 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 Apotex公司 2011-03-22 2011-07-12 美国国旗
Latanoprost 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 美国摄政,INC。 2011-08-02 2014-09-30 美国国旗
Latanoprost 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 Mylan制药 2011-03-22 2013-03-31 美国国旗
Latanoprost 解决方案/滴 50 ug / 1毫升 眼科 Nucare制药有限公司 2011-03-22 不适用 美国国旗
Latanoprost 解决方案/滴 50 ug / 1毫升 眼科 叛军分销商 2011-03-22 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
行动Latanoprost / timolol Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案 眼科 TEVA加拿大有限公司 2015-09-29 不适用 加拿大的国旗
巴基斯坦两50 Mikrogramm /毫升Augentropfen + 5毫克/毫升、Losung Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(6.8毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Pharmaselect国际Beteiligungs Gmb H 2019-08-30 不适用 奥地利国旗
Apo-latanoprost-timop Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案 眼科 Apotex公司 2014-07-02 不适用 加拿大的国旗
ARUCOM Latanoprost(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
ARUCOM Latanoprost(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
ARUCOM Latanoprost(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 2021-11-15 德国国旗
ARUCOM % 0.005 + % 0.5沙丘状积砂DAMLASI 2.5毫升 Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
DUOPROST沙丘状积砂DAMLASI 1 ADET Latanoprost(50μg /毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ROMPHARMİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Fixapost 50 Mikrogramm /毫升Augentropfen + 5毫克/毫升、Losung Einzeldosisbehaltnis化生 Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Laboratoires西娅 2018-06-25 不适用 奥地利国旗
FIXAPROST 50微克/毫升+ 5毫克/毫升 Latanoprost(0.01毫克)+Timolol顺丁烯二酸盐(1毫克) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Latanoprost PF Latanoprost1(0.05毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Tim-Brim-Dor-Lat Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Brimonidine酒石酸1(1.5毫克/毫升)+Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Tim-Dor-Lat Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Tim-Lat pf Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
S01EE01——Latanoprost S01EE51——Latanoprost和netarsudil
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
脂肪酸酯类/环戊醇/苯和取代衍生品/环醇类和衍生品/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精/环戊醇/脂肪酸酯/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
羧酸酯,前列腺素Falpha三醇(CHEBI: 6384)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
6 z5b6hvf6o
化学文摘号
130209-82-4
InChI关键
GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H40O5 c1-19 (2) 31-26 (30) 13-9-4-3-8-12-22-23 (25 (29) 18 - 24 (22) 28) 17-16-21 (27) 17-16-21 / h3, 5 - 8,年级,19日,21 - 25日,27-29H, 4、9日12-18H2, 1-2H3 / b8-3 - / t21, 22 + 23 + 24 - 25 + / mo / s1
国际命名
propan-2-yl (5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(3 r) 3-hydroxy-5-phenylpentyl]环戊基]hept-5-enoate
微笑
CC (C) OC (= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 CC (C@@H) (O) CCC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

阿里古特曼,“latanoprost准备的过程。”U.S. Patent US20030149294, issued August 07, 2003.

 US20030149294
一般引用
  1. Hara T:[增加虹膜色素沉着在日本使用latanoprost棕色眼睛)。105年5月,日本Ganka Gakkai Zasshi。2001(5): 314 - 21所示。(文章]
  2. 帕特尔党卫军,斯宾塞厘米:Latanoprost。回顾其药理特性、临床疗效和耐受性在原发性开角型青光眼和眼高血压的管理。衰老药物。1996年11月,9 (5):363 - 78。doi: 10.2165 / 00002512-199609050-00007。(文章]
  3. Alm答:Latanoprost治疗青光眼。角膜切削。2014年9月26日,8:1967 - 85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。(文章]
  4. Makri OE, Tsekouras本土知识,Plotas P Tsapardoni F, Pallikari, Georgakopoulos CD:囊状的黄斑水肿由于意外服用过量Latanoprost简单的乳化。咕咕叫药物Saf。2018; 13 (3): 208 - 210。doi: 10.2174 / 1574886313666180619163845。(文章]
  5. Sjoquist B, Stjernschantz J:眼部和系统性药物动力学latanoprost的人类。Surv角膜切削。2002年8月,47增刊1:S6-12。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:Xalatan (latanoprost)眼科解决方案(链接]
  7. 开曼群岛化学:Latanoprost MSDS (链接]
  8. Drugs.com: Latanoprost眼科链接]
  9. FDA批准的药物产品:ROCKLATAN (netarsudil和latanoprost)眼科的解决方案(链接]
  10. 加拿大卫生部批准的药物产品:SANDOZ LATANOPROST (LATANOPROST)眼科解决方案(链接]
  11. FDA批准的药物产品:IYUZEH (latanoprost眼科解决方案)0.005%,局部眼科使用(链接]
  12. 加拿大卫生部产品专著:行动LATANOPROST / TIMOLOL (Latanaprost和TIMOLOL)眼科的解决方案(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014792
KEGG药物
D00356
PubChem化合物
5311221
PubChem物质
46506279
ChemSpider
4470740
BindingDB
50240648
RxNav
43611年
ChEBI
6384年
ChEMBL
CHEMBL1051
锌
ZINC000012468792
治疗目标数据库
DAP001216
网页
PA164774763
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Latanoprost

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 Non-segmental白癜风 1
4 完成 不可用 青光眼 2
4 完成 基础科学 眼高血压/开角青光眼(OAG) 1
4 完成 基础科学 开角青光眼(OAG) 1
4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1
4 完成 支持性护理 干眼综合征(DES) 1
4 完成 治疗 斑秃(AA) 1
4 完成 治疗 前葡萄膜炎(AU)/黄斑水肿,囊状的 1
4 完成 治疗 应用程序网站色素变化/青光眼 1
4 完成 治疗 糖尿病性视网膜病变(DR) 1

药物经济学

制造商
  • 法玛西亚普强公司
外包商
  • Assia化学工业有限公司
  • 卡地纳健康
  • 辉瑞公司
  • 法玛西亚公司。
剂型
形式 路线 强度
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 50 MIKROGRAMM /毫升
解决方案/滴 眼科
解决方案/滴 眼科 50微克/毫升
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.05毫克/毫升
解决方案/滴 眼科 0.005% w / v
解决方案/滴 眼科 0.005% w / v
解决方案 结膜;眼科 0.05毫克
解决方案 眼科 0.05毫克
解决方案 眼科 0.005% w / w
解决方案 眼科 0.125毫克/ 2.5毫升
解决方案 眼科 0.050毫克
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 50微克/毫升
解决方案 眼科
解决方案/下降;暂停/滴 眼科
解决方案 眼科 50 ug / 1毫升
解决方案/滴 眼科 50 ug / 1毫升
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.05毫克
解决方案/滴 眼科 0.05毫克/ 1毫升
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 50微克
解决方案 眼科 0.05毫克/毫升
液体 眼科 1 50微克/毫升
解决方案 眼科 0.005% w / v
解决方案/滴 眼科 50 Mikrogramm /毫升
解决方案/滴 眼科 0005%
解决方案/滴 眼科 0.05毫克/毫升
乳状液 眼科 0.05毫克
解决方案 结膜;眼科 50微克
解决方案/滴 眼科 50 MICROGRAMMI /毫升
喷雾 鼻
解决方案 结膜;眼科
解决方案 眼科 0.050毫克/毫升
解决方案/滴 眼科;局部
解决方案/滴 眼科
解决方案 眼科 0.05毫克/毫升
解决方案 眼科
解决方案 眼科 1 50微克/毫升
解决方案 眼科 50微克/毫升
解决方案 眼科 50微克
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.005%
解决方案/滴 眼科 0.005%
解决方案 眼科 50微克/毫升
解决方案 眼科 0.005% w / v
解决方案/滴 眼科;局部 0.05毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 1 50微克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Xalatan 0.005%解决方案2.5毫升的瓶子 93.59美元 瓶
Xalatan 0.005%眼药水 45.06美元 毫升
Xalatan 0.005%解决方案 12.18美元 毫升
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5296504 没有 1994-03-22 2011-03-22 美国国旗
US6429226 没有 2002-08-06 2009-09-06 美国国旗
CA1339132 没有 1997-07-29 2014-07-29 加拿大的国旗
US8394826 没有 2013-03-12 2030-11-10 美国国旗
US9096569 没有 2015-08-04 2026-07-11 美国国旗
US8450344 没有 2013-05-28 2026-07-11 美国国旗
US9415043 没有 2016-08-16 2034-03-14 美国国旗
US9931336 没有 2018-04-03 2034-03-14 美国国旗
US9539262 没有 2017-01-10 2035-04-20 美国国旗
US9629852 没有 2017-04-25 2029-09-12 美国国旗
US9993470 没有 2018-06-12 2034-03-14 美国国旗
US10174017 没有 2019-01-08 2030-01-27 美国国旗
US10532993 没有 2020-01-14 2026-07-11 美国国旗
US10588901 没有 2020-03-17 2034-03-14 美国国旗
US10654844 没有 2020-05-19 2030-11-10 美国国旗
US10882840 没有 2021-01-05 2026-07-11 美国国旗
US11028081 没有 2021-06-08 2030-01-27 美国国旗
US11021456 没有 2021-06-01 2026-07-11 美国国旗
US11197853 没有 2021-12-14 2034-03-14 美国国旗
US11185538 没有 2021-11-30 2034-03-14 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
沸点(°C) 583.8 https://www.lookchem.com/Latanoprost/
logP 3.98 https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1051/
pKa 4.88 https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/14656566.2012.662219?src=recsys&journalCode=ieop20
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0129毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.16 ALOGPS
logP 3.98 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.47 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 86.992 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 124.34米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.93 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9474
血脑屏障 + 0.6512
Caco-2渗透 + 0.5337
22基板 底物 0.5728
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8684
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7124
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8805
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7819
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8835
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5947
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8845
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7724
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8985
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7236
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7393
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7405
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8324
致癌性 Non-carcinogens 0.9379
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6353
大鼠急性毒性 4.3748 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9071
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8763
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 052 - r - 1958000000 - c694c9459db45a20b9af

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。前列腺素F2-alpha受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活动
特定的功能
前列腺素受体F2-alpha (PGF2-alpha)。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素F2-alpha受体
分子量
40054.1哒
引用
  1. 中岛以T, Matsugi T, Goto W, Kageyama M, Mori N, Matsumura Y, Hara H:新fluoroprostaglandin F(2α)和前列腺素类衍生品FP-receptor争胜活动有力ocular-hypotensive代理。生物制药公牛。2003年12月,26 (12):1691 - 5。(文章]
  2. Alm答:Latanoprost治疗青光眼。角膜切削。2014年9月26日,8:1967 - 85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。(文章]
  3. 帕特尔党卫军,斯宾塞厘米:Latanoprost。回顾其药理特性、临床疗效和耐受性在原发性开角型青光眼和眼高血压的管理。衰老药物。1996年11月,9 (5):363 - 78。doi: 10.2165 / 00002512-199609050-00007。(文章]
  4. FDA批准的药物产品:Xalatan (latanoprost)眼科解决方案(链接]
  5. ChemBL复合成绩单(链接]

酶

1。角膜酯酶
类
集团
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
酯酶代谢药物的角膜的眼睛。
引用
  1. 帕特尔党卫军,斯宾塞厘米:Latanoprost。回顾其药理特性、临床疗效和耐受性在原发性开角型青光眼和眼高血压的管理。衰老药物。1996年11月,9 (5):363 - 78。doi: 10.2165 / 00002512-199609050-00007。(文章]
  2. Alm答:Latanoprost治疗青光眼。角膜切削。2014年9月26日,8:1967 - 85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Xalatan (latanoprost)眼科解决方案(链接]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
可能调解细胞新合成前列腺素的释放,transepithelial运输的前列腺素,前列腺素的间隙的循环。传输PGD2,…
基因名字
SLCO2A1
Uniprot ID
Q92959
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1
分子量
70043.33哒
引用
  1. 卡夫我,格莱泽H,曼德里K,康尼锡J,奥格D,弗洛姆MF, Schlotzer-Schrehardt U, Welge-Lussen U,克鲁斯铁、Zolk O:前列腺素转运体OATP2A1人体眼部组织中的表达和传输antiglaucoma前列腺素类latanoprost。角膜切削Vis Sci投资。2010年,51 (5):2504 - 11。doi: 10.1167 / iovs.09 - 4290。Epub 2009年12月17日。(文章]
  2. 曼德里K, Bujok K,施密特,Wex T, Treiber G,马尔福泰尼P,劳TT,阿曼KU,布伦K,弗洛姆MF,格莱泽H:环氧酶抑制剂对前列腺素转运体的功能有机anion-transporting多肽2 a1在人类胃十二指肠粘膜的表达。J Exp其他杂志》2010年2月,332 (2):345 - 51。doi: 10.1124 / jpet.109.154518。Epub 2009 10月20。(文章]
  3. 罗斯M, Obaidat Hagenbuch B: OATPs,燕麦和10月:有机阴离子和阳离子转运蛋白SLCO和SLC22A基因总科。Br J杂志。2012年3月,165 (5):1260 - 87。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01724.x。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]
  2. 索旺C, Holzinger H, Gekle M:前列腺素E2抑制自己的肾的差别运输对这些有机阴离子转运蛋白rOAT1 rOAT3。J是Soc Nephrol。2006年1月,17 (1):46-53。doi: 10.1681 / ASN.2005070727。Epub 2005年12月7日。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 索旺C, Holzinger H, Gekle M:前列腺素E2抑制自己的肾的差别运输对这些有机阴离子转运蛋白rOAT1 rOAT3。J是Soc Nephrol。2006年1月,17 (1):46-53。doi: 10.1681 / ASN.2005070727。Epub 2005年12月7日。(文章]
  2. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01