罂粟碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
罂粟碱gydF4y2Ba是一种生物碱用于治疗许多类型的平滑肌痉挛等“血管痉挛”与急性心肌梗死和心绞痛,以及“内脏痉挛”。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 罂粟碱gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01113gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种生物碱中发现鸦片而不是密切相关的其他鸦片生物碱结构或药理作用。这是一个直接的平滑肌松弛剂用于治疗阳痿和血管舒张药,尤其是对大脑血管舒张。其药理作用机制还不清楚,但显然它可以抑制磷酸二酯酶,它可能会对钙通道直接行动。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为罂粟碱(DB01113)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:339.385gydF4y2Ba
单一同位素的:339.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- PapaverinagydF4y2Ba
- 罂粟碱gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
阳痿的治疗和血管痉挛。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
罂粟碱是一种nonxanthine磷酸二酯酶抑制剂的救援脑动脉痉挛和周边缺血和心肌缺血复杂心律失常。罂粟碱的主要行动是对心肌和平滑肌。像qathidine,罂粟碱直接作用于心肌抑制传导,延长不应期。罂粟碱不同平滑肌放松。如果痉挛存在这种放松可能突出。肌细胞不是瘫痪罂粟碱和仍然对药物和其他刺激引起收缩。止痉挛的效果是直接的、不相关的肌肉神经支配。罂粟碱实际上是缺乏对中枢神经系统的影响。罂粟碱放松平滑肌肉组织较大的血管,尤其是冠状动脉系统外围,肺动脉。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
可能由其直接对大脑血管,血管舒张行动罂粟碱增加脑血流量,降低脑血管阻力在正常人;耗氧量是不变的。这些影响可以解释报告脑血管脑病药物中获益。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷酸二酯酶酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
~ 90%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
0.5 - 2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性罂粟碱结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当罂粟碱与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合罂粟碱。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当腺苷结合罂粟碱。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合罂粟碱。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合罂粟碱。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合罂粟碱。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪结合罂粟碱。gydF4y2Ba AliskirengydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性罂粟碱结合Aliskiren时可以增加。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当金刚烷胺结合罂粟碱。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 罂粟碱codecarboxylategydF4y2Ba 3 rx65n0vn7gydF4y2Ba 56896-69-6gydF4y2Ba VTJFMXLVZKZSGE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 23473 ec6bqgydF4y2Ba 61-25-6gydF4y2Ba UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 罂粟碱硫酸gydF4y2Ba 7 a476jzb2tgydF4y2Ba 2053-26-1gydF4y2Ba KYFCEOITJFJQGT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AlapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlbatrangydF4y2Ba/gydF4y2BaArtegodangydF4y2Ba/gydF4y2BaCardioverinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCerebidgydF4y2Ba/gydF4y2BaCerespangydF4y2Ba/gydF4y2BaDelapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaDilavesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDispamilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDrapavelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDurapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaDynovasgydF4y2Ba/gydF4y2BaMesotinagydF4y2Ba/gydF4y2BaMyobidgydF4y2Ba/gydF4y2BaOptenylgydF4y2Ba/gydF4y2BaPameiongydF4y2Ba/gydF4y2BaPamelongydF4y2Ba/gydF4y2BaPanergongydF4y2Ba/gydF4y2BaPapacongydF4y2Ba/gydF4y2BaPapaleasegydF4y2Ba/gydF4y2BaPapaversangydF4y2Ba/gydF4y2BaPapital顶替gydF4y2Ba/gydF4y2BaPaptial顶替gydF4y2Ba/gydF4y2BaPavabidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavacapgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavacengydF4y2Ba/gydF4y2BaPavadelgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavagengydF4y2Ba/gydF4y2BaPavakeygydF4y2Ba/gydF4y2BaPavasedgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavatestgydF4y2Ba/gydF4y2BaPaverolangydF4y2Ba/gydF4y2BaPaverongydF4y2Ba/gydF4y2BaPavnellgydF4y2Ba/gydF4y2Ba作为投标gydF4y2Ba/gydF4y2BaRo-PapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaTherapavgydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVaso-PavgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Nexus医药集团有限公司gydF4y2Ba 2021-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris Lifesciences公司。gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba Bpi实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2021-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 2011-08-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris Lifesciences公司。gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 选用制药公司。gydF4y2Ba 2021-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱60毫克的平板电脑,20 ADETgydF4y2Ba 罂粟碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Nexus医药集团有限公司gydF4y2Ba 2021-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris Lifesciences公司。gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba Bpi实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2021-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 2011-08-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris Lifesciences公司。gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 选用制药公司。gydF4y2Ba 2021-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G04BE02——罂粟碱gydF4y2Ba A03AD01——罂粟碱gydF4y2Ba G04BE52——罂粟碱、组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- BenzylisoquinolinesgydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- 药物用于治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 异喹啉gydF4y2Ba
- 杂项Vasodilatating代理gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 罂粟碱和衍生品gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 泌尿代理gydF4y2Ba
- 泌尿gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzylisoquinolines。这些都是有机化合物包含一个苄基异喹啉组连接。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 异喹啉和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylisoquinolinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylisoquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DimethoxybenzenesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylisoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDimethoxybenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- dimethoxybenzene benzylisoquinoline生物碱,异喹啉(gydF4y2BaCHEBI: 28241gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异喹啉生物碱(gydF4y2BaC06533gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- DAA13NKG2QgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-74-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H21NO4 / c1-22-17-6-5-13(10 - 18(17) 23-2) 9-16-15-12-20(前场篮板)19 (24-3)11 - 14 (15)7-8-21-16 / h5-8 10-12H 9 h2, 1-4H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(3 4-dimethoxyphenyl)甲基]6 7-dimethoxyisoquinolinegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = C (OC) C = C (CC2 =数控= CC3 = CC (OC) = C (OC) C = C23) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 唐Y,烹调的菜肴J,张X:加速应用程序组织扩张的局部罂粟碱霜。体Reconstr Surg. 2004年10月,114 (5):1166 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘JK, Couldwell WT:动脉内的罂粟碱输液治疗脑动脉瘤性蛛网膜下腔出血引起的血管痉挛。Neurocrit护理。2005;2 (2):124 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 竹内K,坂本年代,Nagayoshi Y, Nishizawa H,松原J:人体胸廓内动脉的反应在冠状动脉旁路移植血管舒张。欧元J Cardiothorac Surg. 2004; 11月26 (5):956 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015245gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07425gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06533gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4680年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508003gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4518年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 14754年gydF4y2Ba
- 7895年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28241年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL19224gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000056555gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000959gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745550gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- EV1gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 罂粟碱gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2韦gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 iakgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 dlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 n53gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 uqmgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 肾癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠胃炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 勃起功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 局部晚期非小细胞肺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaII期肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段活动花絮肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIB阶段肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC肺癌与v8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 桡动脉损伤预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺增生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 过敏实验室公司。gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- Time-Cap实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.04 grgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.05 grgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.06 grgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 罂粟碱150毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.86美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 罂粟碱60毫克/ 2毫升瓶gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱粉gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Para-time 150毫克胶囊sagydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 226(12月)°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0129毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.03gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.81gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.52米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.57gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9911gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5389gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6485gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8005gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7229gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6263gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8558gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.689gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9503gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9262gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9877 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7274gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 鑫佐,金正日EK,林CS,刘WJ,田L,元YM,傅J:淫羊藿对浓度的影响cGMP-specific PDE5和cAMP-specific PDE4活动。亚洲J Androl。2003年3月,(1):5 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李朱年代,Gan Z, Z,刘Y,杨X,邓P,谢Y,余米,廖H,赵Y,赵L,廖F:环核苷酸磷酸二酯酶4活动的测量通过无机磷酸盐的量化与孔雀石绿。肛门詹学报。2009年3月16日,636 (1):105 - 10。doi: 10.1016 / j.aca.2009.01.035。Epub 2009年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。可以水解营地和cGMP,但具有较高的亲和力阵营,更高效的智慧……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y233gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 88411.71哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦伯M, Breier M, Ko D, Thangaraj N, Marzan DE, Swerdlow NR:评估抗精神病的优惠PDE10A抑制剂,罂粟碱。精神药理学(Berl)。2009年5月,203 (4):723 - 35。doi: 10.1007 / s00213 - 008 - 1419 - x。Epub 2008年12月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba磷酸二酯酶酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶和第二信使dual-specificity营cGMP,是许多重要的生理过程的主要监管机构。有偏爱cGMP……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Uckert年代,Stief CG, Lietz B, Burmester M, unfpa乔纳斯U, Machtens山:可能的生物活性肽的作用在调节人类逼尿肌平滑肌功能影响体外和免疫组织化学的存在。世界9月杂志。2002;20 (4):244 - 9。doi: 10.1007 / s00345 - 002 - 0287 - y。Epub 2002年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:05gydF4y2Ba