Cycrimine

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通用名称

Cycrimine

DrugBank加入数量

DB00942

背景

Cycrimine药物用于降低乙酰胆碱水平恢复平衡与多巴胺在帕金森病的治疗和管理。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Cycrimine (DB00942)

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重量

平均:287.4397
单一同位素的:287.224914555

化学公式

C₁₉H_29日没有

同义词

• (±)-cycrimine
• alpha-cyclopentyl-alpha-phenyl-1-piperidinepropanol
• Cicrimina
• Cycrimine
• Cycriminum

药理学

指示

帕金森病的治疗和管理。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Cycrimine中央anticholenergic用于治疗帕金森病的症状。这是一个药物减少乙酰胆碱的水平。与多巴胺神经递质乙酰胆碱通常是平衡的,但是低水平的多巴胺在大脑中存在的病人患有帕金森症。通过降低乙酰胆碱的水平,人们认为这种平衡可能恢复。

的作用机制

Cycrimine毒蕈碱的乙酰胆碱受体结合M1,有效抑制乙酰胆碱。这减少乙酰胆碱恢复正常dopamine-acetylcholine平衡,缓解帕金森病的症状。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

14 - 21%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Cycrimine结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Cycrimine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Cycrimine结合Alfentanil时可以增加。
Alloin	Alloin的治疗效果与Cycrimine结合使用时可以减少。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Cycrimine时可以增加。
Ambenonium	Cycrimine的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当Cycrimine结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性Cycrimine结合Amitriptylinoxide时可以增加。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加当Cycrimine结合异戊巴比妥。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当Cycrimine结合阿莫沙平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cycrimine盐酸盐	9 rb4l4k895	126-02-3	WBCWFMFZMRFRLT-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Pagitane(莉莉)

类别

药物类别

• 代理生产心动过速
• 抗胆碱能药物
• 毒蕈碱的拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。

王国

有机化合物

超类

有机含氮化合物

类

Organonitrogen化合物

子课

胺

直接父

Aralkylamines

选择父母

哌啶/苯和取代衍生品/叔醇/1,3-aminoalcohols/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇

基

1,3-aminoalcohol/酒精/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

哌啶,叔醇、叔氨基化合物(CHEBI: 59692)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

543567 rfqq

化学文摘号

77-39-4

InChI关键

SWRUZBWLEWHWRI-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H29NO c21-19 (18-11-5-6-12-18, 17-9-3-1-4-10-17) 13-16-20-14-7-2-8-15-20 / h1、3 - 4、9、18、21 h, 2, 5 - 8, 11-16H2

国际命名

(1-cyclopentyl-1-phenyl-3) - piperidin-1-yl propan-1-ol

微笑

OC (CCN1CCCCC1) (C1CCCC1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

红润,托和贝克尔,T.J.;美国专利2680115;1954年6月1日;分配给Winthrop-Stearns公司。

一般引用

1. Vedasiromoni JR Ganguly DK: Cycrimine老鼠隔膜。拱Int Pharmacodyn。1976年1月,219 (1):64 - 9。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015077

PubChem化合物

2911年

PubChem物质

46506736

ChemSpider

2808年

RxNav

22037年

ChEBI

59692年

ChEMBL

CHEMBL1201227

治疗目标数据库

DAP001120

网页

PA164749387

维基百科

Cycrimine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 礼来公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	112 - 113	红润,托和贝克尔,T.J.;美国专利2680115;1954年6月1日;分配给Winthrop-Stearns公司。
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00909毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.15	ALOGPS
logP	3.79	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.84	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.32	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	23.472	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	88.6米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	34.793	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9465
血脑屏障	+	0.9686
Caco-2渗透	+	0.6502
22基板	底物	0.654
我22抑制剂	抑制剂	0.5407
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8279
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7739
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8273
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8337
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5554
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9193
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9181
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.9056
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9102
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8257
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9336
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.856
致癌性	Non-carcinogens	0.9292
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9172
大鼠急性毒性	2.7260 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6253
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5169

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0002 - 9000000000 - 43 - de7e4a24aa5556ad34
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:17