西咪替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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西咪替丁gydF4y2Ba是一组胺H2受体拮抗剂用于管理GERD,消化性溃疡疾病,消化不良。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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泰胃美,释然心痛感觉好gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00501gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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组胺同类,竞争性抑制组胺结合组胺H2受体。西咪替丁的药理作用。它能抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌激素的输出。它可以阻断细胞色素p - 450的活动在新辅助治疗可能解释建议使用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构为西咪替丁(DB00501)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:252.339gydF4y2Ba
单一同位素的:252.115715232gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-Cyano-2-methyl-3 - (2 - (((5-methyl-4-imidazolyl)甲基)含硫的)乙基)胍gydF4y2Ba
- 2-cyano-1-methyl-3 - (2 - (((5-methylimidazol-4-yl)甲基)含硫的)乙基)胍gydF4y2Ba
- CimetidingydF4y2Ba
- CimetidinagydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- CimetidinumgydF4y2Ba
- N-cyano-N -methyl-N”- (2 - (((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]sulfanyl)乙基)胍gydF4y2Ba
- N”-cyano-N-methyl-N”——(2 - {((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基)含硫的}乙基)胍gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 335308gydF4y2Ba
- SKF 92334gydF4y2Ba
- skf - 92334gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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西咪替丁表示减少胃酸分泌,治疗以下疾病:十二指肠溃疡、良性胃溃疡,胃食管反流病,和病理性分泌亢进与卓——艾氏综合症,系统性肥大细胞增多症,多发性内分泌腺瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba是表示预防复发胃或十二指肠溃疡,作为辅助治疗囊性纤维化的管理孩子,和治疗非甾体抗炎药引起的病变和胃肠道症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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西咪替丁组胺HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂。它减少了基底和夜间胃酸分泌,降低胃体积,酸度,对刺激做出反应,大量的胃酸释放包括食物、咖啡因、胰岛素,倍他唑或五肽胃泌素。它是用于治疗胃肠道疾病如胃或十二指肠溃疡,胃食管返流疾病,病理hypersecretory条件。西咪替丁抑制许多肝CYP450酶同功酶的系统。西咪替丁的其他措施包括增加胃菌群如硝酸盐还原生物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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西咪替丁与HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体位于胃壁细胞的基底膜,阻止组胺的影响。这种竞争性抑制导致胃酸分泌减少,减少胃容量和酸度。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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两种血浆浓度峰值经常观察到西咪替丁口服后,可能由于不连续在胃肠道吸收。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在健康的病人,西咪替丁的绝对生物利用度约为60%;然而,生物利用度可以高达70%消化性溃疡患者的疾病。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba总体来看,生物利用度的比率更变量消化性溃疡患者的疾病。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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据报道,西咪替丁的体积分布是1 L /公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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在人类中,大约有22.5%的西咪替丁是血浆蛋白结合的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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西咪替丁,静注后,大多数的父母药物(58 - 77%)消除尿液中不变。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba西咪替丁的主要代谢物是甲氰咪胍亚砜和代表估计有10 - 15%的完全消除。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba研究必威国际app人员还发现了一个小西咪替丁与羟化代谢产物甲基咪唑环上代表只有4%的完全消除。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba细胞色素P450酶和flavin-containing单氧酶与西咪替丁的新陈代谢,虽然还不清楚哪些特定的酶参与。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba西咪替丁是一个众所周知的酶抑制剂,可能影响某些流行性流感减毒活疫苗药物的代谢。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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甲氰咪胍主要是排泄的尿液。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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西咪替丁的半衰期估计2小时左右。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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西咪替丁报道系统性间隙值大约是500 - 600毫升/分钟。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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甲氰咪胍过量的罕见的事件,这是至关重要的维持呼吸道和心血管状态。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba这个病人应该严密监控并根据需要提供对症和支持治疗。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba干预措施如活性炭洗胃和管理可能发起如果认为适当的和必要的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 西咪替丁行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 甲氰咪胍代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 西咪替丁的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合西咪替丁。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔时可以减少与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少西咪替丁的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少西咪替丁的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 带食物。食物会增加生物利用度。为预防胃部症状,西咪替丁食品管理局前30 - 60分钟。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲氰咪胍盐酸盐gydF4y2Ba WF10491673gydF4y2Ba 70059-30-2gydF4y2Ba QJHCNBWLPSXHBL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Cimetag (Julphar)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泰胃美HB 200(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泰胃美HB200(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcedinegydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcerfen (Finadiet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcimet (Farmasa)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA制药美国gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁200标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁氯化钠的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍标签300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲氰咪胍标签400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-cimetidine口服溶液gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2001-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2020-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-03-14gydF4y2Ba 2014-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-12-30gydF4y2Ba 2011-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2004-02-02gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1994-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 2004-02-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2003-11-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2015-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2005-07-08gydF4y2Ba 2014-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本的护理酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2001-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DG健康心痛救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DolgencorpgydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 2014-08-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Equaline酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2004-09-15gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍等同起来gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛gydF4y2Ba 2006-09-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gaviscon通宵gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gaviscon防止gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1998-08-17gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 好邻居药房胃灼热gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2000-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 西咪替丁10% / 5%利多卡因/水杨酸40%gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(40克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁/布洛芬2% / 5%水杨酸17%gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(17克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
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A02BA51——西咪替丁、组合gydF4y2Ba
- A02BA——H2-receptor拮抗剂gydF4y2Ba
- A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 佐剂gydF4y2Ba
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 脒gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 胃酸降低代理gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 交配1抑制剂gydF4y2Ba
- 交配1基板gydF4y2Ba
- 配偶2抑制剂gydF4y2Ba
- 配偶2基质gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为咪唑类。这些都是含咪唑环的化合物,这是一个芳香环5人在位置1和3两个氮原子,和三个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Heteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑类、胍、脂肪族硫醚腈(gydF4y2BaCHEBI: 3699gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 80061 l1wgdgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51481-61-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H16N6S c1-8-9 (16-7-15-8) 5-17-4-3-13-10 (12) 5-17-4-3-13-10 / h7H 3-5H2, 1-2H3, (H、15、16) (H2、12、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(Z) - n“-cyano-N-methyl-N -(2 -乙基{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]sulfanyl})胍gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN \ C (NCCSCC1 = C (C)数控= N1) = N \ c#gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Saburo Uchikuga、科技界田代过程准备H.sub Yasuko大泽生。”2受体拮抗剂西咪替丁”。U.S. Patent US4413129, issued March, 1972.
US4413129gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- DPD批准药物产品:西咪替丁(200、300、400、600、800毫克)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 6.67毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400.00毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/选项卡gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 西咪替丁800毫克片剂gydF4y2Ba 2.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰胃美400毫克片剂gydF4y2Ba 2.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁150毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 西咪替丁粉gydF4y2Ba 1.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 西咪替丁400毫克片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰胃美300毫克片剂gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁300毫克片剂gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁200毫克片剂gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲氰咪胍HCl 300毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 泰胃美hb 200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Cimetidine 800毫克片剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Cimetidine 800毫克片剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酸异径管200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Cimetidine 600毫克片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Cimetidine 600毫克片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Cimetine 600毫克片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 600毫克片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Cimetidine 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Cimetidine 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Cimetine 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Cimetidine 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Cimetidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Cimetidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Cimetine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃灼热救援200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 142°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9380 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.35gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.89gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba 汤姆林森,E & HAFKENSCHEID TL (1986)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 88.89gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.32米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 27.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6782gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6358gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8781gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7233gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8048gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5795gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5773gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9579gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7341 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7983gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
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见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- DPD批准药物产品:西咪替丁(200、300、400、600、800毫克)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 肯扬CJ,弗雷泽R, Birnie GG,康奈尔JM,杠杆房颤:剂量相关体外雷尼替丁和西咪替丁对基底的影响和ACTH-stimulated类固醇生成。肠道。1986年10月27日(10):1143 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Furuta年代,Kamada E,铃木T, T,杉本川端康成Y, Shinozaki Y,佐H:抑制药物代谢在人类肝微粒体nizatidine,西咪替丁和奥美拉唑。Xenobiotica。2001年1月,31 (1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮诺马,火矮人山:西咪替丁。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 大桥K, Sakamoto K, T Sudo, Tateishi T)》,志贺T, Ebihara答:地尔硫卓和西咪替丁对茶碱氧化代谢的影响。中国新药杂志。1993年12月,33 (12):1233 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 三甲胺单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与等多种外源性物质的氧化代谢的药物和杀虫剂。它N-oxygenates主要脂肪烷基胺和二、三级胺。扮演一个三角…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31513gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60032.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小男:人类flavin-containing单氧酶:在药物代谢底物特异性和作用。咕咕叫药物金属底座。2000年9月,1 (2):181 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 海X,亚当斯E, Hoogmartens J,范Schepdael答:拆分在线和离线CE动力学方法研究对甲氰咪胍及其手性代谢物参照flavin-containing单氧酶基因亚型。4月电泳。2009;30 (7):1248 - 57。doi: 10.1002 / elps.200800604。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质参与等多种外源性物质的氧化代谢的药物和杀虫剂。形式的N-oxygenation催化二、三级胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60310.285哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 海X,亚当斯E, Hoogmartens J,范Schepdael答:拆分在线和离线CE动力学方法研究对甲氰咪胍及其手性代谢物参照flavin-containing单氧酶基因亚型。4月电泳。2009;30 (7):1248 - 57。doi: 10.1002 / elps.200800604。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小男:人类flavin-containing单氧酶:在药物代谢底物特异性和作用。咕咕叫药物金属底座。2000年9月,1 (2):181 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮诺马,火矮人山:西咪替丁。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西冈Orishiki M,松尾Y, M,川Y:体内管理H2受体阻滞剂,西咪替丁、雷尼替丁、减少细胞色素的内容P450IID (CYP2D)在大鼠肝微粒体亚科和他们的活动。Int。1994 6月,26 (6):751 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小手川大助Ishii Y,中村K,堤K, T, Nakano年代,Nakatsuka凯西:西咪替丁和timolol眼科的解决方案之间的药物相互作用:影响心率和眼压在日本健康志愿者。中国新药杂志。2000年2月,40 (2):193 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Furuta年代,Kamada E,铃木T, T,杉本川端康成Y, Shinozaki Y,佐H:抑制药物代谢在人类肝微粒体nizatidine,西咪替丁和奥美拉唑。Xenobiotica。2001年1月,31 (1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮诺马,火矮人山:西咪替丁。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Furuta年代,Kamada E,铃木T, T,杉本川端康成Y, Shinozaki Y,佐H:抑制药物代谢在人类肝微粒体nizatidine,西咪替丁和奥美拉唑。Xenobiotica。2001年1月,31 (1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 宗像Satoh T, Fujita KI, H,伊藤,中村K, Kamataki T,伊藤,吉泽章我:研究药物之间的相互作用和雌激素:预测分析方法系统引起的男性女乳症药物抑制雌二醇代谢利用大肠杆菌coexpressing人类与人类NADPH-cytochrome CYP3A4 P450还原酶。肛门。2000年11月15日,286 (2):179 - 86。doi: 10.1006 / abio.1999.4775。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 公园EJ,赵沪元,李YB:西咪替丁和苯巴比妥对代谢物的影响动力学奥美拉唑的老鼠。拱制药研究》2005年10月,28 (10):1196 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王DS, Jonker JW,加藤Y, Kusuhara H, Schinkel啊,Sugiyama Y:有机阳离子转运蛋白1参与肝脏和肠道二甲双胍的分布。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):510 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 宗像Satoh T, Fujita KI, H,伊藤,中村K, Kamataki T,伊藤,吉泽章我:研究药物之间的相互作用和雌激素:预测分析方法系统引起的男性女乳症药物抑制雌二醇代谢利用大肠杆菌coexpressing人类与人类NADPH-cytochrome CYP3A4 P450还原酶。肛门。2000年11月15日,286 (2):179 - 86。doi: 10.1006 / abio.1999.4775。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 公园EJ,赵沪元,李YB:西咪替丁和苯巴比妥对代谢物的影响动力学奥美拉唑的老鼠。拱制药研究》2005年10月,28 (10):1196 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 威尔逊CJ,马Bogoyevitch Winzor DJ:西咪替丁与人血清白蛋白的相互作用。生物化学杂志。1990年10月1日,40 (7):1672 - 3。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (90) 90472 - w。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 中村Kakehi M, Koyabu N, T, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H,泽田师傅Y:鼠标阳离子转运蛋白的功能特性与mOCT1相比mOCT2。生物化学Biophys Res Commun。2002年8月23日,296 (3):644 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴X,普拉萨德PD、Leibach FH Ganapathy V: cDNA序列,运输功能,和人类基因组的组织OCTN2,有机阳离子转运体家族的新成员。生物化学Biophys Res Commun。1998年5月29日,246 (3):589 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田Khamdang年代,武田M M, Noshiro R, Narikawa年代,黄XL,榎本失败,Piyachaturawat P, Endou H:人类的相互作用,并与普伐他汀和西咪替丁rat-organic离子转运蛋白。J Sci杂志》2004年2月,94 (2):197 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 经营着Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:表达和功能特性的老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络丛。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):982 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Burckhardt公元前Brai年代,沃利斯,Krick W,沃尔夫NA、Burckhardt G:运输西咪替丁的比目鱼和人类肾有机阴离子转运体1。杂志肾杂志。2003年3月,284 (3):F503-9。Epub 2002年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田Khamdang年代,武田M M, Noshiro R, Narikawa年代,黄XL,榎本失败,Piyachaturawat P, Endou H:人类的相互作用,并与普伐他汀和西咪替丁rat-organic离子转运蛋白。J Sci杂志》2004年2月,94 (2):197 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Mori年代,Takanaga H, Ohtsuki年代,Deguchi T,康y, Hosoya K, T寺崎:老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)负责brain-to-blood流出的高香草酸abluminal脑毛细血管内皮细胞的膜。J Cereb血流金属底座。2003年4月,23 (4):432 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Bakhiya,铁路,Burckhardt G,沃尔夫N:人类有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可以作为一个换热器以及调节分泌尿酸盐通量。学生物化学细胞杂志。2003;13 (5):249 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M,保险丝E, Sugiyama Y:猴子一个适当的动物模型是研究药物之间的相互作用涉及肾清除率吗?丙磺舒对肾的影响消除H2受体拮抗剂。J Exp其他杂志》2006年3月,316 (3):1187 - 94。Epub 2005年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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- FDA的交互作用表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa,佐佐木T,德山,关根身上T, Endou H,山本老师:分离、鉴定和微分multispecific有机阴离子转运蛋白2基因表达的老鼠。摩尔杂志。2002年7月,62 (1):7 - 14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张J, K, Cai L,陈YC,杨Y,施问,伍尔夫TF,通用电气W,郭L, Borlak J,通W:抑制胆汁盐运输毒品在原发性肝细胞与肝损伤相关的人类,猴子,狗,老鼠,和鼠标。化学生物相互作用。2016年8月5日,255:45-54。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.03.019。Epub 2016年3月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 威尔逊(2016)。预测药物代谢和药物动力学的新视野。皇家化学学会的。(gydF4y2BaISBN: 978-1-84973-828-6gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于体外研究的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- FDA的交互作用表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日,2022年11月19日,2005十三24 /更新高级将领gydF4y2Ba