法莫替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
法莫替丁gydF4y2Ba是一种组胺H2受体拮抗剂，用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、胃食管反流和佐林格-埃里森综合征。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Duexis, Duo Fusion, Fluxid, Good Sense Acid Reducer, Pepcid, Pepcid Complete, Zantac re2022年8月gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00927gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
法莫替丁是一种竞争性组胺-2 (HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)抑制胃酸分泌的受体拮抗剂。它通常用于与酸分泌有关的胃肠道疾病，如成人和儿童的胃溃疡和胃食管反流病(GERD)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba与其他H相比gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂法莫替丁对该受体具有高选择性;在一项由健康志愿者和酸性高分泌性疾病患者组成的研究中，法莫替丁抑制胃酸分泌的能力约为前者的20至50倍gydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba而且药效是gydF4y2Ba雷尼替丁gydF4y2Ba按重量计算。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba法莫替丁用于各种非处方和非说明书用途。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba虽然法莫替丁的口服制剂更常用，但该药物的静脉注射溶液可在医院使用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
法莫替丁结构(DB00927)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.445gydF4y2Ba
单一同位素的:337.044934829gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1-Amino-3 - ((2 - ((diaminomethylene)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)亚丙基)磺酰胺gydF4y2Ba
- 2 - (3 - ((((Aminoiminomethyl)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)- n - (aminosulfonyl) propanimidamidegydF4y2Ba
- 2 - (3 - ((((Diaminomethylene)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)- n(一口2)-sulfamoylpropionamidinegydF4y2Ba
- FamotidinagydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- FamotidinumgydF4y2Ba
- (N-Sulfamoyl-3) - (2-guanidinothiazol-4-yl methylthio)丙酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 643341年gydF4y2Ba
- mk - 208gydF4y2Ba
- ym - 11170gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
法莫替丁适用于儿童和成人患者(体重40kg及以上)，用于治疗活动性十二指肠溃疡(DU)、活动性胃溃疡、有症状的非糜烂性胃食管反流病(GERD)以及活检诊断的由GERD引起的糜烂性食管炎。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
它也适用于成年患者，用于治疗病理性高分泌状态(例如，Zollinger-Ellison综合征，多发性内分泌肿瘤)和降低DU复发的风险。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
法莫替丁静脉制剂可用于某些病理性高分泌或顽固性溃疡住院患者，或作为口服剂型的替代方案，用于无法口服药物的患者短期使用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
非处方法莫替丁用于管理和预防儿童和成人胃食管反流引起的胃灼热。法莫替丁的适应症外用途包括减少非甾体抗炎药(nsaids)相关的胃肠效应，治疗难治性荨麻疹，预防危重患者应激性溃疡，以及缓解胃炎症状。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 慢性背痛gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
- 包含关节风湿gydF4y2Ba
- 胃炎gydF4y2Ba
- 胃灼热gydF4y2Ba
- 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
- 多发性内分泌瘤gydF4y2Ba
- 肌肉痉挛gydF4y2Ba
- 创伤后非特异性疼痛gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 术后疼痛gydF4y2Ba
- 压力溃疡gydF4y2Ba
- 症状性非糜烂性胃食管反流病gydF4y2Ba
- 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
- 活动性胃溃疡gydF4y2Ba
- 急性十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 胃肠道溃疡gydF4y2Ba
- 病理性高分泌状态gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
法莫替丁减少胃酸的产生，抑制胃酸浓度和胃蛋白酶含量，减少胃分泌量。法莫替丁抑制基础和夜间胃酸分泌，以及食物、咖啡因、胰岛素和五味素刺激的胃酸分泌。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
法莫替丁具有剂量依赖性的治疗作用，最高剂量的作用时间最长，对胃酸分泌的抑制作用最强。口服后1小时内起效，1-3小时内达到最佳效果。效果持续时间约为10-12小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
组胺作为一种局部激素，通过旁分泌机制刺激顶叶细胞的酸输出。称为肠染色质样(ECL)细胞的神经内分泌细胞靠近顶叶细胞，调节组胺的基础分泌。乙酰胆碱和胃泌素(一种肽激素)的刺激也促进了组胺的释放。胃泌素(G)细胞释放胃泌素，对CCK起作用gydF4y2Ba2gydF4y2BaECL细胞上的受体。这一作用促进ECL细胞释放组胺。释放后，组胺作用于HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体在壁细胞基底外侧膜上表达，导致细胞内cAMP水平升高，并激活了壁细胞上的质子泵。质子泵向胃中释放更多的质子，从而增加胃酸的分泌。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在与酸分泌亢进有关的情况下，如溃疡，酸分泌的调节丧失。法莫替丁对HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体和阻断组胺的作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后，法莫替丁的吸收是剂量依赖和不完全的。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba口服生物利用度范围为40-50%，在给药后1-4小时内达到Cmax。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba虽然生物利用度可以随着食物的摄入而略有增加，抗酸剂则会降低，但没有临床意义。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
稳态分布容积为1.0 ~ 1.3 L/kg。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba法莫替丁存在于母乳中;然而，与其他H相比，它在母乳中的浓度最低gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
法莫替丁的蛋白质结合率约为15 ~ 22%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
法莫替丁经历最小的首次通过代谢。大约25-30%的药物通过肝脏代谢被消除。人类唯一发现的代谢物是s -氧化物。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
约65-70%的法莫替丁给药总剂量经历肾脏消除，30-35%的剂量被代谢清除。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba静脉给药后，约70%的药物作为不变的药物在尿液中被消除。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期约为2 ~ 4小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba在肾功能下降的患者中，半衰期预计呈非线性增加。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾清除率为250-450 mL/min，提示有小管排泄。由于肾脏清除率超过肾小球滤过率，因此认为法莫替丁主要通过肾小球滤过和肾小管分泌排出。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为4049毫克/公斤，小鼠为4686毫克/公斤。皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠和小鼠中为800毫克/公斤。口服给药后公布的人最低毒性剂量(TDLo)为4 mg/kg/7D。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
过量的症状类似于使用推荐剂量时出现的不良事件，应采取支持性和对症治疗。任何未被吸收的药物都应从胃肠道中清除，并对患者进行相应的监测。使用血液透析来消除体循环中的药物是有效的，但在临床上使用血液透析来应对法莫替丁过量的经验是有限的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 法莫替丁作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 与法莫替丁联用可降低阿贝马昔利的排泄。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与法莫替丁联用可减少阿camproate的排泄。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与法莫替丁联用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与法莫替丁联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 法莫替丁与乙酰水杨酸联用可减少法莫替丁的排泄。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 法莫替丁联用吖啶可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 法莫替丁与阿昔洛韦联用可减少法莫替丁的排泄。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 法莫替丁联合腺苷可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 阿戈美拉汀与法莫替丁联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 法莫替丁联合阿马林可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。酒精会增加胃部刺激的风险。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因的摄入。咖啡因和其他酸性饮料会增加胃部刺激的风险。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。食物略微增加了生物利用度，但没有达到临床显著程度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AmfamoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAntodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaConfobosgydF4y2Ba/gydF4y2BaCronolgydF4y2Ba/gydF4y2BaDigervingydF4y2Ba/gydF4y2BaDispromilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDuovelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDuratergydF4y2Ba/gydF4y2BaFamocidgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamosangydF4y2Ba/gydF4y2BaFamotepgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamoxalgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamtacgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamulcergydF4y2Ba/gydF4y2BaFanosingydF4y2Ba/gydF4y2Ba法莫替丁gydF4y2Ba/gydF4y2BaLecedilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMotiaxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃能达基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba/gydF4y2BaNotidingydF4y2Ba/gydF4y2BaNulcerangydF4y2Ba/gydF4y2BaPanalbagydF4y2Ba/gydF4y2Ba法莫替定RPDgydF4y2Ba/gydF4y2BaPepcidingydF4y2Ba/gydF4y2BaPepcidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPepdinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPepfamingydF4y2Ba/gydF4y2BaQuamatelgydF4y2Ba/gydF4y2BaRenapepsagydF4y2Ba/gydF4y2BaRubacinagydF4y2Ba/gydF4y2BaSedanium-RgydF4y2Ba/gydF4y2BaSupertidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaTairalgydF4y2Ba/gydF4y2BaTipodexgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlfagelgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlfamidgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlgarinegydF4y2Ba/gydF4y2BaVagostalgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bci法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bci法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
法莫替丁gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕多克实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2015-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira Healthcare UlcgydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁IV注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁IV注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-famotidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2021-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-famotidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2021-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-05-27gydF4y2Ba 2013-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2003-11-17gydF4y2Ba 2013-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine Tab 20mg USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine标签40mg USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2001-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NorthStar Rx LLCgydF4y2Ba 2021-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2022-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2001-04-16gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维他健康产品有限公司gydF4y2Ba 1998-10-27gydF4y2Ba 2022-02-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司penopharm分部gydF4y2Ba 1997-09-08gydF4y2Ba 2015-01-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 2019-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 控酸原强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国际药商gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 2012-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko Stores Operating Co.， LLCgydF4y2Ba 2013-07-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2022-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H e bgydF4y2Ba 2016-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko店铺营运gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2016-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko店铺营运gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2017-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2008-08-06gydF4y2Ba 2017-01-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成双重作用gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成双重作用gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 减酸剂完全gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko Stores Operating Co.， LLCgydF4y2Ba 2016-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 减酸剂完全gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 减酸剂完全gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 减酸剂完全gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2009-05-15gydF4y2Ba 2017-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 减酸剂完全gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko Stores Operating Co.， LLCgydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gastrofam 40 mg片，30 adetgydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿塔贝İlaÇ fabrİkasi a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
法莫替丁gydF4y2Ba
- A02BA - h2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化性溃疡及胃食管反流病药物(Gord)gydF4y2Ba
- 降胃酸剂gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- MATE 1抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为2,4-二取代噻唑的一类有机化合物。这些化合物含有噻唑环取代在2号和3号位置。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2, 4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 有机硫酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba 展示9gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 1,3-噻唑磺酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 4975gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 qzo15j2z8gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76824-35-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H15N7O2S3 c9-6(15 - 20(12、16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13比5)数(10)11 / h4H 1-3H2, (H2, 9日15)(H2、12、16、17)(H4、10、11、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - (({2 - [(diaminomethylidene)氨基]1,3-thiazol-4-yl}甲基)sulfanyl) - n”-sulfamoylpropanimidamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(NC (N) = NC1 = CSCCC (N) = NS (N) (= O) = O) = CS1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Montserrat Ballester-Rodes, Francisco E. Palomo-Nicolau, Antonio L. Palomo-Coli，“Famotidine的多态形式及其制备过程。”美国专利US5021582, 1987年3月发布。gydF4y2Ba
US5021582gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 法莫替丁的临床药理学综述。临床胃肠病杂志1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Langtry HD, Grant SM, Goa KL:法莫替丁。最新综述了其药效学和药代动力学特性，以及在消化性溃疡和其他相关疾病中的治疗用途。药物。1989 Oct;38(4):551-90。doi: 10.2165 / 00003495-198938040-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 法莫替丁的临床药代动力学。临床药典杂志。1991 Sep;21(3):178-94。doi: 10.2165 / 00003088-199121030-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 29.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，第360-363页)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PEPCID(法莫替丁)片剂，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mylan药品专著:法莫替丁，静脉注射用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化学公司:法莫替丁MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 法莫替丁- StatPearls - NCBI书架[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 应激性溃疡的预防和治疗- NCBI [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001919gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00318gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3325gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507397gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3208gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50036754gydF4y2Ba
- 4278gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4975gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL902gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530636gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000341gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449586gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.05 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性心肌梗死(AMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 先天性心脏病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力溃疡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba上消化道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性心肌梗死(AMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃内容物抽吸gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 边际溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡或侵蚀gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 卢平有限公司gydF4y2Ba
- Navinta有限责任公司gydF4y2Ba
- Salix制药公司gydF4y2Ba
- Akorn strides有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- 艾普康公司和百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 本场馆实验室公司gydF4y2Ba
- 克瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 百特医疗保健国际专业疗法分部gydF4y2Ba
- 默克公司默克研究必威国际app实验室gydF4y2Ba
- L perrigo公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- 蒸馏器有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 沃克哈特美洲公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 强生医疗保健gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
- 卢平制药公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Northstar Rx LLCgydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 柳树制药gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 永信药业有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.8克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40克gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.00毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40.00毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 22毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40 mg / TABgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 止痛片30片40毫克一瓶gydF4y2Ba 125.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 肽40mg /5ml悬液50ml瓶gydF4y2Ba 123.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 20毫克片剂30瓶gydF4y2Ba 64.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta双强力400-400- 40mg /5ml悬液710ml瓶gydF4y2Ba 10.15美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta 200-200- 20mg /5ml悬液710ml瓶gydF4y2Ba 9.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta 200-200- 20mg /5ml悬液355ml瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta双强力400-400- 40mg /5ml悬液355ml瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 止痛片40毫克gydF4y2Ba 3.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁散gydF4y2Ba 2.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 止痛片20毫克gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺福-法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 每片10毫克gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁40毫克/4毫升小瓶gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替丁500毫克/50毫升小瓶gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿波-法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 每片20毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克/10毫升糖浆gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pepcid加10毫克凝胶帽gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 肽完全片剂咀嚼gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克/2毫升小瓶gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替丁10 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba CVS药房酸控制剂20毫克片剂gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房的酸控制片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂20毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 控酸剂10毫克片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰塔气125毫克片剂咀嚼gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂10毫克片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁10毫克片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克背驮式gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 胃能达gelcapgydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米兰塔超强片剂gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰塔超咀嚼片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pv酸还原剂10毫克片gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃能达液体gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 米兰塔至尊抗酸液gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5075114gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-12-24gydF4y2Ba 2010-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2178277gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-14gydF4y2Ba 2016-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2052679gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-12-02gydF4y2Ba 2011-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6221392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6024981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-02-15gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5854267gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-12-29gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6814978gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2022-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5989588gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-23gydF4y2Ba 2018-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8067451gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-29gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8501228gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-06gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8318202gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-27gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8449910gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8309127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-13gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8067033gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-29gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5667794gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-09-16gydF4y2Ba 2015-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 163.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1000mg /L(20°C)gydF4y2Ba 默克指数(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.64gydF4y2Ba 伊斯兰教，纳鲁卡尔女士和mm (1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.271毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 175.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.46米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.66gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5839gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9044gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8701gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6802gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9297gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5827gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9324gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9523 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8366gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6481gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Inan A, Sen M, Surgit O, Ergin M, Bozer M:组胺H2受体拮抗剂法莫替丁对大鼠结肠吻合口愈合的影响。诊所(圣保罗)。2009, 64(6): 567 - 70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 法莫替丁的临床药理学综述。临床胃肠病杂志1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Darwish M, Bond M, helriegel E, Robertson P Jr, Chovan JP:苯达莫司汀及其代谢产物的药代动力学和药效学研究。癌症化学药物。2015 Jun;75(6):1143-54。doi: 10.1007 / s00280 - 015 - 2727 - 6。Epub 2015年4月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PEPCID(法莫替丁)片剂，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PEPCID(法莫替丁)片剂，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Motohashi H, Uwai Y, Hiramoto K, Okuda M, Inui K:人肾有机离子转运体(SLC22A)对法莫替丁和西咪替丁转运特性的影响。欧洲药物学杂志，2004年10月25日;503(1-3):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运体3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。《药物代谢杂志》2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M, Fuse E, Sugiyama Y:猴子是一种合适的动物模型来研究药物-药物相互作用，包括肾脏清除?probenecid对肾消除H2受体拮抗剂的影响。中国药物学杂志2006年3月3日第3卷第1 -9期。Epub 2005年11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PEPCID(法莫替丁)片剂，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Motohashi H, Uwai Y, Hiramoto K, Okuda M, Inui K:人肾有机离子转运体(SLC22A)对法莫替丁和西咪替丁转运特性的影响。欧洲药物学杂志，2004年10月25日;503(1-3):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、雌酮磺脂的溶质转运体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hibma JE, Zur AA, Castro RA, Wittwer MB, Keizer RJ, Yee SW, Goswami S, Stocker SL, Zhang X, Huang Y, Brett CM, Savic RM, Giacomini KM: mate1选择性抑制剂法莫替丁对二甲双胍药代动力学和药效学的影响。临床药典，2016 Jun;55(6):711-21。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0346 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月24日20:20gydF4y2Ba