识别
- 通用名称
- 4-Oxoretinol
- DrugBank加入数量
- DB02699
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:300.4351
单一同位素的:300.20893014 - 化学公式
- C20.H28O2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 视黄醇的新陈代谢 代谢 维生素A缺乏症 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋酸环丙孕酮 醋酸环丙孕酮的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用时可以减少。 地美环素 此病的风险或严重性时可以增加大脑4-Oxoretinol结合地美环素。 去氧孕烯 去氧孕烯可以减少的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用。 Dienogest Dienogest的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用时可以减少。 己烯雌酚 己烯雌酚的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用时可以减少。 强力霉素 此病的风险或严重性时可以增加大脑4-Oxoretinol结合强力霉素。 屈 屈的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用时可以减少。 Eravacycline 此病的风险或严重性时可以增加大脑4-Oxoretinol结合Eravacycline。 Estetrol Estetrol的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用时可以减少。 雌二醇 雌二醇的治疗效果与4-Oxoretinol结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为类维生素a。这些都是含氧衍生物3,7-dimethyl-1 - (2,6, 6-trimethylcyclohex-1-enyl) nona-1, 3, 5, 7-tetraene和衍生品。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 类维生素a
- 直接父
- 类维生素a
- 选择父母
- 二萜/脂肪醇/Cyclohexenones/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族homomonocyclic化合物/羰基/环酮/Cyclohexenone/二萜/脂酰/脂肪醇/碳氢化合物的衍生物/酮
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 类维生素a (CHEBI: 44597)/类维生素a (C16683)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 ffm6m3npt
- 化学文摘号
- 62702-55-0
- InChI关键
- PLIUCYCUYQIBDZ-RMWYGNQTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H28O2 c1-15(7-6-8-16(2) 7-6-8-16) 9-10-18-17(3) 19(22) 9-10-18-17(18岁,4)5 / h6-10, 12日21 h, 11日13-14H2, 1-5H3 / b8-6 + 9 + 15-7 + 16-12 +
- 国际命名
-
3 - ((1 e, 3 e, 5 e, 7 e) 9-hydroxy-3, 7-dimethylnona-1, 3, 5, 7-tetraen-1-yl) 2, 4, 4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
- 微笑
-
C \ C (= C / CO) \ C = C \ C = C (/ C) \ C = C \ C1 = C (C) C (= O) CCC1 (C) C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0012329
- KEGG化合物
- C16683
- PubChem化合物
- 5289090
- PubChem物质
- 46506951
- ChemSpider
- 4451124
- ChEBI
- 44597年
- 锌
- ZINC000012502479
- PDBe配体
- OXR
- PDB项
- 1 x8l
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0121毫克/毫升 ALOGPS logP 5.31 ALOGPS logP 4.03 ChemAxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.44 ChemAxon pKa最强(基本) -2.2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 37.32 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 98.62米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 36.683 ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9975 血脑屏障 + 0.8978 Caco-2渗透 + 0.8156 22基板 Non-substrate 0.5424 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6712 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7751 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7733 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8048 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8559 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6797 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6685 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8946 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8688 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.873 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7559 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8702 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6933 致癌性 Non-carcinogens 0.8055 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7484 大鼠急性毒性 1.7980 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8997 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8974
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点