导航

Enalkiren

识别

通用名称
Enalkiren
DrugBank加入数量
DB03395
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:656.8557
单一同位素的:656.426133554
化学公式
C35H56N6O6
同义词
  • Enalkiren
  • Enalkirene
  • Enalkirenum
  • Enalquireno
外部id
  • a - 64662
  • 阿伯特64662年
  • 艾伯特- 64662

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U肾素
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Azilsartan medoxomil 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高时可以增加Enalkiren结合Azilsartan medoxomil。
坎地沙坦cilexetil 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高时可以增加Enalkiren结合坎地沙坦cilexetil。
Eprosartan 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高可以结合Eprosartan Enalkiren时增加。
Irbesartan 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高可以结合Irbesartan Enalkiren时增加。
洛沙坦 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高时可以增加Enalkiren结合洛沙坦。
Olmesartan 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高可以结合Olmesartan Enalkiren时增加。
磷酸钠,单碱的 肾毒性的风险或严重性可以增加当Enalkiren结合磷酸钠,单碱的。
Sparsentan 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高可以结合Sparsentan Enalkiren时增加。
替米沙坦 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高时可以增加Enalkiren结合替米沙坦。
缬沙坦 低血压,肾功能衰竭的风险或严重性和血钾过高时可以增加Enalkiren结合缬沙坦。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为混合肽。这些化合物包含至少两种不同的氨基酸(α,β,γδ)通过肽键互相联系。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
Peptidomimetics
子课
混合肽
直接父
混合肽
选择父母
二肽/苯丙氨酸和衍生品/组氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/β氨基酸和衍生品/安非他明和衍生品/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚
显示13
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生品/安非他命或衍生品/苯甲醚
35展示更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
肽(CHEBI: 4787)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 u7yz42z47
化学文摘号
113082-98-7
InChI关键
KQXVERRYBYGQJZ-WRPDIKACSA-N
InChI
InChI = 1 s / C35H56N6O6 c1-22(2) 15 - 30(42) 32(44) 27(16-23-9-7-6-8-10-23) 40-34(46) 29日(18-25-20-37-21-38-25)41-33 (45)28 (39-31 (43)19-35 (3,4)36)17-24-11-13-26 (47-5)17-24-11-13-26 / h11-14, 20,研究,32岁,42岁的44小时,6 - 10,15 - 19,36个h2, 1-5H3, (H, 37岁,38)(H, 39岁,43)(H, 40岁,46)(45 H, 41岁)/ t27 - 28 - 29 - 30 - 32 + / mo / s1
国际命名
3-amino-N - [(1) 1 - {((1) 1 - {((2 s, 3 r, 4 s) 1-cyclohexyl-3, 4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl][氨基甲酰}2 - (1 h-imidazol-5-yl)乙基][氨基甲酰}2 - (4-methoxyphenyl)乙基]3-methylbutanamide
微笑
COC1 = CC = C (C [C@H] (NC (= O) CC (C) (C) N) C (= O) N [C@@H] (CC2 = CN = CN2) C (= O) N [C@@H] (CC2CCCCC2) [C@@H] (O) [C@@H] (O) CC (C) C) C = C1

引用

一般引用
  1. 格拉斯曼HN, Kleinert高清、沼泽RS Moyse DM,格里菲斯,路德RR:临床药理学enalkiren,一部小说,二肽肾素抑制剂。J Cardiovasc杂志。1990;16 5 4:s76 - 81。(文章]
KEGG药物
D03738
KEGG化合物
C07466
PubChem化合物
60594年
PubChem物质
46505948
ChemSpider
54622年
BindingDB
50006202
ChEBI
4787年
ChEMBL
CHEMBL300337
锌
ZINC000003920420
治疗目标数据库
DNC000604

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0122毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.47 ALOGPS
logP 1.75 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.03 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.58 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 191.692 Chemaxon
可旋转键数 18 Chemaxon
折射性 180.16米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 72.633 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6463
血脑屏障 - - - - - - 0.9672
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7867
22基板 底物 0.8135
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7852
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7862
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8892
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7924
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7498
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6589
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.866
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7568
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8521
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6809
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5122
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6567
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7827
致癌性 Non-carcinogens 0.9252
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6931 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9939
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6604
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。肾素
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
肾素是一种高度特定的肽链内切酶,唯一的已知函数是生成血管紧张素血管紧张肽原的等离子体,开始一连串的反应,产生海拔b…
基因名字
任
Uniprot ID
P00797
Uniprot名字
肾素
分子量
45057.125哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 格拉斯曼HN, Kleinert高清、沼泽RS Moyse DM,格里菲斯,路德RR:临床药理学enalkiren,一部小说,二肽肾素抑制剂。J Cardiovasc杂志。1990;16 5 4:s76 - 81。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51