识别
- 通用名称
- Drotebanol
- DrugBank加入数量
- DB01547
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:333.422
单一同位素的:333.194008357 - 化学公式
- C19H27没有4
- 同义词
-
- Drotebanol
- 外部id
-
- id - nd - 018
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Drotebanol加上1,2-Benzodiazepine。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Drotebanol增加。 Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Drotebanol时可以增加。 Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Drotebanol结合Agomelatine时可以增加。 Alfentanil 中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Drotebanol时可以增加。 阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Drotebanol相结合。 Almotriptan 中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Drotebanol时可以增加。 Alosetron 中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Drotebanol时可以增加。 阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Drotebanol增加。 阿尔维林 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Drotebanol结合阿尔维林。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 rs2q8mck8
- 化学文摘号
- 3176-03-2
- InChI关键
- LCAHPIFLPICNRW-SVYNMNNPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H27NO4 c1-20-9-8-18-11-13(21) 6-7-19(18日22)15 (20)10-12-4-5-14 (23-2)17 (24-3)16 (12)18 / h4-5, 13日,15日,21-22H, 6-11H2, 1-3H3 / t13 -, 15 - 18 - 19 - m1 / s1
- 国际命名
-
9 (1 r, r, 10 s, 13 r) 3, 4-dimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo [7.5.3.0 ^ {1, 10} 0 ^ {2, 7}] heptadeca-2 (7), 3, 5-triene-10 13-diol
- 微笑
-
[H] [C@] 12 cc3 = C (C (OC) = C (OC) C = C3) (C@@) 3 (CCN1C) C [C@H] (O) 23 O CC (C@@)
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01496
- PubChem化合物
- 6916258
- PubChem物质
- 46508971
- ChemSpider
- 16736125
- ChEBI
- 31951年
- ChEMBL
- CHEMBL3989452
- 维基百科
- Drotebanol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.15毫克/毫升 ALOGPS logP 1.61 ALOGPS logP 1.02 Chemaxon 日志 -2.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.64 Chemaxon pKa最强(基本) 8.9 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 62.162 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 91.99米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.193 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9595 血脑屏障 + 0.9381 Caco-2渗透 + 0.7603 22基板 底物 0.9255 我22抑制剂 抑制剂 0.7512 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8049 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6121 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8035 CYP450 2 d6衬底 底物 0.5891 CYP450 3 a4衬底 底物 0.8261 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7566 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8929 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.565 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8204 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8353 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9743 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8598 致癌性 Non-carcinogens 0.9544 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9837 大鼠急性毒性 2.9617 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9108 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5102
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2021年2月21日18:51