地诺前列酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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地诺前列酮gydF4y2Ba是一种前列腺素，用于引产或流产，以及治疗非转移性妊娠滋养细胞疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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瑟维地尔，普利地尔，前列腺素E2gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB00917gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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迪诺前列石是一种天然存在的前列腺素E2 (PGE2)。它对劳动有重要影响。它还刺激成骨细胞释放因子，刺激破骨细胞吸收骨。作为一种处方药，它被用作阴道栓剂，为分娩做宫颈准备和引产。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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Dinoprostone (DB00917)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:352.4651gydF4y2Ba
单一同位素的:352.224974134gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 前列腺素E2(15秒)gydF4y2Ba
- (5 z, 11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5, 13-dien-1-oic酸gydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprosta-5 13-dienoategydF4y2Ba
- (E, Z) - (1 r, 2 r, 3 r) 7 - (3-Hydroxy-2 - ((3 s) - (3-hydroxy-1-octenyl)) 5-oxocyclopentyl) 5-heptenoic酸gydF4y2Ba
- (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - ((S、E) 3-hydroxyoct-1-enyl) 5-oxocyclopentyl) hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- DinoprostongydF4y2Ba
- DinoprostonagydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- 前列腺素E2gydF4y2Ba
- DinoprostonumgydF4y2Ba
- PGE2gydF4y2Ba
- 前列腺素E2gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- u - 12062gydF4y2Ba
- u - 12062gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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妊娠中期终止妊娠(从最后一次正常月经的第一天算起，妊娠第12至20周)，以及在处理漏产或宫内死胎时排出子宫内容物(从最后一次正常月经的第一天算起，孕龄不超过28周)。也用于治疗非转移性妊娠滋养细胞疾病(良性葡萄胎)。其他适应症包括改善有引产医学或产科需要的足月或近足月孕妇的宫颈诱导(宫颈“成熟”)，以及处理产后出血。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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迪诺前列石相当于前列腺素E2 (PGE2)。它通过刺激子宫刺激分娩，从而终止妊娠。迪诺前列石还能刺激人体胃肠道的平滑肌。当使用迪诺前列酮终止妊娠时，这种活动可能导致呕吐和/或腹泻。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
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阴道内给药迪诺前列酮刺激妊娠子宫肌层收缩，其方式类似于分娩期间子宫的收缩，导致受孕产物从子宫排出。据信迪诺前列酮通过直接刺激子宫肌层发挥其子宫效应，但确切的作用机制尚不清楚。其他可能的机制包括细胞膜钙转运和细胞内环3'，5'-腺苷单磷酸浓度的调节。迪诺前列酮也可产生局部颈椎效应，包括软化、淡化和扩张。这种作用的确切作用机制尚不清楚，但有人认为这种作用可能与胶原酶的分泌引起的胶原降解有关，胶原酶是局部给药迪诺前列石的部分反应。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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在阴道系统就位的12小时内，以每小时0.3毫克的速率吸收。gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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73%是白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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迪诺前列石的快速代谢主要发生在局部组织中;药物的任何全身吸收主要在母体肺部清除，其次在肝脏和肾脏等部位清除。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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PGE2代谢产物的主要清除途径是肾脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不到5分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口腔，小鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 750 mg/kg;口服，大鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 500mg /kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 吡罗昔康作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 罗非昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 双氯芬酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 舒林达克作用通路gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 萘美酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 伐地昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 安替比林作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 氟比洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba neafenac行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 花生四烯酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 乙酰水杨酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 酮酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 溴芬酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 美洛昔康作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 甲胺酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 奥沙普嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 萘普生作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 卡洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 依托妥昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba Lumiracoxib作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 苯丁酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 水杨酸盐作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 水杨酸钠作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 依托度酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 酮洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 布洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 塞来昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 苏洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 吲哚美辛作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAcamprosategydF4y2Ba 与迪诺前列斯通合用可减少阿坎前列酸的排泄。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可减少迪诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当迪诺前列酮与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 与乙酰半胱氨酸联用可减少迪诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少迪诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与阿昔洛韦合用可减少迪诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 与阿德福韦酯合用可减少迪诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇与迪诺前列斯通合用可减少排泄。gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba 前列地尔与迪诺前列酮合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与迪诺前列酮合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- progress(运输及制药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstarmon E (DCPC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPROSTINgydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出医药gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 1995-05-19gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Ferring制药公司gydF4y2Ba 1995-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地诺前列酮gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Ferring制药公司gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 2014-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PrepidilgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Pharmacia and Upjohn Company LLCgydF4y2Ba 1992-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prepidil凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5 mg / 2.5 mLgydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prostin E2gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Pharmacia and Upjohn Company LLCgydF4y2Ba 1978-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 蛋白酶E2片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 前列腺素E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2mg / 3ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 前列腺素E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1mg / 3ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G02AD02 -恐龙原生岩gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 内分泌物gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 迪诺前列酮，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 脂肪酸gydF4y2Ba
- 不饱和脂肪酸gydF4y2Ba
- 生殖泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 炎症介质gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 前列腺素gydF4y2Ba
- 前列腺素EgydF4y2Ba
- 前列腺素、合成gydF4y2Ba
- 生育控制药物gydF4y2Ba
- 子宫收缩剂代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为前列腺素和相关化合物的有机化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳的骨架组成，还包含一个五元环，以脂肪酸花生四烯酸为基础。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 前列腺素及相关化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 长链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族的单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 前列腺素E (gydF4y2BaCHEBI: 15551gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaC00584gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaLMFA03010003gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K7Q1JQR04MgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 363-24-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H32O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h4, 7日12 - 13、15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b7-4 -, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Yu-Wen Su, Meng-Hwan Lee，“抑制一氧化氮和/或前列腺素E2合成的组合物和抑制炎症的方法”美国专利US20080268078，发布于2008年10月30日。gydF4y2Ba
US20080268078gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001220gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00079gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00584gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5280360gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505549gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4444059gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35847gydF4y2Ba
- 3478gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15551gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL548gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830713gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000360gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449345gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- P2EgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Prostaglandin_E2gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3亲密gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ak3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 cx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 d7mgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (69.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 分娩的问题gydF4y2Ba/gydF4y2Ba劳动的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba引产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba引产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产科劳动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫收缩的诱导gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 引产影响胎儿/新生儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素在治疗中引起的不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内的设备gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫内节育器插入并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 插入节育器疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 办公室子宫镜检查gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 控制治疗(苏格兰)有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 控制治疗有限公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫;阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5 mg / 2.5 mLgydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1mg / 3ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2mg / 3ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 前列腺素e2阴道20毫克gydF4y2Ba 1177.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 宫颈滴10毫克阴道插入剂gydF4y2Ba 256.13美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 普利地尔0.5 mg/ 3gm凝胶gydF4y2Ba 104.94美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5269321gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-12-14gydF4y2Ba 2012-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 67°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 58.1毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.82gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.044毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8983gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8211gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8834gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5292gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9201gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9631 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9087gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体。这种受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。随后细胞内cAMP的升高是导致…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43116gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39759.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧化酶-2前列腺素E2通路对髓母细胞瘤的治疗作用。神经内科杂志，2008;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经2a细胞神经突收缩。中国生物医学工程学报。2010;33(3):457 - 457。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，刘建军，刘建军，等。前列腺素E2的研究进展。国际生物化学杂志，2010;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏志刚，杨志刚，杨志刚，等。前列腺素E受体。生物化学学报，2007;28(6):11613-7。Epub 2007 2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G(q)蛋白介导。可能扮演一个重要的角色……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34995gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41800.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧化酶-2前列腺素E2通路对髓母细胞瘤的治疗作用。神经内科杂志，2008;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经2a细胞神经突收缩。中国生物医学工程学报。2010;33(3):457 - 457。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，刘建军，刘建军，等。前列腺素E2的研究进展。国际生物化学杂志，2010;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏志刚，杨志刚，杨志刚，等。前列腺素E受体。生物化学学报，2007;28(6):11613-7。Epub 2007 2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna聚合酶ii转录因子活性，配体激活序列特异性dna结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体;EP3受体可能参与抑制胃酸分泌、调节中枢和外周神经元的神经递质释放、抑制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43115gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43309.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧化酶-2前列腺素E2通路对髓母细胞瘤的治疗作用。神经内科杂志，2008;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经2a细胞神经突收缩。中国生物医学工程学报。2010;33(3):457 - 457。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，刘建军，刘建军，等。前列腺素E2的研究进展。国际生物化学杂志，2010;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏志刚，杨志刚，杨志刚，等。前列腺素E受体。生物化学学报，2007;28(6):11613-7。Epub 2007 2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体。这种受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。对平滑肌有放松作用。起着重要的作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35408gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53118.845哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wise H:前列腺素E2受体亚型在调节培养大鼠背根神经节细胞腺苷酸环化酶活性方面缺乏相互作用。中华药理学杂志，2006;35(1):69-77。2006年3月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧化酶-2前列腺素E2通路对髓母细胞瘤的治疗作用。神经内科杂志，2008;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经2a细胞神经突收缩。中国生物医学工程学报。2010;33(3):457 - 457。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，刘建军，刘建军，等。前列腺素E2的研究进展。国际生物化学杂志，2010;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏志刚，杨志刚，杨志刚，等。前列腺素E受体。生物化学学报，2007;28(6):11613-7。Epub 2007 2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素j受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体。偶联G(i)-蛋白。受体激活可导致百日咳毒素敏感性降低cAMP水平和Ca(2+)动员。PI3K信号是所有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43267.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。人前列腺素DP受体基因的克隆与表达。中国生物医学工程杂志，2003,31(4):444 - 444。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导循环中有机化合物的管状吸收。介导肾上腺素，多巴胺，去甲肾上腺素，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 木村，武田M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中华药理学杂志;2002;31(1):393 - 398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba耐多药相关蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药相关蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，等。人多药耐药蛋白MRP4在前列腺素外排转运体中的作用及其与非甾体类抗炎药物的关系。中国科学(d辑);2003;31(5):944 - 949。2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相结合时，就起有机阴离子交换剂的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 木村，武田M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中华药理学杂志;2002;31(1):393 - 398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘荣华，陈宝生，张立强，等。人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶的调控[J] .中国生物医学工程学报，1999;26(2):559 - 563。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表达。生物化学学报，1997,25;27(3):526- 529。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，尤其是来自脑和肾的阴离子。参与甜菊醇、非索芬酸等的运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 木村，武田M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中华药理学杂志;2002;31(1):393 - 398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，作为有机阴离子转运蛋白3定位于血脑屏障腔膜。中华药理学杂志;2004;31(3):1273- 1281。Epub 2004 2月4日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨小林，吴志刚，吴志刚，吴志刚，吴志刚。有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)在小鼠肾内转运中的作用。中国医学杂志。2004;32(5):479-83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导硫酸雌酮、硫酸脱氢表雄酮及相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 木村，武田M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中华药理学杂志;2002;31(1):393 - 398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员7个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸盐、硫酸脱氢表雄酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员7个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 木村，武田M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中华药理学杂志;2002;31(1):393 - 398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林，吴志刚，王志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。有机阴离子转运蛋白2在小鼠体内的分离、鉴定和表达。中华医学杂志;2002;32(1):7-14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，等。多特异性有机阴离子转运蛋白2在肝脏中的表达。科学通报。1998年6月12日;429(2):179-82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，等。有机阴离子转运蛋白2在大鼠肝细胞中表达的研究进展。中国药理学杂志，2001;29(3):1179- 1184。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动有关gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，等。人多药耐药蛋白MRP4在前列腺素外排转运体中的作用及其与非甾体类抗炎药物的关系。中国科学(d辑);2003;31(5):944 - 949。2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子的转运，如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2、PGE1、PGE2、白三烯C4、血栓素B2和伊洛prost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田梅，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，等。人类有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000,24(1):251- 160。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nishio T, Adachi H, Nakagomi R, Tokui T, Sato E, Tanemoto M, Fujiwara K, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Nakai D, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Kondo Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, unokki K, Matsuno S, Abe T:一种新型有机阴离子转运蛋白moat1的分子鉴定，该转运蛋白转运前列腺素D(2)，白三烯C(4)和牛胆固醇。生物化学，生物物理学报，2000,9,27(3):831-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖于Na(+)的有机阴离子的转运，如磺溴眼蛋白(BSP)和偶联(牛磺酸胆酸)和非偶联(胆酸)胆汁酸(相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kullakak - ublick GA, ismaair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽B (OATP-B)及其与肝脏其他三种oatp的功能比较。胃肠病学杂志。2001年2月;120(2):525-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cattori V, van Montfoort JE, Stieger B, Landmann L, Meijer DK, Winterhalter KH, Meier PJ, Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽4 (Oatp4)在大鼠肝脏中的定位及其与Oatp1, Oatp2和Oatp3的底物特异性比较。中国生物医学工程学报，2001,11(2):388 - 391。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的表达。中国生物医学工程学报(英文版);1996;31(2):319- 326。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba有机溶质转运亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的重要组成部分，是一种异源二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门静脉血液。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37734.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。一种新型哺乳动物多基因转运复合体与有机溶质转运蛋白ostalpha_ostbeta的功能互补。生物化学学报，2003;27(3):773 - 782。Epub 2003年4月28日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba有机溶质转运亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的重要组成部分，是一种异源二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门静脉血液。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14346.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。一种新型哺乳动物多基因转运复合体与有机溶质转运蛋白ostalpha_ostbeta的功能互补。生物化学学报，2003;27(3):773 - 782。Epub 2003年4月28日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能介导新合成的前列腺素从细胞中释放，前列腺素经上皮转运，前列腺素从循环中清除。运输PGD2, a…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吕荣，王晓明，王晓明，等。人前列腺素转运蛋白cDNA的克隆、体外表达和组织分布。中华临床医学杂志，1999,19(5):344 - 349。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。前列腺素转运蛋白的研究进展。科学。1995年5月12日;268(5212):866-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)、T4(甲状腺素)和rT3以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐的Na(+)非依赖性转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田梅，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，等。人类有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000,24(1):251- 160。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运家族成员1C1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力转运。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡聚糖…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运家族成员1C1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。一种新型甲状腺素转运蛋白的克隆与鉴定。内分泌学报，2002;16(10):2283-96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)-不依赖于有机阴离子的转运，如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)。介导前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、三角肽II、BQ-123等的转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO3A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UIG8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田梅，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，等。人类有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000,24(1):251- 160。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人类和大鼠有机阴离子转运蛋白OATP-D的分子表征。[J] .中华肾脏病杂志。2003;28(6):379 - 379。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田梅，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，等。人类有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000,24(1):251- 160。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安倍，M Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H:人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白LST-1的新基因家族的鉴定。生物化学学报，1999,33(4):559 - 563。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- kullakak - ublick GA, ismaair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽B (OATP-B)及其与肝脏其他三种oatp的功能比较。胃肠病学杂志。2001年2月;120(2):525-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月19日15:15gydF4y2Ba