IsopropamidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
IsopropamidegydF4y2Ba是一个长效抗胆碱能药物缓解症状胃肠道痉挛和疼痛症状的条件和流感的症状,感冒、及相关条件。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- IsopropamidegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01625gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Isopropamide碘是一种长效第四纪抗胆碱能药物。它是用于治疗消化性溃疡和其他胃肠道功能紊乱,胃酸过多症和运动过强。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Isopropamide (DB01625)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:353.5209gydF4y2Ba
单一同位素的:353.259288688gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- IsopropamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗各种胃肠疾病,包括条件如消化性溃疡、胃炎、胃酸过多、功能性腹泻、易怒或痉挛性结肠,pyloroduodenal易怒、幽门痉挛、急性非特异性肠胃炎,胆道运动障碍和慢性胆石病、十二指肠炎、胃肠道痉挛;它也可以用于治疗泌尿生殖器的痉挛。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Isopropamide是一个长效第四纪抗胆碱能药物。它是用于治疗消化性溃疡和其他胃肠道功能紊乱,胃酸过多症和运动过强。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
抗胆碱能类是一个类的药物,抑制副交感神经冲动通过选择性阻断神经递质乙酰胆碱的受体的结合在神经细胞。副交感神经系统的神经纤维负责无意识的运动在胃肠道平滑肌的礼物。抑制减少酸度和能动性,帮助治疗胃肠道功能紊乱。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括干燥的嘴,吞咽困难,口渴、视力模糊、瞳孔放大、畏光、发烧、脉搏和呼吸,快速定向障碍。抑郁和循环衰竭可能导致严重过剂量。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Isopropamide结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速的风险或严重性腺苷结合Isopropamide时可以增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Isopropamide结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba AlloingydF4y2Ba Alloin的治疗效果与Isopropamide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Isopropamide时可以增加。gydF4y2Ba AmbenoniumgydF4y2Ba Isopropamide的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Isopropamide结合阿米替林。gydF4y2Ba AmitriptylinoxidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Isopropamide结合Amitriptylinoxide时可以增加。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当异戊巴比妥与Isopropamide相结合。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Isopropamide结合阿莫沙平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Isopropamide氯gydF4y2Ba F97R3WDS0QgydF4y2Ba 24353-18-2gydF4y2Ba YDLRIMWTVADYID-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba E0KNA372SZgydF4y2Ba 71-81-8gydF4y2Ba BFSMWENDZZIWPW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Stelabid的强项gydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸三氟啦嗪gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Stelabid没有1gydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸三氟啦嗪gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2002-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Stelabid 2号gydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸三氟啦嗪gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2002-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A03CA01——Isopropamide和psycholepticsgydF4y2Ba
- 合成抗胆碱能药物结合psycholeptics A03CA -gydF4y2Ba
- A03C——结合PSYCHOLEPTICS抗痉挛gydF4y2Ba
- A03——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTetraalkylammonium盐gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- diarylmethane (gydF4y2BaCHEBI: 6043gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 b9i31h724gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 7492-32-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JTPUMZTWMWIVPA-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H32N2O c1-18(2) 25(5, 19(3) 4) 17-16-23(20-12-8-6-9-13-20) 22(24) 26日21-14-10-7-11-15-21 / h6-15 18-19H, 16-17H2, 1-5H3, (26) H - 24日/ p + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3-carbamoyl-3 3-diphenylpropyl)(甲基)bis (propan-2-yl) azaniumgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (N +) (C) (CCC (C O (N) =) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) C (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利2823233。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015562gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07055gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3775年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507726gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3643年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 82074年gydF4y2Ba
- 89784年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6043年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201232gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530668gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164781398gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- IsopropamidegydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Isopropamide碘粉gydF4y2Ba 6.72美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 182 - 184gydF4y2Ba 美国专利2823233。gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.24 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 16.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 43.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 120.74米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8295gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9878gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6521gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.657gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9503gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8809gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7878gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.715gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8492gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.953gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8654gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8598gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5213 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9906gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5525gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Eglen RM,白粉RL:竞争性和非竞争性对抗展出的“选择性”拮抗剂在心房和回肠毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1987年4月,90 (4):701 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马巷:毒蕈碱的胆碱能激活小鼠脾细胞的肿瘤细胞体外细胞毒性。中华肿瘤杂志,1978年9月,61 (3):923 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马巷:毒蕈碱的胆碱能激活小鼠脾细胞的肿瘤细胞体外细胞毒性。中华肿瘤杂志,1978年9月,61 (3):923 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Eglen RM,白粉RL:竞争性和非竞争性对抗展出的“选择性”拮抗剂在心房和回肠毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1987年4月,90 (4):701 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年8月29日20:22 /更新在03年3月,2023 17:47gydF4y2Ba