该类药物的主要作用机制是抑制微管功能。微管对细胞分裂是必不可少的，因此，埃波西隆阻止细胞正常分裂。在体外和体外培养细胞中，埃波锡隆B具有与紫杉醇相同的生物学效应。这是因为它们共享相同的结合位点，以及与微管的结合亲和力。像紫杉醇一样，埃波西隆B结合到αβ-微管蛋白异二聚体亚单位。一旦结合，αβ-微管蛋白解离率降低，从而稳定微管。此外，在没有GTP存在的情况下，epothilone B也被证明可以诱导微管蛋白聚合成微管。这是由遍布细胞质的微管束形成引起的。最后，epothilone B还会在G2-M过渡阶段引起细胞周期停滞，从而导致细胞毒性，最终导致细胞凋亡。

目标	行动	生物
U微管蛋白α - 3c /D链	不可用	人类
U微管蛋白链	不可用	人类
U微管蛋白β -1链	不可用	人类
U微管蛋白- 4b链	不可用	人类
U微管蛋白- 4a链	不可用	人类
U微管蛋白α - 4a链	不可用	人类
U微管蛋白-3链	不可用	人类
U微管蛋白α - 1c链	不可用	人类
U微管蛋白α -8链	不可用	人类
U微管蛋白1b链	不可用	人类
U微管蛋白α - 1a链	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	阿贝麦昔利与帕图匹隆联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与帕图匹隆联用可降低代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与帕图匹隆合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素与帕图匹隆合用可提高血药浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与帕特匹隆联用可降低代谢。
Alectinib	阿勒替尼与帕图匹隆联用可降低代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与帕图匹龙合用可提高血清浓度。
Alfuzosin	与帕图匹龙联用可降低阿夫佐辛的代谢。
Alpelisib	Alpelisib与Patupilone联用可降低其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与帕图匹隆合用可提高血清浓度。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类，称为埃波西隆及其类似物。它们是大环内酯，由一个16位内酯环与1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-1-烯-2-基组成。一些含有内酰胺环而不是内酯环的埃波西隆类似物。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: 大环内酯类及其类似物
子课: 埃波西隆及其类似物
直接父: 埃波西隆及其类似物
选择父母: 2, 4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/二级醇/内酯/环酮/羧酸酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/环氧化合物/二烷基醚

再展示5个
基: 2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/酒精/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/环酮/二烷基醚

展示18个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 1,3-噻唑，恶双环烷烃(CHEBI: 42432）/大环内酯及内酯聚酮(C12154）/大环内酯及内酯聚酮(LMPK04000041）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: UEC0H0URSE
化学文摘号: 152044-54-7
InChI关键: QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H41NO6S c1-15-9-8-10-27(7) 22(34-27) 12-20(16(2) 11-19-14-35-18(4) 28-19) 33-23(30) 13-21(29) 26(5、6)25 (32)17 (3)24 (15)31 / h11, 14日至15日,17日,20 - 22,24日,29日,31日h, 8 - 10, 12-13H2, 1-7H3 / b16-11 + / t15 - 17 +, 20、21、22、24、27 + / mo / s1
国际命名: 7 (1 s, 3 s, s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8, 10, 12, 16-pentamethyl-3 - [(1 e) 1 - (2-methyl-1 3-thiazol-4-yl) prop-1-en-2-yl) 4, 17-dioxabicyclo 14.1.0 heptadecane-5, 9-dione
微笑: (\ [H] \ C = C C) [C@] 1 [H] C [C@] 2 ([H]) O (C@) 2 (C) CCC [C@] ([H]) (C) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (C) C C = O) (C) (C) [C@@] ([H]) (O) CC (= O) O1) C1 = CSC (C) = N1

参考文献

合成参考

理查德·泰勒，"埃波西隆B和D的衍生物及其合成"美国专利US20030176473, 2003年9月18日发布。

US20030176473

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C12154
PubChem化合物: 448013
PubChem物质: 46505629
ChemSpider: 10213816
BindingDB: 50103627
ChEBI: 31550
ChEMBL: CHEMBL94657
锌: ZINC000003951737
治疗靶点数据库: DNC000616
PDBe配体: 环境保护局

PDB项

1 q5d/5 mlv/6 s8m/7 dae

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	腹壁肿瘤/输卵管癌/卵巢癌	1
3.	完成	治疗	雌激素受体阴性/雌激素受体阳性/her2阳性/HER2 / Neu负/孕激素受体阴性/孕激素受体阳性/复发性乳腺癌/iii期乳腺癌AJCC v6/第四期乳腺癌AJCC v6和v7	1
2	主动不招聘	治疗	子宫内膜腺鳞癌/子宫内膜腺癌/子宫内膜透明细胞腺癌/子宫内膜乳头状浆液性癌/复发性子宫体癌/IIIA期子宫体癌AJCC v7/iii期b期子宫体癌AJCC v7/iii期子宫体癌AJCC v7/IVA期子宫体癌AJCC v7/IVB期子宫体癌AJCC v7	1
2	主动不招聘	治疗	双侧乳腺癌/HER2 / Neu负/浸润性乳腺癌	1
2	完成	治疗	腹壁肿瘤/输卵管肿瘤/卵巢肿瘤	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/复发性前列腺癌/第四期前列腺癌	2
2	完成	治疗	成人横纹肌肉瘤/成人滑膜肉瘤/儿童肺泡型横纹肌肉瘤/儿童滑膜肉瘤/胚胎性儿童横纹肌肉瘤/儿童横纹肌肉瘤既往治疗/复发性成人软组织肉瘤/儿童期复发性横纹肌肉瘤/儿童期复发性软组织肉瘤/复发性尤因肉瘤/周围原始神经外胚层肿瘤/复发性神经母细胞瘤/复发性骨肉瘤/复发性肾母细胞瘤及其他儿童肾肿瘤	1
2	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/复发性成人伯基特淋巴瘤/复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性混合细胞淋巴瘤/复发的3级滤泡性淋巴瘤/复发性套细胞淋巴瘤	1
2	完成	治疗	膀胱移行细胞癌/远端尿道癌/转移性膀胱癌/肾盂和输尿管转移性移行细胞癌/尿道近端癌/复发性膀胱癌/肾盂及输尿管移行细胞癌复发/复发性尿道癌/肾盂及输尿管局部移行细胞癌/III期膀胱癌/与浸润性膀胱癌相关的尿道癌	1
2	完成	治疗	脑转移/非小细胞肺癌，肺癌，癌症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00342毫克/毫升	ALOGPS
logP	3．7	ALOGPS
logP	4.12	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.09	Chemaxon
pKa(最强基础)	2.73	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	109.25²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	134.76米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	56.11^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8471
血脑屏障	+	0.6791
Caco-2渗透	-	0.5935
22基板	底物	0.7384
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8232
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9779
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9193
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.84
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8309
CYP450 3A4衬底	底物	0.622
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5065
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7468
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9114
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6114
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7163
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8841
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5816
致癌性	Non-carcinogens	0.933
生物降解	准备好了可生物降解的	0．5
大鼠急性毒性	2.7983 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9924
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.935

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.微管蛋白α - 3c /D链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA3C
Uniprot ID: Q13748
Uniprot名字: 微管蛋白α - 3c /D链
分子量: 49959.145哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 2.微管蛋白链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB
Uniprot ID: P07437
Uniprot名字: 微管蛋白链
分子量: 49670.515哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 3.微管蛋白β -1链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点，一摩尔在α链上的不可交换位点(由相似度决定)。
基因名字: TUBB1
Uniprot ID: Q9H4B7
Uniprot名字: 微管蛋白β -1链
分子量: 50326.56哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 4.微管蛋白- 4b链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 未折叠蛋白结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB4B
Uniprot ID: P68371
Uniprot名字: 微管蛋白- 4b链
分子量: 49830.72哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 5.微管蛋白- 4a链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB4A
Uniprot ID: P04350
Uniprot名字: 微管蛋白- 4a链
分子量: 49585.475哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 6.微管蛋白α - 4a链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA4A
Uniprot ID: P68366
Uniprot名字: 微管蛋白α - 4a链
分子量: 49923.995哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 7.微管蛋白-3链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。TUBB3扮演一个评论家…
基因名字: TUBB3
Uniprot ID: Q13509
Uniprot名字: 微管蛋白-3链
分子量: 50432.355哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 8.微管蛋白α - 1c链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 分子结构活性
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA1C
Uniprot ID: Q9BQE3
Uniprot名字: 微管蛋白α - 1c链
分子量: 49894.93哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 9.微管蛋白α -8链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
特定的功能: 三磷酸鸟苷结合
基因名字: TUBA8
Uniprot ID: Q9NY65
Uniprot名字: 微管蛋白α -8链
分子量: 50093.12哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 10.微管蛋白1b链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA1B
Uniprot ID: P68363
Uniprot名字: 微管蛋白1b链
分子量: 50151.24哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 11.微管蛋白α - 1a链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
特定的功能: 三磷酸鸟苷结合
基因名字: TUBA1A
Uniprot ID: Q71U36
Uniprot名字: 微管蛋白α - 1a链
分子量: 50135.25哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

姬晓峰，张晓峰，张晓峰，等。鸟分枝杆菌复合体疾病药物-药物相互作用的临床意义。临床药典杂志2000 Sep;39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月14日19:03

Patupilone

识别

Patupilone结构(DB03010)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献