Methylecgonine

识别

通用名称

Methylecgonine

DrugBank加入数量

DB04688

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:199.2469
单一同位素的:199.120843415
化学公式: C₁₀H₁₇没有₃

同义词

芽子碱甲基酯

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UIg gamma-2链恒定区	不可用	人类
UIg kappa链恒定区	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
闷可乐	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合闷可乐。
Linezolid	不利影响的风险或严重性Methylecgonine结合Linezolid时可以增加。
亚甲蓝	不利影响的风险或严重性Methylecgonine时可以增加与亚甲蓝相结合。
胃复安	胃复安的治疗效果与Methylecgonine结合使用时可以减少。
Minaprine	不利影响的风险或严重性Methylecgonine结合Minaprine时可以增加。
Moclobemide	不利影响的风险或严重性Methylecgonine结合Moclobemide时可以增加。
尼亚酰胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合尼亚酰胺。
优降宁	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合优降宁。
苯乙肼	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合苯乙肼。
普鲁卡因	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合普鲁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: 托烷生物碱
子课: 不可用
直接父: 托烷生物碱
选择父母: Piperidinecarboxylic酸/β羟基酸和衍生品/N-alkylpyrrolidines/甲基酯/三烷基胺/二级醇/环醇类和衍生品/氨基酸和衍生品/一元羧酸和衍生品/Azacyclic化合物

显示4个
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生品/Azacycle/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精

展示19日更
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 叔胺基化合物,托烷生物碱、甲基酯(CHEBI: 31529)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Y35FJB3QBJ
化学文摘号: 7143-09-1
InChI关键: QIQNNBXHAYSQRY-UYXSQOIJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H17NO3 / c1-11-6-3-4-7 (11) 9 (8 (12) 5 - 6) 10 (13) / h6-9希望药厂,12 h, 3-5H2, 1-2H3 / t6 - 7 + 8 - 9 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)
微笑: [H] [C@@] 12 cc [C@@] ([H]) (N1C) [C@@] ([H]) (C = O OC) [C@@] ([H]) (O) C2

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 104904年
PubChem物质: 46509033
ChemSpider: 94674年
BindingDB: 50417947
ChEBI: 31529年
ChEMBL: CHEMBL1232472
锌: ZINC000004654765
PDBe配体: 心电图

PDB项

2 ajy/2 ajz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	587.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.14	ALOGPS
logP	-0.21	Chemaxon
日志	0.47	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.6	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.04	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	49.77²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	51.34米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	21.05³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7991
血脑屏障	+	0.8824
Caco-2渗透	+	0.748
22基板	Non-substrate	0.5304
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5359
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9815
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5248
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7808
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7909
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6138
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8409
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9527
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8729
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9477
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9848
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9855
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.754
致癌性	Non-carcinogens	0.9624
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5936
大鼠急性毒性	2.6061 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9177
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9158

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用