毒品

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毒品
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DBCAT000479
描述

诱导麻醉的药物。麻醉品包括引起嗜睡或诱导睡眠(STUPOR)的药剂;鸦片、吗啡或任何具有上述作用的物质的天然或合成衍生物。它们是镇痛和阿片类药物相关疾病的强效诱导剂。

药物
药物 药物的描述
Tapentadol 阿片类镇痛药一种阿片类药物,用于治疗对非阿片类药物无反应的严重疼痛,并适用于阿片类镇痛治疗
曲马多 一种中枢作用的阿片类激动剂和SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。
吗啡 一种阿片类兴奋剂,用于缓解中度至严重的急性和慢性疼痛。
可待因 阿片类镇痛药当需要使用阿片类镇痛药时,用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药
Hydromorphone 阿片类镇痛药当需要使用阿片类镇痛药时,用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药
美沙酮 一种用于治疗对其他治疗无效的严重疼痛的阿片类镇痛药。也用于帮助排毒和阿片类药物成瘾的维持治疗。
哌替啶 止痛剂一种具有止痛和镇静特性的阿片类激动剂,用于治疗剧烈疼痛
羟考酮 止痛剂一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类药物
布托啡诺 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类激动剂-拮抗剂
右旋丙氧芬 一种用于治疗轻度到中度疼痛的阿片类镇痛药。
镇痛新 止痛剂用于治疗中度至重度疼痛的止痛剂
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩中起镇痛作用,并治疗严重的急性疼痛
Alfentanil 一种用于诱导和维持麻醉的阿片类激动剂,以及一种止痛剂。
芬太尼 一种阿片类镇痛药,用于麻醉、治疗癌症疼痛或全天疼痛管理。
Nalbuphine 一种阿片类激动剂-拮抗剂,用于治疗疼痛,用于术前和术后镇痛,用于分娩和分娩镇痛
Levorphanol 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药。
Remifentanil 麻醉剂用于麻醉的阿片类止痛剂
丁丙诺啡 一种部分阿片类激动剂,用于治疗对其他治疗无效的严重疼痛也用于阿片类药物成瘾的维持治疗。
氢可酮 一种阿片类激动剂,用作止痛剂和止咳剂。
羟吗啡酮 止痛剂一种用于控制中度至重度疼痛和止痛疗法的阿片类止痛剂
地佐辛 用于治疗中重度疼痛。
Levacetylmethadol 用于阿片类药物依赖的治疗和管理。它有时被用于治疗晚期病人的剧烈疼痛。
Methadyl醋酸 主要用于麻醉依赖的治疗。
Dihydroetorphine 不可用
二乙酰吗啡 止痛剂一种阿片类止痛剂,用于减轻与外科手术有关的剧烈疼痛、心肌梗死或绝症患者的疼痛以及缓解急性肺水肿时的呼吸困难
Ethylmorphine 可待因一种阿片类止痛剂和止咳剂,与可待因合用,用于减轻感冒和肺部感染引起的咳嗽
埃托啡 埃托芬仅供兽药使用。这种主要用途与大型哺乳动物的固定有关。
芽子碱 不可用
Dextromoramide 美沙酮结构上与美沙酮有关的一种阿片类镇痛药,用于治疗剧烈疼痛(摘自马丁代尔,《额外药典》第30版,第1070页)
卡芬太尼 卡芬太尼与阿片类镇痛药芬太尼相似(但更有效)。它被用作大型动物的镇定剂。
Drotebanol 不可用
双氢可待因的 阿片类镇痛药一种阿片类镇痛药,用于治疗严重到需要阿片类镇痛药而替代治疗方法不足的疼痛
阿醋美沙朵 止痛剂一种起效时间长、持续时间长的麻醉性止痛剂它主要用于治疗麻醉依赖。(PubChem)
Dihydromorphine 二氢吗啡是一种阿片类镇痛药,用于缓解中度至重度疼痛。
Methylecgonine 不可用
凯托米酮 用于治疗各种类型的剧烈疼痛,如术后、癌症、肾结石和骨折。
DPDPE 一种环状脑啡肽类似物,在第2位和第5位具有d -青霉胺基残基,通过二硫键形成杂环
Lofentanil 洛芬太尼是芬太尼的类似物,是当今最有效的阿片类药物之一。它显示出与卡芬太尼(4-碳甲氧基芬太尼)最相似的地方,并且被认为稍微更…
鸦片 止痛剂用于治疗中度至重度疼痛的药物
Normethadone 止咳药一种阿片类止咳药,用于治疗与发炎粘膜有关的咳嗽
Piritramide 止痛剂用于治疗剧烈疼痛的合成阿片类药物
阿法罗定 不带注释的
Meptazinol 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
Phenazocine 不带注释的
Tilidine 阿片类药物用于治疗剧烈疼痛的合成阿片类药物
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼(Carfentanil, C-11)正在临床试验NCT01899170(针对慢性神经性疼痛的个体化深度脑刺激治疗)中进行研究。
Desomorphine 不可用
Nicomorphine 不带注释的
Oliceridine 一种偏向阿片类激动剂,用于成人患者严重急性疼痛的管理。通过优先激活g蛋白偶联信号通路,橄榄碱提供镇痛效果,与传统阿片类激动剂相比具有相当或更好的安全性。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Tapentadol mu型阿片受体 目标
Tapentadol kappa型阿片受体 目标
Tapentadol delta型阿片受体 目标
Tapentadol 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5-羟色胺受体3A 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2D6
Tapentadol 细胞色素P450 2C9
Tapentadol 细胞色素P450 2C19
Tapentadol 钠依赖性血清素转运体 目标
曲马多 mu型阿片受体 目标
曲马多 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5-羟色胺受体2C 目标
曲马多 kappa型阿片受体 目标
曲马多 钠依赖性血清素转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2D6
曲马多 delta型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3A4
曲马多 细胞色素P450 2B6
曲马多 -7烟碱胆碱能受体亚单位 目标
曲马多 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠通道蛋白2型亚基α 目标
曲马多 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷受体A1 目标
曲马多 α -2肾上腺素能受体 目标
吗啡 mu型阿片受体 目标
吗啡 delta型阿片受体 目标
吗啡 kappa型阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2C8
吗啡 细胞色素P450 3A4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 mu型阿片受体 目标
可待因 delta型阿片受体 目标
可待因 kappa型阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2D6
可待因 细胞色素P450 3A4
可待因 溶质载体家族22个成员 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone mu型阿片受体 目标
Hydromorphone delta型阿片受体 目标
Hydromorphone kappa型阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2C9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 mu型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2B6
美沙酮 细胞色素P450 3A4
美沙酮 细胞色素P450 2C19
美沙酮 delta型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3A7
美沙酮 细胞色素P450 2D6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2C8
美沙酮 细胞色素P450 19A1
美沙酮 细胞色素P450 1A2
美沙酮 细胞色素P450 2C18
美沙酮 细胞色素P450 2C9
美沙酮 5-羟色胺受体3A 目标
美沙酮 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3A亚家族
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
哌替啶 kappa型阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2D6
哌替啶 细胞色素P450 2B6
哌替啶 谷氨酸受体,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体离子化,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体离子化,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2C19
哌替啶 细胞色素P450 3A4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 mu型阿片受体 目标
哌替啶 钠依赖性多巴胺转运体 目标
哌替啶 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 钠依赖性血清素转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1A2
哌替啶 22 - 1 转运体
羟考酮 mu型阿片受体 目标
羟考酮 kappa型阿片受体 目标
羟考酮 delta型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2D6
羟考酮 细胞色素P450 3A4
羟考酮 细胞色素P450 3A5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
布托啡诺 kappa型阿片受体 目标
布托啡诺 mu型阿片受体 目标
布托啡诺 delta型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 mu型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 delta型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 kappa型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2D6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3A4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3A亚家族
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标
镇痛新 mu型阿片受体 目标
镇痛新 kappa型阿片受体 目标
镇痛新 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
镇痛新 22 - 1 转运体
舒芬太尼 mu型阿片受体 目标
舒芬太尼 delta型阿片受体 目标
舒芬太尼 kappa型阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3A4
Alfentanil mu型阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3A4
Alfentanil 细胞色素P450 3A5
Alfentanil -1-酸性糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3A7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 mu型阿片受体 目标
芬太尼 delta型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3A4
芬太尼 细胞色素P450 3A7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 kappa型阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Nalbuphine kappa型阿片受体 目标
Nalbuphine mu型阿片受体 目标
Nalbuphine delta型阿片受体 目标
Levorphanol mu型阿片受体 目标
Levorphanol delta型阿片受体 目标
Levorphanol kappa型阿片受体 目标
Remifentanil mu型阿片受体 目标
Remifentanil delta型阿片受体 目标
Remifentanil kappa型阿片受体 目标
丁丙诺啡 kappa型阿片受体 目标
丁丙诺啡 mu型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3A4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2D6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 atp结合盒亚家族G成员2 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3A5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3A7
丁丙诺啡 delta型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
氢可酮 mu型阿片受体 目标
氢可酮 delta型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3A4
氢可酮 细胞色素P450 2D6
氢可酮 细胞色素P450 2B6
氢可酮 细胞色素P450 2C19
氢可酮 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
羟吗啡酮 mu型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2D6
羟吗啡酮 delta型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3A4
地佐辛 mu型阿片受体 目标
地佐辛 kappa型阿片受体 目标
Levacetylmethadol mu型阿片受体 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3A4
Levacetylmethadol 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -4 目标
Levacetylmethadol 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3A7
Methadyl醋酸 mu型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 mu型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 kappa型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 delta型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 肝脏羧酸酯酶1 目标
二乙酰吗啡 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Ethylmorphine 细胞色素P450 2D6
Ethylmorphine NADPH——细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine mu型阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2B6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3A4
埃托啡 E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
埃托啡 Pro-opiomelanocortin 目标
埃托啡 mu型阿片受体 目标
埃托啡 delta型阿片受体 目标
埃托啡 kappa型阿片受体 目标
埃托啡 Nociceptin受体 目标
卡芬太尼 mu型阿片受体 目标
卡芬太尼 kappa型阿片受体 目标
卡芬太尼 delta型阿片受体 目标
双氢可待因的 细胞色素P450 2D6
双氢可待因的 细胞色素P450 3A4
Dihydromorphine E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
Dihydromorphine Pro-opiomelanocortin 目标
Dihydromorphine mu型阿片受体 目标
Dihydromorphine delta型阿片受体 目标
Dihydromorphine kappa型阿片受体 目标
Methylecgonine Ig γ -2链C区 目标
Methylecgonine Ig kappa链C区 目标
凯托米酮 前列腺素G/H合成酶1
凯托米酮 细胞色素P450 2C9
凯托米酮 细胞色素P450 3A4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2B6
凯托米酮 细胞色素P450 2C19
凯托米酮 细胞色素P450 2C8
凯托米酮 mu型阿片受体 目标
凯托米酮 kappa型阿片受体 目标
凯托米酮 delta型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
DPDPE 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3 转运体
鸦片 delta型阿片受体 目标
鸦片 kappa型阿片受体 目标
鸦片 mu型阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2D6
鸦片 细胞色素P450 3A4
Oliceridine mu型阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3A4
Oliceridine 细胞色素P450 2D6
Oliceridine 细胞色素P450 2C9
Oliceridine 细胞色素P450 2C19