右旋丙氧芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

右旋丙氧芬gydF4y2Ba是一种阿片类镇痛药用于治疗轻度至中度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Darvocet-N,达尔丰gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

右旋丙氧芬gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00647gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

右旋丙氧芬是一种阿片类止痛剂由礼来公司和制造公司。它是用于治疗轻微的疼痛症状。它显示止咳药和局部麻醉操作。由于心律失常和过量的风险,可能导致死亡、右旋丙氧芬已经撤出市场在欧洲和美国。药物通常被称为一般形式,“丙氧芬”,然而只有dextro-isomer(右旋丙氧芬)有任何镇痛效果。levo-isomer似乎表现出咳作用非常有限。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法、临床实验、撤回gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:339.4712gydF4y2Ba
单一同位素的:339.219829177gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{29日gydF4y2Ba}没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

d-PropoxyphenegydF4y2Ba
DestropropossifenegydF4y2Ba
DextropropoxifenogydF4y2Ba
DextropropoxyphengydF4y2Ba
右旋丙氧芬gydF4y2Ba
右旋丙氧芬gydF4y2Ba
DextropropoxyphenumgydF4y2Ba
DextroproxifenogydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

id - nd - 004 (SECT.2)gydF4y2Ba
J5.928EgydF4y2Ba
L 16298年gydF4y2Ba
SK 65gydF4y2Ba
sk - 65gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

缓解轻度至中度疼痛。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

疼痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

合成鸦片受体激动剂丙氧芬,在结构上类似于美沙酮。一般药理属性的鸦片作为一个群体。丙氧芬的镇痛效应是由于d-isomer,右旋丙氧芬。鸦片受体结合,导致减少痛感刺激。丙氧芬拥有几乎没有止咳药活动和退热的行动。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丙氧芬作为一个弱OP1的兴奋剂,《凤凰社》第2章,OP3鸦片受体在中枢神经系统(CNS)。丙氧芬主要影响OP3受体,加上蛋白受体调节器和功能,无论是积极的,还是消极的激活效应的突触传递通过g蛋白。绑定的鸦片刺激GDP的三磷酸鸟苷g蛋白的交换复杂。效应系统是腺苷酸环化酶和营地位于质膜的内表面,阿片类药物减少细胞内营通过抑制腺苷酸环化酶。随后,疼痛的神经递质如P物质的释放,GABA,多巴胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素是抑制。阿片类药物如丙氧芬也抑制抗利尿激素的释放,生长激素抑制素、胰岛素和胰高血糖素。阿片类药物近n型压控钙通道(OP2-receptor受体激动剂)和开放calcium-dependent内心整流钾通道第十二号和OP1受体激动剂)。这导致超极化,减少神经元的兴奋性。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

16 L /公斤gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

代谢的主要途径是细胞色素CYP3A4介导norpropoxyphene去,由肾脏排泄。在48小时内,大约有20%到25%的服用剂量的丙氧芬通过尿液排出,其中大部分是免费的或共轭norpropoxyphene。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

6 - 12小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

2.6升/分钟gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

抑郁症昏迷、呼吸、循环衰竭和肺水肿。癫痫患者更容易出现丙氧芬比鸦片中毒患者中毒。LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 230毫克/公斤(口头的老鼠,爱默生)gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
丙氧芬行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当右旋丙氧芬加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	右旋丙氧芬的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢右旋丙氧芬结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合右旋丙氧芬。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的新陈代谢右旋丙氧芬阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合右旋丙氧芬。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合右旋丙氧芬。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与右旋丙氧芬相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当右旋丙氧芬结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合右旋丙氧芬。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
有或没有食物。食品不明显影响吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸右旋丙氧芬gydF4y2Ba	CB2TL9PS0TgydF4y2Ba	1639-60-7gydF4y2Ba	QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-NgydF4y2Ba
右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba	38 m219l1ojgydF4y2Ba	26570-10-5gydF4y2Ba	GBKONKCASNNUQD-VGHSCWAPSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Abalgin (DLF)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDacoton(标准)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba戴维斯Deprancol(帕克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDepronal(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolenegydF4y2Ba/gydF4y2BaDoloxene (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
642标签gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	65毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba	1968-12-31gydF4y2Ba	2010-11-25gydF4y2Ba
达尔丰gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2009-09-25gydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	2010-12-23gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2007-01-08gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2009-09-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2009-09-25gydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Novo-propoxyn帽65毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	2005-08-10gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2010-05-10gydF4y2Ba	2015-05-08gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药有限公司gydF4y2Ba	1973-06-20gydF4y2Ba	2015-05-08gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	1973-06-20gydF4y2Ba	2010-11-24gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2009-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	2012-10-31gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2009-11-10gydF4y2Ba	2010-11-15gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	质量gydF4y2Ba	2009-07-17gydF4y2Ba	2010-11-23gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2000-08-21gydF4y2Ba	2010-11-30gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	2009-11-02gydF4y2Ba	2014-01-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
692标签gydF4y2Ba	盐酸右旋丙氧芬gydF4y2Ba(65毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1986-02-13gydF4y2Ba	1998-04-21gydF4y2Ba
692年平板电脑gydF4y2Ba	盐酸右旋丙氧芬gydF4y2Ba(65毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lioh Inc .)gydF4y2Ba	1998-09-01gydF4y2Ba	2006-08-25gydF4y2Ba
Balacet 325gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础疗法。gydF4y2Ba	2004-06-28gydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba
Balacet 325gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础疗法。gydF4y2Ba	2004-06-28gydF4y2Ba	2010-08-10gydF4y2Ba
Darvocet A500gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2009-11-30gydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba
Darvocet A500gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-09-02gydF4y2Ba	2010-11-30gydF4y2Ba
Darvocet N100gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2003-10-30gydF4y2Ba	2010-11-30gydF4y2Ba
Darvocet-N 100gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2009-09-25gydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba
Darvocet-N 50gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2009-09-25gydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba
达尔丰N化合物Pulvule 405gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	1999-08-11gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Therapoxyphene 650gydF4y2Ba	右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2010-10-14gydF4y2Ba	2010-12-03gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N02AC04 -右旋丙氧芬gydF4y2Ba

N02AC54 -右旋丙氧芬,组合excl. psycholepticsgydF4y2Ba

N02AC74 -右旋丙氧芬与psycholeptics组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: PhenylbutylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzyloxycarbonylsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzyloxycarbonylgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 1-benzyl-3 -(二甲胺基)2-methyl-1-phenylpropyl propanoate (gydF4y2BaCHEBI: 51173gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: S2F83W92TKgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 469-62-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H29NO2 / c1-5-21 (24) 25-22 (18 (2) 17-23 (3) 4, 20-14-10-7-11-15-20) 16-19-12-8-6-9-13-19 / h6-15 18 h, 5, 16-17H2 1-4H3 / t18 - 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 s, 3 r) 4 -(二甲胺基)3-methyl-1 2-diphenylbutan-2-yl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCC (= O) O (C@@) (CC1 = CC = CC = C1) ([C@H] (C) CN (C) C) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

卡尔·r·白”d-propoxyphene盐酸盐的合成和净化。”U.S. Patent US4661625, issued April, 1973.

US4661625gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Coda英航,鲁迪AC,阿切尔SM Wermeling DP:单剂药物动力学和生物利用度的鼻内hydromorphone盐酸在健康志愿者。7月Anesth。2003; 97(1): 117 - 23,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ulens C, Daenens P, Tytgat J: Norpropoxyphene-induced毒性与ion-selectivity变化和HERG电流的控制。Cardiovasc研究》1999年12月,44 (3):568 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
泰尔MB:阿片受体的分类,调解对动物的镇痛效应。Br J杂志。1980年7月,69(3):503 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA的数据(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物信息(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Drugs.com [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba: D07809gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07406gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 10100年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506690gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 9696年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 82269年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 8785年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 51173年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1213351gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001530769gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000017gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451142gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 右旋丙氧芬gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (46.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明的成人固体肿瘤,特定的协议gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脊髓狭窄的腰部gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Xanodyne医药有限公司gydF4y2Ba
传统制药公司gydF4y2Ba
可实验室公司gydF4y2Ba
哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
Alra实验室公司gydF4y2Ba
Impax实验室公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
私人配方公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
Valeant药品国际gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
西沃德制药集团gydF4y2Ba
Whiteworth市镇paulsen公司gydF4y2Ba
华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
Altura制药有限公司gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
“贵族制药gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
药学基础gydF4y2Ba
D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
H, H实验室gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
莉莉Del水虎鱼Inc .)gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
Mikart Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
Smartscience实验室公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	65毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	65毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丙氧芬napsylate粉gydF4y2Ba	5.33美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Darvon-n 100毫克片剂gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
达尔丰65毫克胶囊gydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丙氧芬N-APAP 100 - 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
达尔丰65毫克pulvulegydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
丙氧芬N-APAP 50 - 325毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Propoxyphene-APAP 65 - 650毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丙氧芬N-APAP 100 - 650毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬65毫克胶囊gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	75.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.32 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.18gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00419毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.06gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.52gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	29.54gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	102.88米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	38.86gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9503gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7277gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5798gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7851gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6469gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6086gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.833gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6032gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6357gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7637gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6887gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7628gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7992gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.646gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8896gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.7164gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9714gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9360 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9033gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6837gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 067 l - 0393000000 - d81188159d7476252fd4gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 9 - c987f1baf068ed1fd6egydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9200000000 - 39 - d80ee06dde3e5036f4gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ulens C, Daenens P, Tytgat J: Norpropoxyphene-induced毒性与ion-selectivity变化和HERG电流的控制。Cardiovasc研究》1999年12月,44 (3):568 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
泰尔MB:阿片受体的分类,调解对动物的镇痛效应。Br J杂志。1980年7月,69(3):503 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
选择乔丹:辨别刺激效应的mixed-opioid受体激动剂/拮抗剂地佐辛:cross-substitutionμ和δ阿片受体激动剂。J Exp其他杂志》1997年12月,283(3):1009 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
科德EE、柄RP Schupsky JJ, Raffa RB: 5 -羟色胺和去甲肾上腺素吸收抑制活性集中代理止痛药:结构性因素和作用在镇痛效应。J Exp其他杂志》1995年9月,274 (3):1263 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bannwarth B, Richez C:右旋丙氧芬争议。关节骨脊柱。2009年10月,76 (5):449 - 51。doi: 10.1016 / j.jbspin.2009.04.004。Epub 2009年7月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
沃克EA Tiano MJ, Benyas SI,戴克斯特拉,选择乔丹:环丙甲羟二羟吗啡酮和beta-funaltrexamine antinociceptive和响应拮抗吗啡税率逐步下降的影响,地佐辛,d-propoxyphene。精神药理学(Berl)。144年5月,1999 (1):45-53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

尼尔:亲和力的一些常见的阿片类止痛药对四个结合位点在老鼠的大脑。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1984年11月,328 (1):24-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
尼尔:亲和力的一些常见的阿片类止痛药对四个结合位点在老鼠的大脑。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1984年11月,328 (1):24-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CES1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23141gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62520.62哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张J波奈尔JC, Dumaual N, Bosron WF:绑定和水解哌替啶的人类肝脏羧酸酯酶hCE-1。J Exp其他杂志》1999年7月,290 (1):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba门冬氨酸受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba	Q05586gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba	Q12879gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba	Q13224gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba	Q14957gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba	O15399gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba	Q8TCU5gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 bgydF4y2Ba	O60391gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

艾伯特B, Thorkildsen C,安徒生年代,Christrup LL Hjeds H:阿片类止痛药,非竞争性的n -甲基- d (NMDA)拮抗剂。生物化学杂志。1998年9月1;56 (5):553 - 9。doi: 10.1016 / s0006 - 2952 (98) 00088 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

悦QY, Sawe J:不同抑制剂对O -去甲基化和可待因在人类肝脏微粒体。欧元中国新药杂志。1997;(1):52 41-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
克里问,索莫吉AA,博赫纳F, Mikus G: CYP2D6在主要和次要的作用氧化代谢的右美沙芬:用人类肝微粒体体外研究。Br中国新药杂志。1994年9月,38 (3):243 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sanz EJ,解决L: d-Propoxyphene debrisoquine的有效抑制剂,但不是S-mephenytoin 4-hydroxylation体内。药物Monit。1990; 12 (3): 297 - 9。doi: 10.1097 / 00007691-199005000-00016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

索莫吉氏AA, Menelaou Fullston SV: CYP3A4介导右旋丙氧芬去nordextropropoxyphene:体外和体内研究人类CYP2D6和缺乏参与。Xenobiotica。2004年10月,34 (10):875 - 87。doi: 10.1080 / 00498250400008371。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
脊柱E, F•皮萨尼,Perucca E:临床上重要的药代动力学与卡马西平药物的相互作用。一个更新。Pharmacokinet。1996年9月,31 (3):198 - 214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba	P08684gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba	Q9HB55gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba	P20815gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba	P24462gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

悦QY, Sawe J:不同抑制剂对O -去甲基化和可待因在人类肝脏微粒体。欧元中国新药杂志。1997;(1):52 41-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06133gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60512.035哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Raungrut P, V Uchaipichat,艾略特DJ, Janchawee B,索莫吉氏AA,矿工乔:在vitro-in体内外推预测药物之间的相互作用引起的抑制可待因glucuronidation右旋丙氧芬、氟康唑、酮康唑、美沙酮在人类。J Exp其他杂志》2010年8月,334 (2):609 - 18。doi: 10.1124 / jpet.110.167916。2010年5月18日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日帕克gydF4y2Ba

右旋丙氧芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为右旋丙氧芬(DB00647)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba