哌替啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
哌替啶gydF4y2Ba是一种阿片类激动剂，具有镇痛和镇静作用，用于管理严重疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
杜冷丁gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00454gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
镇痛剂一种麻醉镇痛药，可用于减轻大多数类型的中度至重度疼痛，包括术后疼痛和分娩疼痛长期使用可导致对吗啡类型的依赖;戒断症状比吗啡出现得更快，持续时间也更短。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
哌替啶结构(DB00454)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:247.3327gydF4y2Ba
单一同位素的:247.157228921gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- IsonipecainegydF4y2Ba
- MeperidinagydF4y2Ba
- PethidingydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- PethidinumgydF4y2Ba
- PetidinagydF4y2Ba
- PetydynagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- id - np - 001gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于控制中度至重度疼痛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
哌替啶是一种合成阿片激动剂，属于苯基哌啶类。与同等剂量的吗啡相比，哌替啶可产生较少的平滑肌痉挛、便秘和咳嗽反射抑制。作用的开始比吗啡稍快，作用的持续时间稍短。哌替啶的化学结构类似于局麻药。哌嗪被推荐用于缓解中度至重度急性疼痛，并具有中断由两性霉素b引起的术后寒战和颤抖的独特能力。哌嗪也被用于静脉区域麻醉、周围神经阻滞和关节内、硬膜外和脊髓镇痛。哌替啶被认为是治疗急性疼痛的二线药物。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
哌替啶主要是一种卡帕阿片受体激动剂，也有局部麻醉作用。哌替啶对kappa受体的亲和力比吗啡强。阿片类受体与g蛋白受体偶联，并通过激活效应蛋白的g蛋白作为突触传递的正负调节因子。阿片类药物的结合刺激GTP在g蛋白复合物上转化为GDP。由于效应系统为腺苷酸环化酶和位于质膜内表面的cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶来降低细胞内cAMP。随后，痛觉神经递质如物质P, GABA，多巴胺，乙酰胆碱和去甲肾上腺素的释放被抑制。阿片类药物还抑制抗利尿激素、生长抑素、胰岛素和胰高血糖素的释放。阿片类药物关闭n型电压操作的钙通道(op2受体激动剂)，并打开钙依赖的内整流钾通道(OP3和OP1受体激动剂)。这会导致超极化和神经元兴奋性降低。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 2AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 2CgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
由于广泛的首过代谢，肝功能正常的患者口服哌替啶的生物利用度为50-60%。在肝功能损害(如肝硬化)患者中，生物利用度增加到80-90%。口服哌替啶的疗效比肠外给药低一半。一项研究报告称，健康成人在黄体注射后6小时内肌肉注射80-85%的药物被吸收;然而，个体间差异和患者特异性变量似乎导致IM注射吸收的显著差异。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
哌替啶穿过胎盘，进入母乳。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
60% -80%与血浆蛋白结合，主要是白蛋白和αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba酸性糖蛋白。肝硬化或活动性病毒性肝炎的存在似乎不会影响蛋白质结合的程度。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
哌替啶在肝脏中通过水解生成哌替啶酸，然后与葡萄糖醛酸部分缀合而代谢。哌嗪也经过n -去甲基化生成正哌嗪，然后水解和部分偶联。去甲哌替啶的效力大约是哌替啶的一半，但它对中枢神经系统的刺激作用是哌替啶的两倍。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
排泄的随尿排出的不变或作为代谢物排出体外的药物比例取决于pH值。当尿液pH值不受控制时，5-30%的哌替啶剂量以正哌替啶排出体外，约5%不变排出体外。哌替啶和正哌替啶存在于酸性尿液中，而哌替啶酸和正哌替啶酸的游离和共轭形式存在于碱性尿液中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
初始分布阶段(tgydF4y2Ba1/2αgydF4y2Ba) = 2-11分钟;末消相(tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba= 3-5小时。在肝功能障碍(如肝硬化或活动性病毒性肝炎)患者中，tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba延长至7-11个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当哌替啶与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 哌替啶可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 哌替啶与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 哌替啶与阿巴西普联用可促进哌替啶代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与哌替啶联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与哌替啶联用可降低代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低哌替啶的排泄率，导致血清哌替啶水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低哌替啶的排泄率，从而导致血清哌替啶水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与哌替啶联用可降低辛香木酚的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与哌替啶联用可促进哌替啶的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。食物对吸收没有显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba N8E7F7Q170gydF4y2Ba 50-13-5gydF4y2Ba WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 哌替啶(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolcontral (mibe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolosal (Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolsin (Biotika)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLydol (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMialgin (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPetidin(奈科明)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2009-06-12gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2000-07-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-08-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限公司gydF4y2Ba 1942-11-10gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-02-06gydF4y2Ba 2007-02-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-01-20gydF4y2Ba 2006-01-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-02-08gydF4y2Ba 2020-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-01-04gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-10-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TAGI制药公司gydF4y2Ba 2011-03-15gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Epic Pharma有限责任公司gydF4y2Ba 2011-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-09-02gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba 1997-02-03gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba 1975-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西沃德制药公司gydF4y2Ba 1985-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1998-12-17gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西沃德制药公司gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2021-08-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限公司gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02AB02 -哌啶gydF4y2Ba N02AB72 -哌替啶，与心理感受剂的组合gydF4y2Ba N02AB52 -哌替啶，合剂，不包括心理感受剂gydF4y2Ba N02AG03 -哌替啶和止痉挛药gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂gydF4y2Ba
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
- Isonipecotic酸gydF4y2Ba
- 毒品gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- Phenylpiperidine阿片类药物gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这些化合物含有一个苯基哌啶骨架，由一个哌啶与一个苯基结合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Piperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶(gydF4y2BaCHEBI: 6754gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 e338qe28fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-42-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H21NO2 c1-3-18-14 (17) 15 (9-11-16 (2) 9-11-16) 13-7-5-4-6-8-13 / h4-8H, 3, 9-12H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
乙1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCOC (= O) C1 (CCN) (C) CC1 C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:杜冷丁(盐酸哌替啶)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:杜冷丁(盐酸哌替啶)溶液及片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:MEPERGAN(盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014597gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08343gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07128gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4058gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506899gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3918gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50026752gydF4y2Ba
- 6754gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6754gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL607gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001681gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000230gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450369gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (173 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (6.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 胆囊、胆道、胰腺疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 认知功能的改变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝炎,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胆管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄疸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 雅培制药公司医药产品divgydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins公司gydF4y2Ba
- 国际医药系统有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 国际用药制度gydF4y2Ba
- Mallinckrodt化学公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- 米卡制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 霍金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100mg /ml瓶gydF4y2Ba 33.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸哌替啶粉gydF4y2Ba 10.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 杜冷丁100毫克片gydF4y2Ba 3.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁100mg /ml小瓶gydF4y2Ba 1.79美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克片gydF4y2Ba 1.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100毫克片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌替啶100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁100mg /ml安瓿gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100 mg/mlgydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶75 mg/mlgydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50 mg/mlgydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50毫克片gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁50 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶10 mg/ml注射器gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶50毫克片剂gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶10 mg/ml墨盒gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50mg /5ml溶液gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 270°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3220 mg/L(30°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.72gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.89gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.59gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.48米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.09gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9947gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9876gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6683gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7821gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5174gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5401gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6375gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8826gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5073gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6897gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6691gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7415gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7635gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6876gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5547gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8694gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8355gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9145gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1526 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5813gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- kappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ikeda T, Kurz A, Sessler DI, Go J, Kurz M, Belani K, Larson M, Bjorksten AR, Dechert M, Christensen R:阿片类药物对人体体温调节反应的影响及哌哌碱的特殊抗冻作用。南京大学学报，1997年3月15日;813:792-8。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1997.tb51783.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yasaei R, Saadabadi A:哌替啶。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kurz M, Belani KG, Sessler DI, Kurz A, Larson MD, Schroeder M, Blanchard D:纳洛酮，哌嗪，颤抖。麻醉学。1993 12月;79(6):1193-201。doi: 10.1097 / 00000542-199312000-00009。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cruz Pardos P, Garutti Martinez I:[哌替啶在麻醉学中的作用]。中国麻醉学杂志，2000年4月;47(4):168-75;测试175 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。该蛋白在神经突触的形成过程中起着关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05586gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105371.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚:巯基吡啶阻断n -甲基- d -天门冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华麻醉学杂志，2004,19(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。在异步外位点与DAPK1一致…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 166365.885哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚:巯基吡啶阻断n -甲基- d -天门冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华麻醉学杂志，2004,19(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 2AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型具有较高的钙渗透性和对镁的电压依赖性敏感性。激活需要激动剂结合到两种类型的亚…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12879gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体促离子性，NMDA 2AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 165281.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚:巯基吡啶阻断n -甲基- d -天门冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华麻醉学杂志，2004,19(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 2CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14957gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化，NMDA 2CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134207.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚:巯基吡啶阻断n -甲基- d -天门冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华麻醉学杂志，2004,19(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15399gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 143750.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚:巯基吡啶阻断n -甲基- d -天门冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华麻醉学杂志，2004,19(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 大鼠脑内芬太尼和哌替啶与毒蕈碱受体的结合。中华药物学杂志1994 01;64(1):57-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- mu型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 普兰R，霍瓦特D，邦尼特B，埃克霍夫C, Chapelain B, Bodinier MC, Deprez B:从命中到领先。结合两种互补的图书馆设计方法。阿片类配体的应用。中华医学化学杂志2001 10月11日;44(21):3378-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 布莱恩特，布朗温(2010)。卫生专业人员药理学(平装版)(第3版)。查茨伍德:莫斯比澳大利亚。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7295-3929-6gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Izenwasser S, Gerdes RM, Katz JL, Kopajtic T, Trudell ML:新型哌嗪类似物的合成，多巴胺和血清素转运蛋白的结合亲和力。生物组织医学化学杂志1999年12月6日;9(23):3273-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Rhoden JB, Izenwasser S, Wade D, Kopajtic T, Katz JL, Trudell ML:基于单胺转运体的哌嗪类似物的合成及生物学评价。中华医学化学杂志2005 3月10日;48(5):1336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gu X, Izenwasser S, Wade D, Housman A, Gulasey G, Rhoden JB, Savoie CD, Mobley DL, Lomenzo SA, Trudell ML:苄基酯哌嗪和正哌嗪衍生物作为选择性血清素转运体配体的合成及结构活性研究。生物医学杂志，2010年12月1日;18(23):8356-64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010 9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Rhoden JB, Izenwasser S, Wade D, Kopajtic T, Katz JL, Trudell ML:基于单胺转运体的哌嗪类似物的合成及生物学评价。中华医学化学杂志2005 3月10日;48(5):1336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gu X, Izenwasser S, Wade D, Housman A, Gulasey G, Rhoden JB, Savoie CD, Mobley DL, Lomenzo SA, Trudell ML:苄基酯哌嗪和正哌嗪衍生物作为选择性血清素转运体配体的合成及结构活性研究。生物医学杂志，2010年12月1日;18(23):8356-64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010 9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Rhoden JB, Izenwasser S, Wade D, Kopajtic T, Katz JL, Trudell ML:基于单胺转运体的哌嗪类似物的合成及生物学评价。中华医学化学杂志2005 3月10日;48(5):1336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gu X, Izenwasser S, Wade D, Housman A, Gulasey G, Rhoden JB, Savoie CD, Mobley DL, Lomenzo SA, Trudell ML:苄基酯哌嗪和正哌嗪衍生物作为选择性血清素转运体配体的合成及结构活性研究。生物医学杂志，2010年12月1日;18(23):8356-64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010 9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张娟，张建平，张建平，张建平。人肝羧酸酯酶hCE-1与哌嗪的结合及水解。中华药物学杂志1999,7(1):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚:吗啡和哌嗪对细胞色素P450酶的分化调控:神经内分泌机制?中华药物学杂志1995 01;47(1):57-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 巴克·ML:哌替啶是不会死的药物吗?儿科药物学杂志，2011 7月;16(3):167-9。1551 - 6776 - 16.3.167 doi: 10.5863 /。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez J, Innocenti F, Schuetz EG, Flockhart DA, Relling MV, Santucci R, Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4，和CYP2C19对人肝微粒体中哌哌啶的体外n -去甲基化有影响。《药物代谢杂志》2004年9月32日(9):930-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Murray JL, Mercer SL, Jackson KD:细胞色素P450变异对哌替啶n -去甲基化对神经毒性代谢物正哌替啶的影响。异种生物，2019年3月22:1-14。doi: 10.1080 / 00498254.2019.1599465。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez J, Innocenti F, Schuetz EG, Flockhart DA, Relling MV, Santucci R, Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4，和CYP2C19对人肝微粒体中哌哌啶的体外n -去甲基化有影响。《药物代谢杂志》2004年9月32日(9):930-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赫德丽，何海峰，王华:cyp2b6介导的药物-药物相互作用研究。药物学报B. 2016 9月6日(5):413-425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez J, Innocenti F, Schuetz EG, Flockhart DA, Relling MV, Santucci R, Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4，和CYP2C19对人肝微粒体中哌哌啶的体外n -去甲基化有影响。《药物代谢杂志》2004年9月32日(9):930-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外实验数据支持这种酶的作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚:吗啡和哌嗪对细胞色素P450酶的分化调控:神经内分泌机制?中华药物学杂志1995 01;47(1):57-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards DJ, Svensson CK, Visco JP, Lalka D:哌替啶的临床药代动力学:1982。临床药典，1982 Sep-Oct;7(5):421-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards DJ, Svensson CK, Visco JP, Lalka D:哌替啶的临床药代动力学:1982。临床药典，1982 Sep-Oct;7(5):421-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外研究表明，哌替啶是P-gp底物;然而，体内脑摄取研究和抗伤害研究表明，它不是P-gp底物。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hassan HE, Myers AL, Coop A, Eddington ND: p -糖蛋白(ABCB1)在渗透性、组织分布和美沙酮、丁丙诺啡和二丙诺啡抗创伤活性中的差异参与:体外和体内评估。中国药学杂志2009年12月;98(12):4928-40。doi: 10.1002 / jps.21770。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hassan HE, Mercer SL, Cunningham CW, Coop A, Eddington ND:一系列吗啡类似物的p -糖蛋白(Abcb1)亲和状态的评估:与哌嗪类似物的比较研究，以确定具有最小p -糖蛋白相互作用的阿片类药物。国际医药杂志。2009 6月22日;375(1-2):48-54。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2009.03.037。Epub 2009年4月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月22日23:54gydF4y2Ba